180583. lajstromszámú szabadalom • Eljárás lignocellulóz alapú fémkelátok előállítására salétromsavas oxidációval
19 180 583 20 VII. táblázat KUKORICA Kísérleti eredmények a vas(III)-FDTA komplexet tartalmazó kontroll adta eredményt 100%-nak véve klorofiltartalom a kísérlet száma hajtás friss súlya (g) p p.m. levél levél levél í. összes levél alap CSÚCS alap CSÚCS III. 101,6 97,7 96,0 103,9 93,8 IV. 85,9 109,3 101,8 104,6 93,3 V. 104,8 100,2 106,6 111,3 114,1 XI. 84,1 109,0 108,0 90,4 88,9 XII. 87,2 109,2 116,1 94,2 97,2 XIII.3 93,9 98,3 106,8 90,2 94,7 XIV. 93,9 112,4 109,6 113,4 100,2 XV. 94,9 105,9 105,3 98,6 103,9 —Fo (hiányos) 97,6 64,2 77,4 63,5 81,5 VI. 109,6 114,0 93,9 124,4 101,5 VII. 104,8 115,8 104,1 135,2 115,4 V111. 101,9 99,2 101,8 1 12,4 112,8 IX. 110,9 70,8 84,5 92,5 98,0 X. 110,4 104,0 127,0 127,0 105,6 — I'V (hiányos) 104,2 71,8 09,2 84,9 70,7 Megjegyzés: Valamennyi kísérletben szereplő minta KOII-dal lett semlegesítve. Mind a kontrollvegyületet, mind a vizsgált találmány szerinti kelátokat olyan higításban használjuk, hogy a vaskoncentráció 5-10-' mól/liter. A—Fe (vashiányos) kontroll a tápoldat vasszennyezettségét kontrollálja. 12. példa A komponensek összekeverésével a következő összetételű inikroelemtartalniú műtrágyát állítjuk elő: NH4NOs 20 kg (NH4)3P04 20 kg 11. példa szerinti kelátkeverék 100 kg Felhasználáskor a poralakú műtrágyát a talajra szórjuk ki. 13. példa Hig sáléi romsavval oxidált fa reszel ék-fnrfurolkorpa (l:o;85) kalcium vegyülete vassal ésjvagy mikrofém-ionokkal (Zn, Mn, Cu, Co) dotálva és nitrát - illetve nitritmentesítve 300 g, 105 °C-on 24 órán át szárított fareszelékfurfurolkorpát 875 cm3 12 súly%-os salétromsavban szuszpendálunk. Ezt a szuszpenziót 875 cm3 híg 12 súly%-os forró (85 °C) salétromsavhoz adagoljuk, állandó, egyenletes, lassú keverés mellett 30 perc alatt. Ezután a rendszer melegítését keverés mellett a reakció teljes befejezéséig még 120 percen át folytatjuk. A savas, vizes szuszpenziós terméket lehűtése után 2000 cm3-re töltjük fel egyszer desztillált vízzel, majd ebből egytized részét, tehát 200 cm3-es részleteket veszünk ki. Egy-egy 200 cm3-cs részletet 4 g ipari minőségű CaCOi-porral (vállalatunk terméke) pH = 4—5-re semlegesítjük. Ezután 15 cm3 10%-os CaO tartalmú mésztejjel pH = 9-re lugo-40 sítunk. A rendszert egy éjszakán át állni hagyjuk, mialatt a pH = 7,6-ra csökken. Ezt az értéket 5 cm3 10%-os mésztejjel ismét pH = 9-re állítjuk. Ezután a csapadékot laboratóriumi szűrőcentrifugán Whatman 1. szűrőpapír alkalmazásával a felül-45 úszótól elválasztjuk, majd a csapadékot 3x 100 cm3 egyszer desztillált vízzel kimossuk. Ezt követően a csapadékot kevés vízben (10—15 cm3) szuszpendáljuk, majd az egyes fémsók telített vizes oldatát a VIII. táblázatnak megfelelő mennyiségben Mn2+, 50 Fe2+, Zn-+, Co2+ és Cu2+ sorrendben hozzáadjuk A szuszpenzió savas pH-ját 3 N kálium-hidroxidoldat hozzáadásával pH = 8,3-ra állítjuk, mely 4 óra szobahőmérsékleten történő várakozás után sem változik. Ezután a vizes szuszpenziót 100 °C-on 55 72 órán át szárítószekrényben szárít juk. A megszárított csapadék súlyát megmérjük, majd porítjuk és NO ^-tartalmát meghatározzuk. Amint a VIII. táblázatból látható, ez az érték kb. 0,2—0,3% között mozog, tehát a feladatul kitűzött értékhatár (0,5%) 60 alatt marad. Nitritet a termékben nem találunk. A fémszázalék kb. 10%-ot tesz ki. 10
