180573. lajstromszámú szabadalom • Új eljárás 2-ciklopentanon- származékok előállítására
9 180 573 10 hűtjük, majd 50 g trietilamint csepegtetünk hozzá. A reakcióelegyet két órán át szobahőmérsékleten keverjük, majd vízzel mossuk, magnéziumszulfáttal szárítjuk, és az oldószer ledesztillálása után a maradékot vákuumban desztilláljuk. 21,8 g (51%) cím szerinti vegyületet kapunk. Fp.: 52—53 °C/13 mm. nf: 1,482 1 Szabadalmi igénypontok : 1. Üj eljárás az (I) általános képletű 2-ciklopentenon-származékok — ahol R hidrogénatomot, 1—4 szénatomos alkil-, 3—5 15 szénatomos alkenilcsoportot, vagy egy 1—4 szénatomos alkoxikarbonil-csoporttal szubsztituált 4—8 szénatomos alkilcsoportot jelent — előállítására, azzal jellemezve, hogy egy (III) általános képletű 4-pentenoil-halogenid-származékot — ahol R jelentése a fenti és X halogénatomot jelent — aprotikus szerves oldószerben egy Lewis-savval kezelünk, majd a kapott (II) általános képletű 5-szubsztituált 2- 25 -ciklopentenon-szánmazékot — ahol R jelentése a fenti — R hidrogénatomtól eltérő jelentése esetén bázis jelenlétében hőkezeljük. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy Le- 30 wis-savként előnyösen alumínium(III)-kloridot alkalmazunk. 3. Az előző igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a ciklizálási reakciót aprotikus 35 szerves oldószerként valamely klórozott szénhidrogénben hajtjuk végre. 4. A 3. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy klórozott szénhidrogénként kloroformot vagy szén- 40 tetrakloridot alkalmazunk. 5. Az előző igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy bázisként egy tercier nitrogén-bázist alkalmazunk. 6. Az 5. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy tercier nitrogénbázisként trietilamint alkalmazunk. 7. Az 1—4. igénypont bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja 2-ciklopentenon előál: ítására, azzal jellemezve, hogy R helyén hidrogénatomot tartalmazó (III) általános 5 képletű 4-pentenoil-halogenidekből — ahol X jelentése az 1. igénypont szerinti — indulunk ki. 3. Az 1—6. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja R helyén 1—4 szénatomos alkilcsoportot tartalmazó (I) általános 10 képletű 2-ciklopentenon-származékok előállításá’a, azzal jellemezve, hogy R helyén 1—4 szénatomos alkilcsoportot tartalmazó (III) általános képletű 4-pentenoil-halogenidekből — ahol X jelentése az 1. igénypont szerinti — indulunk ki. 9. Az 1—6. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja R helyén 3—5 szénatomos alkenilcsoportot tartalmazó (I) általános képletű 2-ciklopentenon-származékok előállítására, azzal jellemezve, hogy R helyén 3— 5 szénatomos alkenilcsoportot tartalmazó (III) általános képletű 4-pentenoil-halogenidekből — ahol X jelentése az 1. igénypont szerinti — indulunk ki. 10. Az 1—6. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja R helyén 1—4 szénatomos alkoxikarbonil-csoporttal szubsztituált 4— 8 szénatomos alkilcsoportot tartalmazó (I) általános képletű 2-ciklopentenon-származékok előállítására, azzal jellemezve, hogy R he’yén 1—4 szénatomos alkoxikarbonil-csoporttal szubsztituált 4—8 szénatomos alkilcsoportot tartalmazó (III) általános képletű 4-pentenoilha’ogenidekből — ahol X jelentése az 1. igénypo it szerinti — indulunk ki. 11. Az 1—10. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a (III) általános képletű 4-penter oil-halogenideket — ahol R és X jelentése az 1. igénypont szerinti — a Lew.is-savakkal —15 °C és +15 °C közötti hőmérsékleten kezeljük. 12. Az 1—11. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jelle-45 mezve, hogy (III) általános képletű 4-pentenoil-halogenidként X helyén klóratomot tartalmazó 4-pentenoil-kloridot — ahol R jelentése az 1. igénypont szerinti — alkalmazunk. 1 ábraoldal A .kiadásért felel: a Közgazdasági és J>gi Könyvkiadó Igazgatója 84 . 32 315 Petőfi Nyomda, Kecskemét —Felelői vezető: Ablaka István igazgató 5
