180528. lajstromszámú szabadalom • Meta-fenoxi-benzamid-származékokat tartalmazó gyomirtószerek és eljárás a hatóanyag előállítására
47 180 528 48 1,1-dimetil-propinil-, ciklo-propil- vagy metoxi-etil-csoport, vagy Rx és R2 a szomszédos nitrogénatommal együtt, melyhez kapcsolódnak, pirrolidinocsoportot képeznek. (Elsőbbség: 1977. május 7.) 7. Az 1. igénypont szerinti gyomirtó szer kiviteli alakja azzal jellemezve, hogy hatóanyagként olyan m-fenoxi-benzamid-származékot tartalmaz, amelynek (IX) általános képletében R3 jelentése etil-, izopropil- vagy tercier butilcsoport. (Elsőbbség: 1976. október 6.) 8. Az 1. igénypont szerinti gyomirtó szer kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként olyan m-fenoxi-benzamid-származékot tartalmaz, amelynek (X) általános képletében R3 jelentése etil-, izopropil- vagy tercier butilcsoport. (Elsőbbség: 1976. október 6.) 9. Az 1. igénypont szerinti gyomirtó szer kiviteli alakja azzal jellemezve, hogy hatóanyagként olyan m-fenoxi-benzamid-származékot tartalmaz, amelynek (XT) általános képletében R3 jelentése etil-, izopropil- vagy tercier butilcsoport. (Elsőbbsége: 1976. december 28.) 10. Az L igénypont szerinti gyomirtó szer kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként olyan m-fenoxi-benzamid-származékot tartalmaz, amelynek (XII) általános képletében R3 jelentése etil-, izopropil- vagy tercier butilcsoport. (Elsőbbség: 1976. december 28.) 11. Az 1. igénypont szerinti gyomirtó szer kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként olyan m-fenoxi-benzamid-származékot tartalmaz, amelynek (XIII) általános képletében R3 jelentése etil-, izopropil- vagy tercier butilcsoport. (Elsőbbség: 1976. december 28.) 12. Az 1. igénypont szerinti gyomirtó szer kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként olyan m-fenoxi-benzamid-származékot tartalmaz, amelynek (XIV) általános képletében R3 jelentése etil-, izopropil- vagy tercier butilcsoport. (Elsőbbség: 1976. december 28.) 13. Az 1. igénypont szerinti gyomirtó szer kiviteli alakja azzal jellemezve, hogy hatóanyagként olyan m-fenoxi-benzamid-származékot tartalmaz, amelynek (XV) általános képletében R3 jelentése etil-, izopropil- vagy tercier butilcsoport. (Elsőbbség: 1976. december 28.) 14. Eljárás az 1. igénypont szerinti gyomirtó szerekben hatóanyagként felhasználható (II) általános képletű vegyületek előállítására — a képletben-— X jelentése halogénatom, 1—6 szénatomos alkil- vagy 1—6 szénatomos alkoxicsoport ; és ha n’ 1-nél nagyobb, úgy az X szubsztituensek jelentése azonos vagy különböző lehet; — n’ jelentés 1, 2, 3, 4 vagy 5; —■ R’i jelentése hidrogénatom vagy 1—6 szénatomos alkilcsoport ; — R’2 jelentése 1—6 szénatomos alkil-, 2—6 szénatomos alkenil-, 2—6 szénatomos alkinil-, 3—6 szénatomos cikloalkil-, 1—6 szénatomos halogén-alkil-, 1—6 szénatomos alkoxicsoporttal helyettesített 1—6 szénatomos alkil-, 1—6 szénatomos ciano-alkil- vagy benzilcsoport, vagy R\ és R’2 azzal a nitrogénatommal együtt, amelyhez kapcsolódnak, pirrolidino-, metil-piperidino-, morfolino- vagy dimetil-morfolino-csoportot képeznek —, azzal jellemezve, hogy a) valamilyen (III) általános képletű m-fenoxi-benzoesav-származékot — a képletben X és n’ jelentése a fent megadott — vagy reakcióképes származékát — előnyösen savhalogenidjét, savazidját, savanhidridjét vagy észterét — valamilyen (IV) általános képletű aminnal — a képletben R’j és R’2 jelentése a fent megadott — vagy pirrolidinnel, metil-piperidinnel, morfo’innal, vagy dimetil-morfolinnal reagáltatunk; vagy , b) valamilyen (V) általános képletű m-lialogén-benzamid-származékot —■ a képletben Z jelentése halogénatom, és R\ és R’2 jelentése a fent megadott — valamilyen (VI) általános képletű fenol-származékkal reagáltatunk •— a képletben X és n’ jelentése a fent megadott — réz vagy valamilyen réz-só katalizátor — előnyösen réz vagy réz(I)klorid — és valamilyen hidrogén-halogenid-megkötőszer — előnyösen valamilyen szervetlen bázis — jelenlétében; vagy c) valamilyen (VII) általános képletű rn-hidroxi-benzamid-szánnazékot — a képletben R\ és R’a jelentése a fent megadott — valamilyen IVIII) általános képletű halogén-benzol-származékkal reagáltatunk — a képletben W jelentése halogénatom, és X és n’ jelentése a fent megadott — réz vagy valamilyen réz-só katalizátor — előnyösen réz vagy réz(I)klorid — és valamilyen hidrogén-halogenid-megkötőszer — előnyösen valamilyen szervetlen bázis — jelenlétében. (Elsőbbség: 1977. május 7.) 15. A 14. igénypont a) változata szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagként olyan (III) és (IV) általános képletű vegyületeket alkalmazunk, amelyekben X azonos vagy különböző csoportokat képvisel, és jelentése 1—6 szénatomos alkil- vagy 1—6 szénatomos alkoxicsoport; n’ jelentése a 14. igénypontban megadott; R\ jelentése hidrogénatom vagy 1—6 szénatomos alkilcsoport és R’2 jelentése 1—6 szénatomos alkil-, 2—6 szénatomos alkenil-, 2—6 szénatomos alkinil-, 3—6 szénatomos cikloalkil-, 1—6 szénatomos halogén-alkil-, 1—6 szénatomos alkoxicsoporttal helyettesített 1—6 szénatomos alkil-, 1—6 szénatomos ciano-alkil- vagy benzilcsoport; vagy a (III) általános képletű vegyületet pirrolidinnel, metil-piperidinnel, morfolinnal vagy diniét il-morfolinnal reagáltatj uk. (Elsőbbség: 1976. október 6.) 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 24
