180473. lajstromszámú szabadalom • Eljárás vízzel nem elegyedő folyadékok vegy egyéb hatóanyagok kapszulázására alkalmas, nyomásálló poliuretán-polikarbamid részecskék előállítására
9 180 473 10 ten keverni. A kapott diszperziót porlasztással szárítjuk és a keletkező részecskéket izoláljuk. 86 g szabadon folyó, 28,7 g/100 ml térfogatsúlyú, 33,9 g/100 ml rázott súlyú port kapunk, mely 57 ,súly% dioktilftalátot foglal magában. Nedvességtartalma 0,3—0,8 súly%. A részecskék átmérője 1—20 «m. 2. példa Az 1. példával analóg módon dolgozunk, azzal az eltéréssel, hogy a szerves fázisban dioktilftalát helyett 50 g Heptenophos-t (7-klór-biciklo [3, 2, 0] hepta-2,6-dién-6-il-dimetilfoszfát) és 15 g metilnaftalint alkalmazunk. Porlasztással történő szárítás után 90 g pergethető port kapunk. Térfogatsúlya 36,5 g/100 ml, rázott súlya 40,5 g/100 ml. A kapott por 51 súly% Heptenophos-t tartalmaz. 3. példa A vizes fázist az 1. példával analóg módon állítjuk elő. 2 g (R) Mowiol—4—88-ból és 2 g (R) Mowiol 18—88-ból 80 g vízben. A szerves fázis 15 g etilacetátban 50 g Heptenophos-t, valamint 40 g, 50%-os 1. példa szerinti izocianát—előpolimer-oldatot tartalmaz. Az izocianát-előpolimer oldószere etilacetát. A szerves fázisnak a vizes fázishoz történő adagolását, valamint a reakcióelegy feldolgozását az 1. példában leírtakkal analóg módon végezzük. 100 g pergethető, 35,0 g/100 ml térfogatsúlyú, 39,3 g/100 ml rázott súlyú port kapunk, mely 45 súly% Heptenophos-t foglal magában. 4. példa A vizes fázist az 1. példában leírtakkal analóg módon 2 g (R) Mowiol 4—88-ból és 2 g (R) Mowiol 18—88-ból állítjuk elő 80 g vízben. A szerves fázis 25 g etilacetátban 40 g Heptenophos-t, valamint 40 g 50%-os izocianát—előpolimer-oldatot tartalmaz. A izocianát-előpolimert 8 mól toluilénizocianátból (izomerek aránya: 2,4 : 2,6 = 80 : 20) 5 mól hexántriol-1, 2,6-tal állítjuk elő. Az izocianát-előpolimer oldószere etilacetát. A szerves fázisnak a vizes fázishoz történő adagolását az 1. példában leírtakkal analóg módon végezzük. 189 g finomdiszperz, vizes mikrokapszula-diszperziót kapunk, mely 21 súly% Heptenophos-t foglal magában. 5. példa A vizes fázist az 1. példában leírtakkal analóg módon állítjuk elő 2,5 g (R) Mowiol 18—88-ból, a felületaktív anyagként alkalmazott 0,5 g ricinusolaj-poliglikoléterből (40 AeO-egység) és 100 g vízből. A szerves fázis 30 g metilnaftalinban (technikai, izomerek keveréke) 30 g Endosulfan-t (6, 7, 8, 9, 10, 10-hexaklór-l,5, 5a, 9a-tetrahidro-6,9- metano-2, 3, 4-benzo-dioxatiepin-3-oxid), valamint 8 mól toluiléndiizocianátból (izomerek aránya: 2,4 : 2,6 = 80 : 20) 3:1:1 mólarányban alkalmazott (1, 1, l)-trimetilpropánnal, butándiol-1,3-mal és polipropilénglikol 1000-rel előállított 50%-os előpolimer-oldatból 45 g-ot tartalmaz. Oldószer 2-etoxi-etilaoetát és xilol 2 :1 arányú elegye. A szerves fázisnak a . vizes fázishoz történő adagolását az 1. példában leírtakkal analóg módon végezzük. 208 g finomdiszperz, vizes mikrokapszula-diszperziót kapunk, ahol a kapszulákba bezárt Endosulfan mennyisége 14 súly%. 6. példa A vizes fázist az 1. példában leírtakkal analóg módon 2 g (R) Mowiol 4—88-ból és 2 g (R) Mowiol 18—88-ból állítjuk elő 80 g vízben. A szerves fázis 10 g etoxi-etilaoetátban 64 g Dinosebacetát-ot (2-szek. butil-4,6-dinitrofenil- aoetát), valamint 40 g 50%-os 1. példa szerinti előpolimer-oldatot tartalmaz. Az izocianát előpolimer oldószere 2-etoxi-etilaoetát és xilol 2 : 3 arányú elegye. A szerves fázisnak a vizes fázishoz történő adagolása, valamint a reakcióelegy feldolgozása az 1. példában leírtakkal analóg módon történik. 105 g szabadon folyó, 41,6 g/100 ml térfogatsúlyú, 51,4 g/100 ml rázott súlyú port kapunk, mely 54 súly% Dinosebacetát-ot foglal magában. 7. példa A vizes fázist az 1. példában leírtakkal analóg módon 4,5 g (R) Mowiol 4—88-ból és 4,5 g (R) Mowiol 18—88-ból állítjuk elő 200 g vízben. A szerves fázis 50 g xilolban 125 g Pyrazophos-t (2-/0,0-dietil-tionofoszforil/-5-metil-6- -karbetoxi-pirazolo [l,5a]-pirimidin) és 2 g epiklórhidrint, valamint 85 g 1. példa szerinti 50 százalékos előpolimer-oldatot tartalmaz. Az előpolimer-keverék oldószere 2-etoxi-etilaoetát és xilol 2 : 3 súlyarányú elegye. A szerves fázisnak a vizes fázishoz történő adagolását az 1. példában leírtakkal analóg módon végezzük. 50 °C hőmérsékleten 4—5 óra reakcióidő és szobahőmérsékleten 10—12 percig tartó utóreakció után a részecskéket porlasztással szárítjuk. 230 g szabadon folyó, 36 g/100 ml térfogatsúlyú, 42,5 g/100 ml rázott súlyú port kapunk, mely 47 súly% Pyrazophos-t foglal magában. 8. példa A vizes fázist az 1. példában leírtakkal analóg módon 3 g arab mézgából, 1,5 g (R) Mowiol 18—88-ból és 100 g vízből állítjuk elő. A szerves fázis 30 g 2-etoxi-etilaoetátban 125 g Triazophos-t (0,0-dietil-/l-fenil-l, 2, 4-triazol-3-il/tionofoszfát) és 2 g epiklórhidrint, valamint 50 g 1. példa szerinti 50%-os előpolimer-oldatot tartalmaz. Az előpolimer-keverék oldószere 2- -etoxi-etilacetát és xilol 2 : 3 súlyarányú elegye. A szerves fázisnak a vizes fázishoz történő adagolását az 1. példában megadott feltételek mellett és azonos reakcióidővel végezzük. 311,5 g finomdiszperz, vizes mikrokapszuladiszperziót kapunk, ahol a kapszulákba bezárt Pyrazophos mennyisége 40 súly%. Az 1 519 853. számú német szövetségi köztársaságbeli közrebocsátási irat 1. példája szerint 5 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65
