180472. lajstromszámú szabadalom • Elárás zsírsavnitrilek és glicerin együttes előállítására gliceridekből
23 1S0472 21 savból; egyszeresen vagy kétszeresen 1—18 szénatomos alkilcsoporttal, vagy egyszeresen vagy kétszeresen 1—18 szénatomos monokarboxi-alkil-csoporttal helyettesített 1 vagy 2 SO'jH-csoportot tartalmazó benzol- vagy naftalin-szulíonsavból származó anion —, a kapott illékony reakcióelegyet eltávolítjuk, zsírsavniitril-fázisra és glicerin/víz-fázisra választjuk szét és adott esetben a kapott reakcióelegyet a fázisok elválasztása előtt frakcionáljuk és az eltávolított reakcióelegyben levő zsírsavamidokat és zsírsavakat visszavezetjük a reakcióba. Elsőbbsége: 1977. VIII. 20. 2. Eljárás az (I) általános képletű mono-, di- és trigliceridek — (I) általános képletben — R-ek jelentése azonos vagy különböző és jelenthetnek — adott esetben hidroxiilcsoporttal helyettesített — 3—23 szénatomos alifás szénhidrogén-csoportokat — vagy ezek elegyeinek folyékony fázisban — adott esetben valamilyen inert gázzal elegyített — ammóniagáz átvezetésével, megemelt hőmérsékleten, valamilyen katalizátor jelenlétében valamilyen (II) általános képletű zsírsavnitrillé — a (II) általános képletben R jelentése a már megadott — és glicerinné való átalakítására, azzal jellemezve, hogy a gliceridet legalább 200 Nl/1 kg gilicén d x óra térsebességgel bevezetett ammóniagázzal reagáltatjuk 220—300 =C hőmérsékleten valamilyen MA általános képletű karbonsav- vagy szulfonsav-fémsó- vagy fémsókeverék — mint katalizátor — jelenlétében — az MA általános képletben — M jelentése ólom-, kadmium-, vas-, kobaltvagy cinkkation és — A jelentése valamilyen telített vagy kettős kötést tartalmazó telítetlen, 6—22 szénatomos alifás mono- vagy dikarbonsavból; 1— 12 szénatomos alkilcsoporttal helyettesített benzoesavból, naftoesavból vagy ftálsavból; 6—12 szénatomos alkán-monoszulfonsavból, fluoratommal vagy hidroxil-csoporttal helyettesített 6—12 szénatomos alkánszulfonsavból; egyszeresen vagy kétszeresen 1—18 szénatomos alkilcsoporttal, vagy egyszeresen vagy kétszeresen 1—18 szénatomos monokarboxi-alkil-csoporttat helyettesített, 1 vagy 2 SO:!H-csoportot tartalmazó benzol- vagy naftalinszulfonsavból származó anion —, a kapott illékony reakcióelegyet eltávolítjuk, zsírsavnitril-fázisra és glicerin/viz-fázisra választjuk szét, és adott esetben az illékony reakcióelegyben levő zsírsavamidokat és zsírsavakat a fázisók elválasztása után ammóniagáz és a 5 már megadott katalizátorok jelenlétében utóreakciónak vetjük alá. Elsőbbsége: 1978. III. 25. 3. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítás1 módja, azzal jellemezve, hogy a 10 reakció folyamán a hőmérsékletet 220 °C és 300 °C között folyamatosan vagy szakaszosan emeljük. Elsőbbsége: 1977. VIII. 20. 4 A 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítá- 15 si módja, azzal jellemezve, hogy a reakció folyamán a hőmérékletet 220 °C és 300 °C között folyamatosan vagy szakaszosan emeljük. Elsőbbsége: 1978. III. 25. 20 5 A 3. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a r-jakcióelegyet a kezdeti fázisban addig tartjuk 220—240 °C hőmérsékleten, amíg a reaktorból az elméletileg várható glicerin mennyiségé- 25 nek 30—70%-át el nem vezettük, majd a reaktort 0,5—5 óra alatt — folyamatosan vagy szakaszosan — 270—300 °C hőmérsékletre fűtjük fel, és a reagáltatást ezen a hőmérsékleten fejezzük be. 30 Elsőbbsége: 1977. VIII. 20. 6. A 4. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy a reakcióelegyet a kezdeti fázisban addig tartjuk 220—240 °C hőmérsékleten, amíg a reaktorból az elméletileg várható glioerin mennyiségének 35 30—■ 70%-át el nem vezettük, majd a reaktort 0,5—5 óra alatt — folyamatosan vagy szakaszosan — 270—300 °C hőmérsékletre fütjük fel és a reagáltatást ezen a hőmérsékleten fejezzük be. Elsőbbsége: 1978. III. 25. 40 7. A 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a reakciót addig folytatjuk a 2. igénypontban megadott körülmények között, míg a glicerint csaknem teljesen elvezettük, a zsírsavnitril-fázist a 45 fázisok elválasztása után a még el nem távolított zsírsavnitrilhez vezetjük vissza, és ezzel együtt 200—320 °C hőmérsékleten a 2. igénypontban megadott katalizátorok jelenlétében 5 —150 Nl/1 kg zsírsavniitril x óra térsebességű 50 amrr.óniiagázzal tovább kezeljük. Elsőbbsége: 1978. III. 25. 1 rajz A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója S3 . 34 671 Petőfi Nyomda, Kecskemét — Felelős vezető: Ablaka István igazgató 12
