180438. lajstromszámú szabadalom • Eljárás oxotia-vegyületek előállítására
21 180 438 22 R0 éterezett vagy észterezett hidroxilcsoportot jelent, R” jelentése megegyezik R2 jelentésével és X, Rj és R2 a 2. igénypontban megadott jelentésű vagy R0 és R° együttesen egy kötést képez. (Elsőbbsége: 1976. december 20.) 6. A 3. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy az (la) általános képletű csoportnak a (II) általános képletű vegyületbe való bevitelét — a képletben X, Rx és R2 az 1. igénypontban és Ph a 3. igénypontban megadott jelentésű — úgy végezzük, hogy egy (II) általános képletű vegyületet egy (III) általános képletű vegyülettel reagáltatunk, amelynek képletében R„ éterezett vagy észterezett hidroxilcsoportot jelent, R° jelentése megegyezik R2 jelentésével és X, R, és R2 a 3. igénypontban megadott jelentésű vagy R0 és Rá együttesen egy kötést képez. (Elsőbbsége: 1976. április 9.) 7. Az 1. vagy 4. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja olyan (I) általános képletű vegyületek vagy sóik előállítására, amelyeknek a képletében Ph helyettesítetlen vagy 1—4 szénatomos alkilesoporttal, 1—4 szénatomos alkoxicsoporttal, halogénatommal és/vagy nitro-csoporttal helyettesített 1,2-fenilén-csoportot jelent , X oxigénatomot képvisel, Rx helyettesítetlen vagy 1—4 szénatomos alkilcsoporttal, 1—4 szénatomos alkoxicsoporttal, legfeljebb 35 atomszámú halogénatommal, trifluor-metil-csoporttal és/vagy nitrocsoporttal helyettesített fenilcsoportot vagy helyettesítetlen vagy 1—4 szénatomos alkilcsoporttal helyettesített izoxazolil-, tiazolil-, tienil- vagy piridilcsoportot jelent és R2 hidrogénatomot képvisel, azzal jellemezve, hogy megfelelően helyettesített kiindulási anyagokat alkalmazunk. (Elsőbbsége: 1977. április 8.) 8. A 2. vagy 5. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja olyan (I) általános képletű vegyületek vagy sóik előállítására, amelyeknek a képletében Ph helyettesítetlen vagy 1—4 szénatomos alkilcsoporttal, 1—4 szénatomos alkoxicsoporttal, halogénatommal és/vagy nitro-csoporttal helyettesített 1,2-fenilén-csoportot jelent, X oxigénatomot képvisel, Rx jelentése helyettesítetlen vagy 1—4 szénatomos alkilcsoporttal, 1—4 szénatomos alkoxicsoporttal, legfeljebb 35 atomszámú halogénatommal, trifluor-metil-csoporttal és/vagy nitrocsoporttal helyettesített fenilcsoport vagy helyettesítetlen vagy 1—4 szénatomos alkilcsoporttal helyettesített izoxazolil-, tiazolil- vagy piridilcsoport és Rs hidrogénatomot jelent, azzal jellemezve, hogy megfelelően helyettesített kiindulási anyagokat alkalmazunk. (Elsőbbsége: 1976. december 20.) 9. A 3. vagy 6. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja olyan (I) általános képletű vegyületek előállítására, amelynek képletében Ph helyettesítetlen vagy 1—4 szénatomos alkilcsoporttal, 1—4 szénatomos alkoxicsoporttal, halogénatommal és/vagy nitro-csoporttal helyettesített 1,2-fenilén-csoportot jelent, X oxigénatomot képvisel, Rx jelentése helyettesítetlen vagy 1—4 szénatomos alkilcsoporttal, 1—4 szénatomos alkoxiesoporttal, legfeljebb 35 atomszámú halogénatommal trifluor-metil-csoporttal és/vagy nitrocsoporttal helyettesített fenilcsoportot vagy helyettesítetlen vagy 1—4 szénatomos alkilcsoporttal helyettesített izoxazolil-, tiazolilvagy piridilcsoport és P2 hidrogénatomot jelent, azzal jellemezve, hogy megfelelően helyettesített kiindulási anyagokat alkalmazunk. (Elsőbbsége: 1976. április 9.) 10. A 2. vagy 5. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja olyan (I) általános képletű vegyült tek előállítására, amelynek a képletében Ph helyettesítetlen vagy 1—4 szénatomos alkilcsoporttal, 1—4 szénatomos alkoxicsoporttal és/vagy 35 atomszámú halogénatommal helyettesített 1,2-fenilén-csoportot, X oxigénatomot, Rx helyettesítetlen vagy 1—4 szénatomos alkilcsoporttal, 1—4 szénatomos alkoxicsoporttal és/vagy legfeljebb 35 atomszámú halogénatommal helyettesített fenilcsoportot vagy helyettesítetlen vagy 1—4 szénatomos alkilcsoporttal helyettesített izoxazolil-, tiazolilvagy piridilcsoportot és Rx hidrogénatomot jelent, azzal jellemezve, hogy megfelelően helyettesített kiindulási anyagokat alkalmazunk. (Elsőbbsége: 1976. december 20.) 11. A 3. vagy 6. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja olyan (I) általános képletű vegyületek előállítására, amelyeknek a képletében I‘h helyettesítetlen vagy 1—4 szénatomos alkilcsoporttal, 1—4 szénatomos alkoxicsoporttal és/vagy 35 atomszámú halogénatommal helyettesített 1,2-fenilén-csoportot, X oxigénatomot, Rx helyettesítetlen vagy 1—4 szénatomos alkilcsoporttal, 1—4 szénatomos alkoxicsoporttal és/vagy legfeljebb 35 atomszámú halogénatommal helyettesített fenilcsoportot vagy helyettesítetlen vagy 1—4 szénatomos alkilcsoporttal helyettesített izoxazolil-, tiazolil- vagy piridilcsoportot és R2 hidrogénatomot jelent, azzal jellemezve, hogy megfelelően helyettesített kiindulási anyagokat alkalmazunk. (Elsőbbsége: 1976. április 1.) 12. A 2. vagy 5. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja X-(2-fluor-fenil)-2-oxo-2,3-dihidro-3-benzo [b]-tiofén-karboxamid előállítására, az5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 11
