180286. lajstromszámú szabadalom • Eljárás ergotalkaloidok előállítására epimerizálás útján

180.286 11. példa Mindenben az 1. példa szexint járunk el, azzal a változ­tatással, hogy nátrium-hidrogénszulfat helyett 2,5 g ammónium­­hidxog én szol látót alkalmazunk.. Kitermelést 11*4- g ergotaminszulfát, melynek ergotaminbázis tar­talma 82,5 %• Az alkaloid-hasznositaa 95»8 %• Ergotaminin tarta­lom: 0,3 %. A bázis fajlagos forgatóképessége:/ gO = -154,2° /c = 0,6, kloroform/. Szabadalmi igénypontok 1. Eljárás az /I/ általános képletü ergotalkaloidok és azulfát-addiciós sóik előállítására gyenge szerves sav és vala­mely 1-3 szénatomszámu alkanol, mely adott esetben valamely kló­rozott szénhidrogént is tartalmazhat, jelenlétében epimerlzálás utján,- mely képletben hidrogénatomot vagy metilcsoportot ^2 i-propil-, 1-metil-propil-, 2-metil-propil- vagy benzil-csoportot jelent- , azzal jellemezve, hogy valamely /II/ ál­talános képletú ergotalkaloid/ok/ szuszpenzióját, mely adott e­­setben valamely /I/ általános képletü ergotalkaloid/ok/at is tartalmazhat, mely képletekben B-^ és B2 Delelése a fenti - 40 °C hőmérséklet felett, előnyösen a rendszer forráspontján 10-180, előnyösen 30-90 percig valamely alkálifém-hidrogénszulfát vagy ammónium-hidrogénszulfát szuszpenziójával kezeljük, majd a kép­ződött terméket a reakcióelegyből ismert módon elkülönítjük és kívánt esetben az alkaloidokat szulfát-addiciós sóikból felsza­badítjuk. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítás! módja, azzal jellemezve, hogy alkálifém-hidrogénszulfátként nátrium-, vagy kaiium-hidrogén-szulfátot alkalmazunk. 3. Az 1. vagy 2. igénypont szerinti eljárás foganatos itá­­si módja, azzal jellemezve, hogy nátrium-hidrogénszulfátként kristályvizet tartalmazó natrium-hidrogénszulfatot alkalmazunk. 1 db rajz F. k.: Hlmer Zoltán Országot Találmányi Hivatal 8 70 - OTH - 83.236

Next

/
Oldalképek
Tartalom