180266. lajstromszámú szabadalom • Eljárás streptomyces sejtaggregátumok szilárdságának növelésére

180.266 hosszat. A poliamin polimer és e g lut ára Me hid közötti nemkí­vánatos keresztkötések képződésének meggátlása céljából a glu­­táraldehidet olyan mólarányban alkalmazzuk, hogy a poliamin polimer aminocsoportjára számítva legalább egy mól glutáralde­­hid legyen jelen a reakcióelegyben. Ha csak cianursav-halogenidet reagáltatunk a poliamin po­limerrel, a reakciót előnyösen 8-9 pH-n és 0-10°C hőmérsékle­ten hajtjuk végre, 1-2 óra reakcióidővel. A poliamin polimer és a cianursav-halogenid közötti nemkívánatos keresztkötések képződésének meggátlása céljából a cianursav-halogenidet lega­lább olyan mólarányban alkalmazzuk, hogy a poliamin polimer minden aminocsoportjára számítva legalább egy mól cianursav­­-halogenid legyen jelen a reakcióelegyben. A cianursav-haloge­­nidnek, mely lehet például cianursav-triklorid, három aktív ha­logén szubsztituense van? melyek egyike 0°C-on vagy magasabb hőmérsékleten lép reakcióba. A második halogénatom 30-50°C-on, mig a harmadik 90-100°C-on lép reakcióba. Előnyös úgy vezetni a reakciót, hogy először csak a cianursav-halogenid egyik halo­génatomja reagáljon a poliamin polimerrel. Amikor azután a ka­pott térhálósitószert a baktériumsejtekkel reagáltatjuk és a kapott aggregátumot a szárítás során magasabb hőmérsékletre he­vítjük, a cianursav-halogenid másik két reaktiv halogénatomja is reakcióba lép és további keresztkötéseket létesít a bakté­riumsejt aggregátummal. Ha a poliamin polimert glutáraldehid és cianursav-haloge­nid keverékével reagáltatjuk, ezt a reakciót lépésekben hajt­juk végre. Először a cianursav-halogeniddel reagáltatjuk a po­liamin polimert 8-9 pH-n és 0-10°G hőmérsékleten, 1-2 óra hosz­­szat. A reagensek mólaránya előnyösen olyan? hogy a poliamin polimer két aminocsoportjára számítva egy mól cianursav-halo­genid van jelen a reakcióelegyben. Ezután az elegyhez hozzáad­juk a glutaraldehidet feleslegben és a reakciót ugyanazon a• pH-n és hőmérsékleten folytatjuk körülbelül fél óra hosszat. A baktériumsejt aggregátum előállítása során alkalmazott térhálósitószer nem kát ionos polielektrolit, mivel a poliamin polimer aminocsoportjait, melyek eredetileg a kationos jelle­get biztosították, glutáraldehiddel és/vagy cianursav-haloge­niddel reagáltattuk és igy lekötöttük. A Streptomyces sejtaggregátumokat úgy állítjuk elő, hogy a baktériumsejt tömeget a leirt módon előállított térhálósitó­­szerrel reagáltatjuk 8-9 pH-ju közegben, 0-30°0 hőmérsékleten és 0,5-1*5 óra hosszat. A térhálósitószert olyan mennyiségben és koncentrációban alkalmazzuk, hogy mennyisége 4,5-60 suly% legyen a baktériumsejt szárazsulyára számítva. Miután a reakciót végrehajtottuk, a Streptomyces sejtagg­regátumot tartalmazó zavaros elegyet egy szűrőberendezés, pél­dául egy rotációs vákuumszürő tároló vagy túlfolyó tartályának szűkület előtti részébe töltjük. Az elegyet szűrjük, a kapott, nedves baktériumsejt aggregátumot tartalmazó lepényt extrudál­­juk vagy más módszerrel alakítjuk a kívánt formájúra és 60°C­­-on szárítjuk néhány óra hosszat. Az igy előállított szárított aggregátumot megőröljük és leválasztjuk azokat a részecskéket, melyek átesnek egy 16 mesh lyukbőségü szitán és azokat, melyek fennakadnak egy 25 mesh lyukbőségü szitán. A 16 mesh-nél nagyobb méretű részecskéket újra megőröljük, mig a 25 mesh-nél kisebb méretű részecskéket, melyek nedvességtartalma körülbelül 12 suly%, a találmány sze­rinti módon visszavezetjük. 4

Next

/
Oldalképek
Tartalom