180252. lajstromszámú szabadalom • Eljárás triazuin-származékok előállítására

180252 A 100-102. példa szerint előállított termékeket 1,2-dime­­toxl-etánból kristályosítjuk át. **Mikroelemzés adatai a képlet alapján* számított: 0* 59»! %, H* 6,7 %, N* 20,5 %; talált* C* 53,9 %, H« 6,7 %, Ni 20,1 %. A kiindulási anyagokként felhasznált /II/ általános kép­­letü vegyületeket az 1. és 41. példában ismertetett eljárással állítjuk elő. A kiindulási anyagok fizikai állandóit a 18. táb­lázatban közöljük. 18. táblázat Vegyület szama Q E2 Op. co 1. benzil­izopropll-238-239 2. 3-mefcoxl-fenil­izopropil-264-265 3. 5-metil-tien-2-il­izobutil-261-263 4. 4-/dime t ilamino/­­-fenil­izobutll-284-286 A 18. táblázatban említett 5* ós 4. Sz. vegyület előállí­tásához kiindulási anyagokként felhasznált, E^ helyén metil-cso­­portot tartalmazó /III/ általános képletü vegyületeket úgy ál­lítjuk elő, hogy 5-ftetil-tlen-2-il-izocianátot, illetve 4-/di­­metllomino/-fenil-izocianátot az 1. példában ismertetett módon /l-amino-l-metiltio-metilén/-karbaminsav-metilészterrel reagál­­tatunk. A következő vegyületeket kapjuk* 5-/5-met i1-t1en-2-il/-6-me11111o-tetrahid ro-l,5,5-tr iazln-2,4- -dion, op.; 225-228 C°j 3-/4-dimetilamino-fenll/-6-metiltio~tetrahidro-l,3,5-triazin­­-2,4-dion, a szilárd termék NME-spektruma megfelel a várt szer­kezetnek. Szabadalmi igénypontok 1, Eljárás az /I/ általános képletü 6-acilamino-tetra­­hidro-l,3.5-triazin-2.4-dion-származekok és gyógyászatilag al­kalmazható fémsóik előállítására - ahol B*- jelentése adott esetben egy vagy két halogénatommal, tri­­fluormetll-csoporttal, 1-4 szénatomoa alkil-cSoporttal, 1- 4 szénatomos alkoxi-csoporttal, metiléndioxi-csoporttal, 2- 5 szénatomos alkanoiloxi-csoporttál, nitro-csoporttal, acetll-csoporttal, ciano-csoporttal, halogénfenil-csoport­tal, karboxll-csoporttal, /1-4 szénatomos alkoxi/-karbonil­­csoporttal, 3-6 szénatomos al ken iloxi-o söpört tál, 2-8 szén­át omcs dialkilamino-csöporttal vagy 1-4 szénatomos alkll­­tio-csoporttal szubsztituált fenil- vagy fenil-/l-4 szén­át omos/-al ki lesöpör t ; legföljebb öt fluoratommal szubazti­­tuált fenil-csoporti vagy adott esetben halogénatómmal vagy 24

Next

/
Oldalképek
Tartalom