180249. lajstromszámú szabadalom • Eljárás fenil- kinolizidinek előállítására

180249 A komponenseket alaposan összekeverjük egymással, éa a keveréket 200 mg végsulyu tablettákká préseljük. A kapott tab­lettákat etllcellulozzal és carbowax-szal vonjuk be. 19. példa Kapszulák előállítása Kapszulánként! súly rac-l-#9aAH/-74-/o-Fluor-fenil/-oktahidro-2H-kinolizin-2 -ilj-5-klór-2-benzimidazolon. HC1 10,0 mg Laktóz 175,0 mg Kukoricakeményitő 30,0 mg Talkum 5,0 mg összsúly: 220,0 mg A hatóanyagot alaposan összekeverjük a laktózzal és a ku­­koricakeményitővel, és a keveréket aprítógépen bocsátjuk át. A kapott keveréket alaposan összekeverjük a talkummal, majd ke­mény zselatin-kapszulákba töltjük. 20. példa Kapszulák előállítása Kapszulánként! súly /+/-2-Butiloktahidro-7-fenil-2H-kinolizin~2-il-acetát.HCl 10,0 mg Laktóz 175»0 mg Kukoricakeményitő 30»0 mg Talkum 5.0 mg összsúly: 220,0 mg A hatóanyagot alaposan összekeverjük a laktózzal és a ku~ koricakeményitóvel, és a keveréket aprítógépen bocsátjuk át. A kapott keveréket alaposan összekeverjük a talkummal, majd ke­mény zselatin-kapszulákba töltjük. 21. példa Parenterálisan adagolható, 0,2 mg hatóanyagtartalmú ké­szítmény előállítása. Minden 1 ml ürtartalmu ampulla a következő komponenseket tartalmazza: ‘Racém l-//9s4H/-*7/fl-Vo-fluor-fenil/-oktahidro­­-2If-ki n o 1 i z i n-2oc~ 1 y-5-ki ór-2-b e n z Imi daz 01 on. HC1 0,204 mg /2 % fölösleg/ Injekoióa oélokra alkalmas glükóz 40,0 mg Injekciós célokra alkalmas viz q.s. ad 1,0 ml 2,04 ç hatóanyagot 400 g glükózzal elegyítünk, az elegyét injekciós célokra alkalmas vízben oldjuk, és az oldat térfoga­tát injekciós célokra alkalmas vizzel 1000 ml-re egészítjük ki. A kapott oldatot sterilrë szűrjük, színtelen ampullákba tölt­jük, az ampullákat nitrogéngázzal kezeljük, majd lezárjuk. El­járhatunk úgy is, hogy az oldatot színtelen ampullákba töltjük, 27

Next

/
Oldalképek
Tartalom