180240. lajstromszámú szabadalom • Eljárás új helyettesített13-diaril-2-imino- imidazolidinek és 2-iminino-hexahidro- pirimidinek előállítására
180240 tetrahidr of uránban, dioxánban, 1,2-diruetoxi-etánban, díetilén-glikol-dimetil-éterben valamely fémes vagy nem fémes elem hid- Xidőével, vagy valamely komplex fémdidriddel, és előnyösen boránnal redukálunk. Az E^-ként cian.öcs oportet tartalmazó I általános képletü vegyületek előállítására úgy járunk el, hogy valamely I általános képletü vegyületet - ahol El, b2, r3, lr>-, r5 és n jelentése a fenti és hidrogénatom - valamely alkalmas oldószerben, például benzolban vagy homológjaiban, kloroformban vagy 1,2-di lel éret ún ban , 0 0° és körülbelül 50 Oô közötti hőmérsékleten haló-; gén-ciánnal, például brómciánn.al vagy klórciánnal reagáltatunk, majd kívánt esetben az ily módon nyert, ft^-ként cianocsoportot tartalmazó X általános képletü vegyületet valamely oldószerben, például metanolban, éten ólban, n-pr opanolban, izopr opanolban vagy vízben, vagy ezek elegy ében, szobahőmérséklet és a reakcióelegy forráspontja közötti hőmérsékleten valamely vizes ásványi savval, például sósavval vagy kénsavval kezeljük, és ily módon olyan I altalános képletü vegyületet állítunk elő, ahol Rí, E^f R?, r5 és n jelentése a fenti, és Rö karboxanido-csoport, és kívánt esetben az ily módon nyert vegyieteket például kloroformban vagy 1,2-diklór-etánban szobahőmérséklet és körülbelül 50 C° közötti hőmérsékleten a klór-hangyasav vagy a piroozénsav valamely alkalmas rövid azénláncu alkil-éczterével reágáltatva a megfelelő, í?°-ként rövid azénláncu alkoxi-karbonila csoporttal helyettesitett karboxamídocsopoftot tart.' 1:.azó I általános képletü vegyületekhez jutunk; vagy az B°-kánt cianpcsoportot tartalmazó vegyületeket valamely primőr vagy szekunder • aminnal reagáltatva a megfelelő g uan.idin-s zár.maz okokat nyerjük. Az RC'~ként rövid azénláncu alkilesöpört tál szubaztituált karboxamido-csoportot tartalmazó I általános képletü vegyületek - ahol Rí, r2, E?, E^, r5 és n jelentése a fenti - előállítására úgy járunk el, hogy valamely Bő-ként hidrogénatomot tartalmazó I általános képletü vegyületet valamely alkalmas oldószerben, például klórozott alifas az6nh.id.rogénekben, mint például kloroformban vagy 1,2-diklóretánban, szobahőmérséklet es a reakcióelegy forráspontja közötti hőmérsékleten valamely rövid azénláncu alkilizocianáttal reagáltatunk. Az I általános képletü vegyületeket oly módon szabadítjuk fel sóikból, hogy az adott sót vízben, metanolban, etanolban, dlmetil-formamidban vagy ezek elegyében mint oldószerben vizes nátrium-hldroxid-oldattal, káliun-hidroxid-pldattal vagy netanolos nátriun-metilát-oldattal kezeljük, majd szűréssel vagy kloroformos kirázással nyerjük ki a bázist. Az I általános képletü vegyületek sóit célszerűen úgy állítjuk elő, hogy valamely alkalmas oldószerben, például metanolban, etanolban, izopropanolban vagy acetonitriíben feloldjuk a bázist, majd az oldathoz hozzáadjuk a megfelelő sav valamely alkalmas oldószerrel, előnyösen etanollal vagy lzopropanollal készült oldatát, majd az ily módon előállított sókat adott esetben az oldószer vagy óldószerek részleges vagy teljes ledesztillálása után nyerjük ki. Az I általános képletü vegyületek egyes savaddiciós sóinak előállítására el 1Ő sav forró, 60 C° járhatunk úgy is, hogy a bázist a megfele- 3 100 C° közötti hőmérsékletű, vízzel, valamely rövid azénláncu alkanollal vagy ezek elegyével készült 9
