180217. lajstromszámú szabadalom • Fungicid készítmény és eljárás a készítmény hatóanyagaként is alkalmazható acilezett szek-alkil- és szek-alkoxi-alkil-anilinek előállítására

180217

Hasonló módon állítjuk elő a következő, /Ih/ általános képletü vegyületeket is, ahol az a 6-os helyzetben van, A

következő táblázatban a vegyület számát, az R^, R2, Rj és X

helyettesitők jelentését és a vegyületek fizikai állandóit adjuk meg.

Vegy.

szám

R1

. H2

E3

X

Fizikai állandók

2.45

ch3

H

H-och3

Fp. 92°/0,04 Hgmm

2.46

ch5

H

H-oc2h5

Fp. lll°/0,03 Hgmm

2.47

CH,

5

H

H-izoC^Hr, 5 (

2.48

Cl

H

H-och3

2.49

CL

4-Br

H-och3

2.50

1

ch3

4-Cl

H-OCH,

olaj

2.51

ch3o

H

H-och3

2.52

o2h5

H

H-oc2h5

2.53

ch3

H

H-CH20CH3

Fp. 96°/0,02 Hgmm

2.54

ch3

3-CH3

H-CH2OCH3

2.55

1

ch3

3-CH3

5-CH3-CH2OCH3

2.56

Cl

1

H

H-CH2OCH3

olaj

3. példa

N-/l,-metil-2*-metoxi-etil/-N-etil-tio-acetil-2,6-dimetilr -4-klór-anilin előállítása /3/ képletü vegyület

9 g 30 %-os nátrium-metilát-oldathoz hozzáadunk 2,5 g etil-merkaptánt és egy óra hosszáig tartó, szobahőmérsékleten való keveres után az elegybe csepegtetünk 12,2 g N-/l»-metil-2*-raetoxi-etil/-N-klór-acetil-2,6-dimetil-4-klor-anilint. A reakcióelegyet egy napon keresztül szobahőmérsékleten keverjük a kivált nátrium-kloridot szűréssel elkülönítjük, a metanolt lepároljuk és a visszamaradó olajat nagyvákuumban desztilláljuk. Fp. 130-132ô/0,03 Hgmm.

Az előzőekben megadott módszerek valamelyikének a segítségével állitjuk elő a következő vegyületeket is, ahol az R^ a

6-os helyzetben van. A vegyületek az /Ii/ általános képletnek felelnek meg. A következő táblázatban a vegyület számát az R2, R^ és X* helyettesitők jelentését é.s a vegyület fizikai állandóit adjuk meg.

8