180204. lajstromszámú szabadalom • 2-(fenil-amino)- 3,5-dinitro-benzo- trifluorid-származékokat tartalmazó kártevőirtószerek és eljárás a hatóanyagok előállítására

180204 A találmány szerinti az /!/ általános képletü 2-fenil­­-amino-3,5-dinitro-benzo-trifluorid-származékokat úgy állítjuk elő, hogy a/ valamilyen /II/ általános képletü anilinszármázékot - a 1 2 /II/ általános képletben X, R , R és n jelentése a már megadott - a /III/ képletü 2-klór-3,5-dinitro-benzo-tri­­fluoriddal savmegkötőszer, valamint adott esetben higitó­­szer jelenlétében reagáltatunkj vagy b/ a /TV/ képletü 2-amino-3}5“dinitro-benzo-trifluoridot va­lamilyen /V/ általános kepletü vegyülettel - az /V/ álta-1 2 lános képletben X, R és R továbbá n jelentése a már meg­adott és Hal fluor-, klór- vagy brómatomot jelent - savmeg­kötőszer, adott esetben higitoszer, jelenlétében reagálta­­tunk; vagy c/ az a/ vagy b/ eljárásváltozat szerint előállitott /I/ álta1- lános képletü vegyületet - az /I/ általános képletben R , R és n jelentése a már megadott és X kénatomot je­lent - oxidálószer és adott esetben higitószer jelenlété­ben X szübsztituensként SC^-csoportot tartalmazó /I/ álta­lános képletü vegyületté oxidálunk. Azt tapasztaltuk, hogy az /I/ általános képletü 2-fenil­­-amino-3,5rdinitro-benzo-trifluorid-származékok erősebb in­­szekticid, akaricid, fejlődést gátló fungicid és baktericid ha­tásúak, mint a 2 509 416. számú német szövetségi köztársaság­beli közrebocsátási iratból ismert, kémiailag legközelebbálló és hasonló aktivitású vegyületek. Az /!/ általános képletü 2-fenil-amino-3,5-dinitro-benzo­­-trifluorid-származékok tehát az adott szakterületen műszaki haladást jelentenek. Ha a reakció során kiindulási anyagként 2-klór-3,5-dinit­­ro-benzotrifluoridot és 4-trifluor-metoxi-anilint alkalmazunk, a reakció lefutását az A/ reakcióvázlat szemlélteti. A kiindulási anyagként használt /II/, /III/, /IV/ és /V/ képletü'vegyületek ismertek vagy ismert módszerekkel állítha­tók elő. Az /!/ általános képletü vegyületeket célszerűen a /III/ képletü 2-klór-3,5-űinitro-benzo-trifluorid és valamilyen /II/ általános képletü anilinszármazék reagáltatásával - a /II/ ál­talános képletben - X jelentése oxigénatom, kénatom vagy SOg­-csoport, R1 jelentése valamilyen 1-4 szénatomos alkil-, halo­­gén-alkil- vagy - adott esetben klóratommal helyettesített- fenilcsoport, R2 jelentése hidrogénatom, halogénatom vagy trifluor-metil-csoport és n 1 vagy 2 vagy pedig az X-R és R - -csoport fluoratommal helyettesített - a fenilgyürüvel konden­zált - 1,3-dioxán-gyürüt képezhet - állítjuk elő. A találmány szerint alkalmazható /II/ általános képletü ani lins zár ma zókok­ként a következőket soroljuk fel: 2- trifluor-metoxi-anilin 3- trifluor-metoxi-anilin 4- trifluor-me toxi-anilin 2- klór-4-trifluor-metoxi-anilin 3- klór-4-trifluor-metoxi-anilin 2-/trifluor-metil/-merkapto-anilin 2

Next

/
Oldalképek
Tartalom