180093. lajstromszámú szabadalom • Benzodioxil-számazékokat tatalmazó hebicid szerek és eljárás a hatóanyag előállítására
9 180 093 10 Vegyülct neve: Fizikai állandó: l-(2-klórmetil-2-metil-l,3-benzodioxol-5 -il) -3-met il -3- ( 1 -ni etil -2-propinil ) -karbamid op. 138—139 °C l-(2,2dimetil-l,3-benzodioxol-5-il)-3-metoxi-3-metilkarbamid op.: 73— 75 °C l-(2-feniI-l,3-benzodioxol-5-il)-3-nietilkarbaniid op.: 166—167 °C l-[2-(4-klórfenil)-2-metil-l,3-benzodioxol-5-il]-3-metilkarbamid op. : 162—163 "C l-[2-(4-klórfenil)-2-metil-l,3-benzodioxol-5-il]-3-etilkarbamid op.: 144—145 °C l-[2-(4-metilfenil)-l,3-benzodioxol-5-il]-3-metilkarbamid op. : 177—180 °C l-[2-(4-klórfenil)-2-metil-l,3-benzodioxol-5-il]-3-metil-3-(l-metil-2-propinil)karbamid op. : 154—155 °C l-[2-(4-klórfcnil)-2-metil-l,3-benzodioxol-5-il]-3-izopropil-karbamid op. : 153—154 CC l-[2-(4-klórfenil)-2-metil-l,3-benzodi-oxol-5-il]-3-metoxi-3-metilkarbamid op.: 115—117 °C l-[2-(4-metilfenil)-l,3-benzodioxol-5- il]-3,3-dimetilkaibamid op.: 118—120 CC 1 -( 2-klórmetil -2-metil -1,3-benzodioxol 5-il)-3-etilkarbamid op.: 139—141 °C l-(2-klórmetil-2-metil-l,3-benzodioxol-5-il)-3-butilkarbamid op. : 112—113 °C l-(2-klórmetil-2-metil-l,3-benzodioxol-5-il)-3-ciklopropilkarbamid op.: 163—164 °C l-(2-klórmetil-2-metil-l,3-benzodioxol-5-il)-3-(l, 1-diniét il-2-propinil)-karbamid op. : 143—145 °C 1 -(2-klórmeti 1-2-fenil-1,3-benzodioxol-5-il)-3,3-dimetilkarbid op. : 181—183 °C l-(2-klórmetil-2-fenil-l,3-benzodioxol-5-il)-3-metoxi-3-metil-karbamid op. : 122—123 °C l-(2-klórmetil-2-fenil-l,3-benzodioxol-5-il) -3-( 1,1-dimetil-2-propinil) -karbamid op. : 169—171 °C l-(2-klórmetil-2-fenil-l,3-benzodioxol-5-il)-3-izopropilkarbamid op.: 145—147 °C l-(2-klórmetil-2-fenil-l,3-benzodioxol-5-il) -3-( 1 -inetil -2-propinil) -karbamid op. : 163—164 °C l-(2-metil-2-fenoximetil-l,3-benzodioxol-5-il)-3,3-dimetilkarbamid op.: 133—135 °C l-(2-metil-2-fenoximetil-l, 3-benzodioxol -5-il)-3-metoxi-3-metilkarbamid op. : 78— 80 CC 1-(1,3-bcnzodioxoI-5-il)-3,3-dimet ilkarbamid op. : 128-—130 °C l-[2-(2,6-diklórfenil)-l,3-benzodioxol-5-il]-3,3-dimetilkarbamid op.: 191—193 °C 1 - [2 -(4 -klórf enil ) -1,3-benzodioxol-5- il]-3-(l-nietil-2-propinil)-3-metilkarbamid op. : 145—147 °C l-[2-(2,6-diklórfenil)-l,3-benzodioxol-5-il]-3-metoxi-3-metilkarbamid op. : 177—178 °C l-[2-(4-klórfenil)-l,3-benzodioxol-5- il]-3-ciklopropilkarbamid op. : 242—243 °C l-[2-(3,4-diklórfenil)-l,3-benzodioxol-5-il]-3-ciklopropilkarbamid op. : 202—204 °C Vegyidet neve : Fizikai állandó: 1 - [2-(4-klórfenil)-1,3-benzod ioxol -5- il ]-3,3-dimetilkarbamid op. : 115—118 °C l-(l,3-benzodioxol-5-il)-3-metoxi-3- metilkarbamid nj,0 = 1,5643 l-[2-(4-klórfenil)-l,3-benzodioxol-5- il]-3-(l,l-dimetil-2-propinil)-karbamid op. : 120—122 °C 1 -[2-(3,4-diklórfenilj-l,3-benzodioxol- 5-il]-3-(l, 1-dimetil-2-propini!)-karbamid op.: 125—127 CC 1 -f2-(4-klórfenil)-2-metil-l,3-benzodioxol-5-il]-3,3-dimetilkarbamid op. : 142—144 °C A találmány szerinti eljárással előállítható benzod ioxol-származékok színtelen és Szagtalan, olajszerű vagy kristályos anyagok, amelyek etilacetátban, acetonban és alkoholban jól oldódnak, benzolban részben csak kévésbe, és telített szénhidrogénekben és vízben gyakorlatilag oldhatatlanok. A találmány szerinti készítmények hatékonyságának igazolására és az alkalmazási lehetőségek szemléltetésére az alábbi példákat adjuk meg. 3. példa Melegházban levő tesztnövényeket kikelés előtt és kikelés után bepermeteztünk az alábbi táblázatban megadott vegyületeket tartalmazó szerekkel, hatóanyagra számítva 5 kg/ha mennyiségben, a szereket hektáronként 500 liter vízben szuszpendált uk. 3 héttel a kezelés után kiértékeltük az eredményeket, ahol 0 azt jelenti, hogy nincs hatás, és 4 azt jelenti, hogy a növények elpusztultak. Amint a táb- 1 íy.atból látható, a tesztnövények általában elpusztultak. Találmány szerinti vegyillet Kikelés előtti kezelés a ? M .2 "ao «4 £ # Kikelés utáni kezelés a 3 t- a » fi l-(2,2-dimetil-l,3-benzodioxol-5- -il) -3-metilkarbamid 4 4 4 4 1 -(2,2-dimetil-l, 3-benzodioxol -5-il) - -3,3-dimetilkarbamid 4 4 4 4 2-(2-izobntil-2-metil-l,3-benzodir xol-5-il)-3-metilkarbamid 4 4 4 4 l-(2-izobutil-2-metil-l,3-benzodioxol-5-il) -3,3-dimetilkarbamid 4 4 4 4 l-[l,3-benzodioxol-(2-spirociklo-hexán)-5-i]l-3,3-dimetilkarbamid 4 4 4 4 I -[ l,3-benzodioxol-(2-spirociklohexán) -5 -il) -3-metilkarbam id 4 3 4 1 1 -(1,3 benzodioxol-(2-spirociklopentán)-5-il]-3,3-dimetilkarbamid 4 4 4 4 i -[l,3-benzodioxol-(2-spirociklo] )ent án ) -5 -il ] -3-met ilkarbam id 4 3 4 1 l-(2,2-diet il-1,3-benzodioxol-5-il)- 3-met ilkarbam id 4 3 4 4 l-(2,2-dietil-l,3-benzodioxol-5-il)• 3,3-dimetilkarbamid 3 3 4 4 l-(2-metil-2-pentil-l,3-benzodioxol■ 5-il)-3,3-dimetilkarbamid 3 4 4 4 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 5
