180090. lajstromszámú szabadalom • Berendezés huzal húzására és eljárás ennek előállítására

17 180091 18 Az alkalmazott nyomások és hőmérsékletek a 14. ábrán láthatók, amelyen a <, «= és < jelek a /Mo.Wj/C alapú, találmány szerinti cermet anyag használata esetén létrejövő eredményeket, ésa <■ < és < jelek összehasonlításként a WC—Co ötvö­zet esetén nyert eredményeket mutatják. Mind­egyik esetben a szinterelést az előre meghatározott hőmérsékleti érték elérése után 20 percig végeztük. Ezen az ábrán az A vonal a grafit—gyémánt egyen­súlyi vonala és B a Co—C eutektikus pont. A < és - jel azt az esetet mutatja, ahol egy teljes színte­reit összetett testet kaptunk, a < és < jel azt mu­tatja, hogy hol nem volt a szintereit gyémánt rész egy teljes szintereit összetett betét test, és a körül­vevő /Mo, W/C cermet anyagból vagy WC—Co öt­vözetből származó folyékony kötőfázis, illetve kötő folyadékfázis hiányzott vagy kevés volt, továbbá a < és < jelek azokat a helyeket mutatják, ahol a gyémántpor egy része grafittá vált. Mint az ábrából kitűnik, a találmány szerinti, /Mo.WJC alapú cer­met anyagot használó szintereit berendezés, illetve összetett betét test egy teljesen szintereit állapotot az 1200 °C hőmérsékleten és 48 kbar nyomáson, ez­zel szemben WC—Co ötvözet használata eseten egy teljesen szintereit berendezést 1360 °C hőmér­sékleten és 52 kbar nyomáson kapunk. Kereskedelmi szempontból nagyon jelentős, hogy a találmány szerinti szintereit berendezést, illetve összetett betétet mérsékelt nyomási és hőmérsékleti körülmények között nyerhetjük. A 15. ábra egy gyűrűs típusú ultranagy nyomású berendezésben keltett belső nyomás és az ehhez tar­tozó prés olajnyomása közötti viszonyt szemlélteti. Az ultranagy nyomású berendezésben a keltett belső nyomás és az ultranagy nyomást gerjesztő szakasz­hoz adott terhelés viszonya általában nem lineáris, azonban a meredekség a nyomás növekedésével egyre kisebbé válik. Ezért a berendezéshez adott szükséges terhelés csökkenésének mértéke nagy akkor, ha a belső nyomás csökkenése kicsi. Ez a kö­rülmény az ultranagy nyomású berendezések tartós­ságában nagy eltéréseket okoz. Az e kísérlethez használt berendezés esetében egy 52 kbar-os nyomás keltéséhez szükséges minimális olajnyomás 260 kg/cm2 volt ahhoz, hogy WC—Co cementált karbidötvözetet használva megkapjuk az összetett szintereit testet, azonban a találmány szerinti, /Mo/Wy'C alapú cermet anyTag használata -, esetén egy 48 kbar-os belső nyomás keltéséhez szük­séges olajnyomás 210 kg/cm2 volt. Ez azt jelenti, hogy a berendezéshez adott energia 80%-át takarí­tottuk meg. Ezenkívül a fűtési hőmérsékletet to­vább csökkentettük 1360 °C-ról 1200 °C-ra, ami az ultranagy nyomású berendezés élettartamát nagy­mértékben befolyásolja. Ha a szinterelést 48 kbar belső nyomáson és 1200 °C hőmérsékleten végeztük a találmány szerinti /Mo9W,/C alapú cermet anyag használata mellett, az ismételt felhasználások szá­ma legalább háromszor annyi volt, mint abban az esetben, amikor ismert WC—Co anyagú cementált karbidötvözetet használtunk. 6. -példa Egyr /Mo,Wa/C—10% Co—0,5% Ee ötvözetből egy 13 mm külső átmérőjű, 4 mm belső átmérőjű és 8 mm magas színtereit testet készítettünk. Az ered­ményként kapott szintereit test szerkezetének vizs­gálatánál egy Murakami oldattal marattunk. Azt tapasztaltuk, hogy a /Mo, W/2C karbid sokkal köny­­nyebben maródott, mint a /Mo, W/C karbid, ami azt mutatja, hogy a /Mo, W/,C fázisnak körülbelül 10 téri ogat százaléka volt finoman diszpergálva a /Mo, W/C fázison alapuló szerkezeten. Ezt a szín­tereit testet 200—400 mesh szemcse nyagyságú gyé­mántporral töltöttük meg és ezt a fölső és alsó ré­szén cermet anyagú vékony lemezekkel fedtük, amely lemezek ugyanolyan összetételű, /Mo,W,/C alapú ötvözetből voltak, mint előzőleg ismertettük. Az eredményként kapott szerelvényt egy ultranagy nyomású és magas hőmérsékletű berendezésbe he­lyeztük, amelyet a gyémánt szintéziséhez használ­tunk, ami után először a nyomást emeltük 55 kbar-ra, majd elektromos áram átbocsátása révén a hőmérsékletet növeltük 1400 °C-ra és a szerel­vényt 10 percig ebben az állapotban tartottuk. A hőmérséklet és nyomás csökkenése után a kísérleti mintát kiszedtük, amelynek külső kinézése jó volt és nagy méretpontosságot mutatott. A /Mo, W/C alapú ötvözetből az 1400 °C-nak megfelelő, Mo-t, W-ot és C-t tartalmazó Co ötvözetet folyadékfázis­ban juttattunk a gyémántrészbe, amely kötőanya­gul szolgál és ezzel egyidejűleg a gyémántrész telje­sen hozzá van kötve az ezt körülvevő, /Mo,W/C alapú ötvözethez. A betétnek gyémánt részét rönt­gensugaras mikroanalizálóval való vizsgálatnak vetettük alá annak érdekében, hogy a kötőfázis részt megvizsgáljuk. Az 1. ábra a gyémántkristá­lyok és kötőfázis eloszlási állapotát, a 2. ábra pedig a molibdénelemek eloszlását mutatja, a 3. ábra viszont a szintereit test szerkezetét szemlélteti. A szintereit test egy részében lézerrel lyukat készítet­tünk azért, hogy 1,2 mm átmérőjű huzalok előállítá­sához egy megfelelő húzó berendezést kapjunk. A lyuk belső felületét leppolással készre munkáltuk, minek eredményeként egy hibamentes, szép felüle­tet kaptunk. Amikor ezt a berendezést Ee—Ni ötvözetű huzal előállítására használtuk, ezzel körülbelül 600 kg huzalt lehetett húzni, ezzel szemben az ismert, WC—Co ötvözetből levő berendezés használata esetén csak mintegy 20 kg huzalt lehetett húzni, mert a berendezés berágódott. A kereskedelemben kapható gyémánt szerszámmal is csak mintegy 200 kg huzalt lehet megmunkálni, mert rajta már ekkor is berágódások jelentkeznek. 7. példa Egy /Mo7W3/C—10% Co—5% Ni—0,5% Fe anyagú ötvözetből lemez alakú, 25 mm átmérőjű és 8 mm magas szintereit testet készítettünk, amely­ben a 11. ábra szerint 24 db 3 mm átmérőjű és 7 mm mély lyukat alakítottunk ki. E szintereit test szer­kezetének megfigyelése alapján azt kaptuk, hogy a /Mo. W/3C ötvözet granulált volt és finoman oszlott el a szerkezetben. A lyukakba 3 mikron szemcse­nagyságú gyémánt port töltöttünk és ezeket ugyan­abból a cermet anyagból levő dugókkal lefedtük. A nyert szerelvényt egy hengeres grafit fűtőkészü­lékbe helyeztük, továbbá a fűtőkészülék és a kísér­leti minta közötti rést hexagonális BN kristályok -5 10 15 20 25 30 35 40 45 5C 5f 60 65 9

Next

/
Oldalképek
Tartalom