180039. lajstromszámú szabadalom • Elektrofotografikus leképzőanyag
180039 R2 jelentése vegyértékkötés, karbonil-, metilén-, metilén-karbonil-csoport vagy oxigénatom; Ar fenil- vagy naftilcsoportot ; és R3 és R'3 hidrogénatomot, nitro- vagy mcíoxicsoportot vagy klóratomot jelent. A találmány részletes ismertetése A 2,4,7-trinitro-fluorenon-adalékot nagy koncentrációban tartalmazó elektrofotografikus leképzőanyagokból csak viszonylag vékony rétegek állíthatók elő. Ennek következtében a töltési potenciál az elektrofotografikus másolási eljáráshoz előnyös tartománynak csupán az alsó határát éri el. A találmány célkitűzése oldatból vagy olvadékból réteggé alakítható, előnyösen egyszeresen vagy kétszeresen Cenilezett szerkezeti elemekből felépülő polimerizált fenil-acetilén-alapú, nagyérzékenységű kielégítő rétegvastagságú, elektrofotografikus felhasználásra alkalmas anyagok előállítása. A találmány szerint ez a leképző anyag egy vagy több 2000—30 000 g/mól közepes móltömegű (Mn) fotovezető, oldható, előnyösen egyszeresen vagy kétszeresen fenilezett monomerekből felépülő polimerizált fenil-acetilén-származékot tartalmaz, 1—50 súly% (III) általános képletű adalékanyag és adott esetben 1—30 súly% 2,4,7-trinitro-fluorenon kíséretében. Ezekhez a leképző anyagokhoz további, a filmképzés szempontjából kedvező szokásos lágyítók is adhatók, 2—70 súly% menynyiségben. A réteg fő komponensként egy vagy több szerves oldószerekben oldható, az acetilrészben előnyösen egyszeresen vagy kétszeresen fenilezett monomerekből felépülő poli(fenil-acetilén)-típusú filmképző, fotovezető polimert tartalmaz. Ilyenek például a (IV)—(X) képletű elemekből felépülő vegyületek, amelyek önmagukban ismert módon állíthatók elő. A réteg további komponensként (III) általános képletű adalékanyagokat és adott esetben 2,4,7-trinitro-fluorenont tartalmaz. Az önmagában ismert módon szintetizálható 2,4,7-trinitro-fluorenon hozzáadásával tértöltés-komplexek alakulnak ki az elektrondonorokként működő poli(fenil-acetilén)-származékokkal, amelyek abszorpciós tartománya a közeli infravörös spektrumtartományig terjed. Ezáltal lehetővé válik a töltéshordozó gerjesztés egészen a közeli infravörös hullámhossz tartományig. Annak érdekében, hogy érzékenyebb leképző anyagot kapjunk, a réteghez előnyösen legalább egy olyan (III) általános képletű vegyületet adunk, amelynek képletében R] és/vagy R3 és/vagy R', és/vagy R'3 jelentése nitrocsoport. Ilyen vegyületek például a 3,3’-dinitro-benzofenon, 2,2',4,4'-tetranitro-difenil-metán, 2,2',4,4'-tetranitro-bifenil és a 4,4'-dinitro-bifenil. A 2,4,7-trinitro-fluorenon és a nitrilezett (III) általános képletű vegyületek hozzáadása a fotoérzékenység további növekedéséhez vezet. A (III) általános képletű vegyületek ezen felül kedvezőnek mutatkoztak a polipén il-acetilén)-származékok felhasználásával kialakított filmek minőségének szempontjából. Példaképpen erre a következő vegyületeket említjük meg; benzofenon, difenil-éter, difenil-metán, benzil-naftalin. 3 Kiviteli példák A következő példákkal a találmány szerinti leképző anyagok előállítását és elektrofotografikus tulajdonsá- 5 gaikat szemléltetjük. 1. Összehasonlító példa 10 10,0 g (IV) képletű [4-(l,2-difenil)-acetilén-fen-l-il]-t (M„=26 000 g/mól), melyet a 104 092 számú Német Demokratikus Köztársaság-beli szerzői tanúsítványban ismertetett eljárással állítottunk elő, feloldunk 200 ml 2 ; 1 térfogatarányú kloroform/ciklohexanon elegyben. 15 A kapott oldatot egy, a VEB Chemiewerk Nünchritz által gyártott, NB 1115 jelű, szilikonos tapadásközvetítővel előkezelt, vezetőképes alapra visszük fel, és az oldószert 40—80 °C-on lepárolva körülbelül 4 |zm vastagságú fotovezető réteget állítunk elő. 20 Az így kapott réteg közönséges koronakisülés segítségével körülbelül 250 V-ra tölthető fel. 60 lux megvilágítási fényerősség esetén a réteg 320 másodperc alatt sül ki a fél-potenciálig. 25 2. Összehasonlító példa 10,0 g az 1. példában ismertetett (IV) képletű poli(fenil-acetilén)-származék 200 ml 2: 1 térfogatarányú 30 kloroform/ciklohexanon eleggyel készült oldatához hozzáadunk 3,0 g 2,4,7-trinitro-fluorenont (TNF). Az 1. példa szerint előállított 5 fzm vastagságú fotovezető réteg érzékenysége 120-szorosára javul az azonos alapra felvitt, 1. példa szerinti termék érzékenységének. A ré- 35 tegvastagság és ezáltal a feltöltés mértéke nem növelhető, mert akkor a réteg inhomogén lesz. 4 3. példa 40 6,6 g az 1. példa szerinti poli(fenil-acetilén)-származékot, 0,5 g 4,4'-dinitro-bifenil-t és 2,8 g TNF-et feloldunk metilén-klorid és ciklohexanon 2 : 1 térfogatarányú elegyének 150 ml-ében. Ezután a kapott oldatot az 1. példa 45 szerinti eljárást követve felvisszük egy vezetőképes alapra. 12 [zm rétegvastagságnál a feltöltés 900 V körül van. A réteg 120 lux fényerősség hatására sül ki a fél-potenciálig. 50 4. példa 5,0 g az 1. példa szerint (IV) képletű poli(fenil-acetilén)-származék és 2,0 g TNF 200 ml 2 : 1 térfogatarányú 55 kloroform/ciklohexanon eleggyel készült oldatához hozzáadjuk 1,6 g benzofenon 40 ml és 2,0 g Delor 106 néven forgalmazott (Chemko, Strazske, Csehszlovákia), többszörösen klórozott difenil-származékok elegyéből álló lágyító 10 ml a fentivel azonos oldószerrel készült 60 oldatát. (A lágyító 1 molekula difenilre számítva 5— 6 klóratomot tartalmaz.) Ebből az oldatból az 1. példában leírt módon körülbelül 12 |zm vastag fotovezető réteget viszünk fel egy vezetőképes alapra. A feltöltés 61,0 V-qs. 80 lux megvilágítási erősség esetén a réteg 65 4 másodperc alatt éri el a fél-potenciált. 2
