179968. lajstromszámú szabadalom • Eljárás dinitro-anilinek tisztítására szervetlen savhalogenidekkel
9 179968 10 Szabadalmi igénypontok 1. Eljárás dinitroanilinek tisztítására, azzal jellemezve, hogy valamely nitrozamin-tartalmú dinitroanilint, azaz 4-trifluormetil-2,6-dinitro-N,N-di-n-propil-anilint, 4-izopropil-2,6-dinitro-N,N-di-n-propilanilint, 4-trifluormetil-2,6-dinitro-N-n-butil-N-etiI-anilint, 4-trifluormetil-2,6-dinitro-N-etil-N-metallil-anilint, 4-terc-butil-2,6-dinitro-N-szek-butilanilint, 3,4-dimetil-2,6-dinitro-N-(l-etilpropil)-anilint, 4-trifluormetíl-2,6-dinitro-N-propil-N-(2-klór-etil)-anilint, 4-trifluormetil-2,6-dinitro-N-propil-N-(ciklo-propiI-anilint, 4-trifluormetil-2,6-dinitro-3-amino-N,N-dietil-anilint, 4-trifluormetíl-2,6-dinitro-3-klór-N,N-dietil-anilint, 4-metil-2,6-dinitro-N,N-bisz(2-klóretil)-anilint, 4-szulfamoil-2,6-dinitro-N,N-di-n-propíl-anilint vagy 4-(metilszulfonil)-2,6-dinitro-N,N-di-n-propil-anilint (a) folyadék fázisban oldószermentes körülmények között, 70—120 °C-on (b) PC13, PC15, PBr3, POCI 3, SC12, SOCl2, S02C12, SOBr2 vagy TiCl4 reagenssel hozunk érintkezésbe a nitrozamin koncentrációjának csökkenéséig, és adott esetben vízzel vagy vizes nátrium-karbonát-oldattal mossuk, majd kinyerjük a dinitroanilint. (Elsőbbsége: 1978. február 17.) 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy nitrozamin-tartalmú dinitroanilinként 4-trifluormetil-2,6-dinitro-N,N-di-n-propil-anilint, 5 4-izopropil-2,6-dinitro-N,N-di-n-propilanilint, 4-trifluormetil-2,6-dinitro-N-n-butil-N-etil-anilint, 4-trifluormetil-2,6-dinitro-N-etil-N-metallil-anilint kezelünk. (Elsőbbsége: 1977. szeptember 2.) 3. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a reakciót 70 °C és 90 °C közötti hőmérsékleten valósítjuk meg. (Elsőbbsége: 1977. szeptember 2.) 4. Az 1. vagy 3. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a folyadék fázist a megolvadt dinitroanilin alkotja. (Elsőbbsége: 1977. szeptember 2.) 5. Az 1—4. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a megolvadt 4-trifluormetil-2,6-dinitro-N,N-di-n-propil-a nilint 70—90 °C hőmérsékleten PC13 reagenssel hozunk érintkezésbe a nitrozamin koncentrációjának csökkenéséig, majd a 4-trifluormetil-2,6-dinitro-N,N-di-n-propil-anilint kinyerjük. (Elsőbbsége: 1977. szeptember 2.) 6. Az 1. vagy 4. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a megolvadt 4-trifluormetil-2,6-dinitro-N,N-di-n-propil-ani!int 120 °C hőmérsékleten S02C12 reagenssel hozunk érintkezésbe a nitrozamin koncentrációjának csökkenéséig, majd a 4- -trifluormetil-2,6-dinitro-N,N-di-n-propil-anilint kinyerjük. (Elsőbbsége: 1977. szeptember 2.) 10 15 20 25 3C 1 lap rajz A kiadásért felel : a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 84.611.66-4 Alföldi Nyomda, Debrecen — Felelős vezető: Benkő István igazgató
