179912. lajstromszámú szabadalom • Eljárás poliéter antibiotikum előállítására

11 179912 12 táptalajt steril levegővel levegőztettük 0,5 v/v/m sebes­séggel, és megszokott keverővei kevertettük körülbelül 600/perc fordulatszámmal. 4. példa A narasint a 2. példa szerinti eljárással állítjuk elő, de a következő összetételű steril termelő táptalaj haszná­latával : Adalékanyag Mennyiség (g/1) szilikon habzásgátló anyag* 1 0,2 tápióka dextrin 30,0 enzim-hidrolizált kazein2 10,0 Czapek-féle sóoldat 2,0 ml desztillált víz 9,0 1-re 1 Dow-Corning Antifoam A. 2 N-Z-Amin A (Humko Sheffield Chemical Co., Memphis, Tenn.). A termelő táptalajt, melynek a pH-ja 6,4, pH=7,l-re állítottuk, körülbelül 3 ml, 10 n vizes nátrium-hidroxid­­dal sterilezés előtt, és sterilezés után 2% oltóanyaggal oltottuk. A táptalajt 10 literes tank-fermentorban körül­belül 3 napig, körülbelül 30 °C-on hagytuk növekedni. A fermentációs táptalajt steril levegővel levegőztettük 0,5 v/v/m sebességgel, és megszokott keverővei kever­tettük 600/perc fordulatszámmal. 5. példa A fermentléből 10 ml-t szűrési segédanyag (Hyflo Supercel szűrési segédanyag, egy diatomaföld, melyet a 5 Johns-Manville Corp. állít elő) szűrtük le, és a mara­dékot vízzel mostuk. A fermentlé szűrletét egyesítettük a mosóvízzel, és 2x4,5 1 etil-acetáttal extraháltuk. Az etil-acetátos extraktumokat egyesítettük, és csökken­tett nyomáson bepároltuk; így kaptunk egy olajos ma- 10 radékot. A maradékot 100 ml acetónban oldottuk, és 100 ml vizet adtunk hozzá. Az oldat pH-ját 3,0-ra állí­tottuk be 1 n vizes sósavval, és az oldatot körülbelül egy óráig szobahőmérsékleten kevertettük. A keletkező kris­tályokat leszűrtük, és hideg vízzel mostuk. A kristályo- 15 kát átkristályosítottuk, feloldva őket 50 ml acetonban, hozzáadva 50 ml vizet, majd a keveréket egy éjszakán át szobahőmérsékleten állni hagytuk. A keletkező kristá­lyokat kiszűrtük, hideg vízzel mostuk, és csökkentett nyomáson szárítva 100 mg fehér kristályt nyertünk. 20 A kristályok mágneses magrezonancia, infravörös, ultraibolya és tömegspektruma alapján, valamint vékony­­réteg-kromatográfia bioautográfiás előhívása alapján azonosnak bizonyultak a narasinnal. Szabadalmi igénypont Eljárás a narasin antibiotikum fermentációs úton tör­ténő előállítására, azzal jellemezve, hogy a Streptomyces 30 lydicus NRRL 12 034 törzset vagy ennek narasin­­termelő mutánsát asszimilálható szénhidrát- és nitrogén­forrást, valamint szervetlen sókat tartalmazó táptalaj­ban, süllyesztett, levegőztetett fermentációs körülmé­nyek között tenyésztjük. A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 84.606,66-4 Alföldi Nyomda, Debrecen — Felelős vezető: Benkő István igazgató

Next

/
Oldalképek
Tartalom