179813. lajstromszámú szabadalom • Kobalt-ftalocianint és kvaterner ammóniumvegyületet tartalmazó katalizátor készítmény

7 179813 8 I. táblázat Idő, óra Tiol-kén tartalom, ppm (súly szerint) A katalizátor B katalizátor 50 5 36 100 9 31 150 11 31 200 11 31 250 11 31 2. példa Két további katalizátor készítményt állítottunk elő és vizsgáltunk. Az első — továbbiakban C katalizátort az 1. példában az A katalizátor előállítására leírt mó­don készítettük, de a szubsztituált ammónium-haloge­­nid a következő összetételű dialkil-metil-benzil-ammó­­nium-klorid volt: didodecil-rnetil-benzil-ammónium-klorid (62%), ditetradecil-metil-benzil-ammónium-klorid (21%), dihexadecil-metil-benzil-ammónium-klorid (12%), dioktadecil-metil-benzil-ammónium-klorid (5%). A második — továbbiakban D — katalizátor készít­ményt szintén az 1. példában az A katalizátor előállításá­ra leírt módszer szerint készítettük, de a szubsztituált ammónium-halogenid 11 szénatomos normál alkilcso­­portot tartalmazó alkil-dimetil-1 -naftilmetil-ammónium­­-klorid volt. A két katalizátor készítmény aktivitását az 1. példá­ban leírtak szerint vizsgáltuk. A nyersanyag az 1. pél­dában megadottal azonos kéntartalmú savas kerozin­frakció volt. A kerozint 49 °C körüli hőmérsékleten és körülbelül 8 atmoszféra nyomáson érintkeztettük a katalizátorral. Az óránkénti folyadék térsebesség 0,5/óra volt. A reaktorba a kerozinban levő tiol oxidálásához sztöchiometrikusan szükséges oxigén 3,4-szeres meny­­nyiségét tartalmazó levegőt vezettünk. Mindegyik vizsgálatban a katalizátor készítményt megnedvesítettük 10 ml, 8%-os vizes nátrium-hidroxid oldattal; 10 ml oldatot a kerozinnal összekeverve 12 órás időszakokban a katalizátor-ágyra juttattunk. A kezelt kerozint az 1. példában leírt módon minősítettük. Az eredményeket a következő táblázatban ismertetjük. 5 2. táblázat Idő, nap Tiol-kén súly, ppm C katalizátor D katalizátor 10 4 5 20 6 5 30 6 7 40 9 " 9 50 10 11 20 A 2. táblázat adataiból kitűnik, hogy a találmány szerinti C és D katalizátor készítmény nagy aktivitású a tiolok oxidálásához, és kiváló stabilitásúak. Még 50 napos működés után is képesek voltak a tiol tartalmat 25 10, illetve 11 ppm-re csökkenteni. Ez a teljesítmény fe­lülmúlja az 1. példában alkalmazott ismert B katalizá­torét. Az ismert B katalizátor 10 nap után csak 31 ppm­­re csökkentette a tioltartalmat. A C és D katalizátor 50 nap múlva is lényegesen hatékonyabb volt. 30 Szabadalmi igénypont Katalizátor készítmény, amely aktívszén hordozóra 35 impregnálva kobalt-ftalocianin-monoszulfonátot tartal­maz azzal jellemezve, hogy a katalizátor összsúlyára számítva 1—50 s% 1 általános képletű kvaterner ammó­­nium vegyületet is tartalmaz —ebben a képletben R 1—18 szénatomos alkilcsoport, 40 Rj n—18 szénatomos alkilcsoport, R2 fenil-, fenil-(l—4 szénatomos)-alkilcsoport vagy naftil-(l—4 szénatomos)-alkilcsopórt, és X klorid-ion —. 1 lap rajz A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 84.596.66-4 Alföldi Nyomda, Debrecen — Felelős vezető: Benkő István igazgató

Next

/
Oldalképek
Tartalom