179798. lajstromszámú szabadalom • Eljárás tiazolilecetsav-vegyületek előállítására

19 179798 cú észterét — amelynek képletében Y és Z jelentése a fenti, és X jelentése halogénatom — bázis jelenlétében egy (XIII) általános képletű vegyülettel — amelynek kép­letében R12 jelentése az 1. igénypont szerinti — reagál­­tatjuk. (Elsőbbsége: 1975. december 17.) 5 11. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja olyan (XIV) általános képletű vegyületek szín­­-izomerjeinek és C[_4 alkilésztereinek az előállítására, amelynek képletében Y és Z együtt egy =NR5 általános 10 képletű csoportot alkot, amelyben R5 jelentése, továbbá R1 jelentése az 1. igénypont szerinti, azzal jellemezve, hogy valamely (XII) általános képletű vegyület rövid­­szénláncú észterét szobahőmérsékleten legalább egy órán át valamely (XIII) általános képletű vegyülettel 15 reagáltatjuk, ahol a (XII) és (XIII) általános képletek­ben Y és Z jelentése a fenti, X és Kijelentése pedig az 1. igénypont szerinti. (Elsőbbsége: 1975. december 17.) 12. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási mód- 20 ja olyan (XIV) általános képletű vegyületek szín-izomer­­jeinek és C( _4 alkilésztereinek az előállítására, amelyek képletében Rl jelentése adott esetben az 1. igénypontban megadott módon védett, előnyösen C2_ 5 alkanoilcso­­porttal vagy halogénnel helyettesített C2_5 alkanoíl- 25 csoporttal védett aminocsoport, míg Y és Z együtt egy =NR5 általános képletű csoportot alkot, ahol R5 jelen­tése metoxicsoport, azzal jellemezve, hogy valamely (XII) általános képletű vegyület rövidszénláncú észte­rét bázis jelenlétében valamely (XIII) általános képletű 30 vegyülettel reagáltatjuk, ahol a (XII) és (XIII) általános képletben Y és Z jelentése a fenti, X halogénatom és R12 jelentése R1 jelentésével azonos. (Elsőbbsége: 1975. december 17.) 13. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási mód­ja olyan (XTV) általános képletű vegyületek szín-izo­­merjeinek és Cí_4 alkilésztereinek az előállítására, amelyek képletében R1 jelentése adott esetben az 1. igénypontban megadott módon védett, előnyösen C2_s alkanoilcsoporttal vagy halogénnel helyettesített C2_5 alkanoilcsoporttal védett aminocsoport, míg Y és Z együtt egy =NR5 általános képletű csoportot alkot, ahol R5 jelentése metoxicsoport, azzal jellemezve, hogy valamely (XII) általános képletű vegyület rövidszén­láncú észterét szobahőmérsékleten legalább egy órán át valamely (XIII) általános képletű vegyülettel reagáltat­juk, ahol a (XII) és (XIII) általános képletekben Y és Z jelentése a fenti, X halogénatom és R12 jelentése R1 fenti jelentésével azonos. (Elsőbbsége: 1975. december 17.) 14. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja <x-(rövidszénláncú alkoxi-imino)-a-[2-(klór-acet­­-amino)-tiazol-4-il]-ecetsav vagy C, _4 alkilcsoporttal képzett észtereinek az előállítására, azzal jellemezve, hogy valamely (XII) általános képletű vegyület —amely­nek képletében Y és Z együttes jelentése =NR5 általá­nos képletű csoport, ahol R5 jelentése 1—4 szénatomos alkoxicsoport, továbbá X jelentése halogénatom — 1—4 szénatomos alkilcsoporttal képzett észterét vala­mely (Xni) általános képletű vegyülettel reagáltatjuk, mely utóbbi általános képletben R12 jelentése amino­csoport vagy klóracetilcsoporttal védett aminocsoport, és amennyiben R12 jelentése aminocsoport, akkor a kapott terméket kívánt esetben klóracetilezzük. (Elsőbb­sége: 1975. december 17.) 20 Egy lap képletekkel A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 84.594.66-4 Alföldi Nyomda, Debrecen — Felelős vezető: Benkő István igazgató

Next

/
Oldalképek
Tartalom