179784. lajstromszámú szabadalom • Eljárás új 7-halogén-3,20-dopxp-1,4-pregnadién- és 4-pregén-származékok előállítására
47 179784 48 szonylag alacsony hőmérsékleten, előnyösen 0 °C-on, iners atmoszférában végezzük. (Elsőbbsége: 1976. december 22.) 18. A 16. vagy 17. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy az N,N-dietil-1,2,2- -triklór-vinilamint a szteroidra számítva 6 : 1 mólarányban alkalmazzuk. (Elsőbbsége: 1976. december 22.) 19. Az 1. igénypont szerinti b) eljárás vagy a 9—18. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja olyan I általános képletű szteroid előállítására, amelynek képletében X hidrogénatomot jelent, Y, W, Q, G, Z és az 1,2-helyzetű szaggatott vonal 1. igénypontban a b) eljárásnál megadott jelentésű, azzal jellemezve, hogy egy olyan V általános képletű vegyületet alkalmazunk kiindulási anyagként, amelynek képletében X hidrogénatomot jelent, Y, W, Q, G és az 1,2-helyzetű szaggatott vonal a fenti jelentésű. (Elsőbbsége: 1976. december 22.) 20. Az 1—19. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja olyan I általános képletű szteroid előállítására, amelynek képletében W metiléncsoportot vagy egy hidrogénatomot és egy metilcsoportot jelent, az 1,2-helyzetű szaggatott vonal 1,2-helyzetű kettőskötést jelent, Q, G, X, Y és Z az 1. igénypontban megadott jelentésű, de Z csak akkor jelenthet jódatomot, ha X hidrogénatom, azzal jellemezve, hogy egy olyan IV általános képletű vegyületet, amelynek képletében W metiléncsoportot vagy egy hidrogénatomot és egy metilcsoportot jelent, az 1,2-helyzetű szaggatott vonal, Q, G, X és Y az 1. igénypont a) eljárásában megadott jelentésű, a fenti megszorításokkal hidrogénkloriddal, hidrogénbromiddal vagy hidrogénjodiddal reagáltatunk, vagy egy olyan V általános képletű vegyületet, amelynek képletében W metiléncsoportot vagy egy hidrogénatomot és egy metilcsoportot jelent, az 1,2-helyzetű szaggatott vonal Q, G, X, Y az 1. igénypont b) eljárásában megadott jelentésű, egy a b) eljárásban megadott halogénezőszerrel reagáltatunk. (Elsőbbsége: 1976. december 22.) 21. Az 1—20. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja olyan I általános képletű szteroid előállítására, amelynek képletében Y oxigénatomot vagy egy hidrogénatomot és egy ß-hidroxilcsoportot jelent, az 1,2-helyzetű szaggatott vonal 1,2-helyzetű kettőskökötést jelent, W, X, Z, Q és G az 1. igénypontban megadott jelentésű, de Z csak akkor jelenthet jódatomot, ha X hidrogénatom, azzal jellemezve, hogy egy olyan IV általános képletű vegyületet, amelynek képletében Y oxigénatomot vagy egy hidrogénatomot és egy ß-hidroxicsoportot jelent, az 1,2-helyzetű szaggatott vonal, W, X, Q és G az 1. igénypont a) eljárásában megadott jelentésű, a fenti megszorításokkal, hidrogénkloriddal, hidrogénbromiddal vagy hidrogénjodiddal reagáltatunk vagy egy olyan V általános képletű vegyületet, amelynek képletében Y oxigénatomot vagy egy hidrogénatomot és egy ß-hidroxilcsoportot jelent, az 1,2-helyzetű szaggatott vonal, W, X, Q és G az 1. igénypont b) eljárásában megadott jelentésű, egy, a b) eljárásban megadott halogénezőszerrel reagáltatunk. (Elsőbbsége: 1976. december 22.) 22. Eljárás az I általános képlet keretébe tartozó II általános képletű vegyületek előállítására — ebben a képletben Z klór- vagy brómatomot, W metiléncsoportot vagy egy hidrogénatomot és egy metilcsoportot, Y oxigénatomot vagy egy hidrogénatomot és egy ß-hidroxilcsoportot jelent, V és V2 egymástól függetlenül hidrogénatomot vagy legfeljebb 9 szénatomos karbonsav acilcsoportját jelenti — azzal jellemezve, hogy a) egy VI általános képletű vegyületet — ebben a képletben W, Y, V és V2 a tárgyi körben megadott jelentésű — hidrogénkloriddal vagy hidrogénbromiddal iners oldószer jelenlétében reagáltatunk, vagy b) egy VII általános képletű vegyületet — ebben a képletben W, Y, V és V2 a tárgyi körben megadott jelentésű, de V2 hidrogénatomtól eltérő — N-(2-klór-1,1,2- -trifluor-etil)-dietilaminnal lítiumklorid vagy lítiumbromid jelenlétében vagy N,N-dietil-l,2,2-triklór-vinilaminnal iners szerves oldószer jelenlétében reagáltatunk. (Elsőbbsége: 1976. december 22.) 23. A 22. igénypont szerinti bármely eljárás foganatosítás; módja olyan II általános képletű vegyület előállítására, amelynek képletében V és V2 egymástól függetlenül legfeljebb 8 szénatomos karbonsav acilcsoportját jelenti, Z, W és Y a 22. igénypontban megadott jelentésű, azzal jellemezve, hogy egy olyan VI általános képletű vegyületet, amelynek képletében V és V2 ebben az igénypontban megadott jelentésű, W és Y a 22. igénypontban megadott jelentésű, iners oldószer jelenlétében hidrogénkloriddal vagy hidrogénbromiddal reagáltatunk, vagy egy olyan VII általános képletű vegyületet, amelynek képletében V és V2 ebben az igénypontban megadott jelentésű, W és Y a 22. igénypontban megadott jelentésű, lítiumklorid vagy lítiumbromid jelenlétében N-(2-klór-l,l,2-trifluor-etil)-dietil-aminnal vagy N,M-dietil-l,2,2-triklór-vinilaminnal iners szerves oldószer jelenlétében reagáltatunk. (Elsőbbsége: 1976. december 22.) 24. A 22. vagy 23. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja olyan II általános képletű vegyület előállítására, amelynek képletében W egy hidrogénatomot és egy x-metilcsoportot jelent, V, V2, Z és Y a 22., illetve 23. igénypontban megadott jelentésű, azzal jellemezve, hogy egy olyan VI általános képletű vegyületet, amelynek képletében W egy hidrogénatomot és egy a-metilcsoportot jelent, V, V2 és Y a 22., illetve 23. igénypontban megadott jelentésű, iners oldószer jelenlétében hidrogénkloriddal vagy hidrogénbromiddal reagáltatunk, vagy egy olyan VII általános képletű vegyületet, amelynek képletében W egy hidrogénatomot és egy x-metilcscportot jelent, V, V2 és Y a 22., illetve 23. igénypont b) eljárásánál megadott jelentésű, lítiumklorid vagy lítiunbromid jelenlétében N-(2-klór-l,l,2-trifluoretil)-dietilaminnal vagy N,N-dietil-l,2-triklór-vinilaminnal iners szerves oldószer jelenlétében reagáltatunk. (Elsőbbsége : 1976. december 22.) 25. A 22—24. igénypontok bármelyike szerinti eljáró: foganatosítási módja olyan II általános képletű vegyjlet előállítására, amelynek képletében V propionil-, n-butirií- vagy benzoilcsoportot jelent, V2, W, Z és Y a 22—24. igénypontok bármelyikében megadott jelentésű, azzal jellemezve, hogy egy olyan VI általános képletű vegyületet, amelynek képletében V propionil-, n-butirilvagy benzoilcsoportot jelent, V2, W és Y a fenti jelentésű, iners oldószer jelenlétében hidrogénkloriddal vagy hidrogénbromiddal reagáltatunk vagy egy olyan VII általános képletű vegyületet, amelynek képletében V propi anil-, n-butiril- vagy benzoilcsoportot jelent, V2, W és 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 24
