179756. lajstromszámú szabadalom • Eljárás többszörösen halogénezett szubsztituenst tartalmazó ciklopropánkarbonsavészterek előállítására, valamint ilyen vegyületeket tartalmazó kártevőírtó készítmények

75 179756 76 X2 jelentése megegyezik X, jelentésével vagy attól eltér és fluor-, klór- vagy brómatomot jelent ; X3 klór-, brórn- vagy jódatomot képvisel; és R jelentése egy vagy több 1—4 szénatomos alkil-, 2—6 szénatomos alkenil-, 2—6 szénatomos alkeniloxi-, 4—8 szénatomos alkadienil-, metilén-dioxi- vagy benzil-oxí-csoporttal vagy halogénatommal helyette­sített benzilcsoport ; vagy valamilyen (1) általános képletű csoport — ebben a képletben R( hidrogénatomot vagy metilcsoportot és R2 fenilcsoportot vagy —CH2—C =CH képletű csoportot jelent ; vagy valamilyen (2) általános képletű csoport — ebben a képletben R3 egy 2—6 szénatomos, egy vagy több szén—szén telítetlenséget tartalmazó alifás csoportot, elő­nyösen viníl-, propén-1-il-, buta-l,3-dienil- vagy butén-l-il-csoportot jelent —; vagy valamilyen (3) általános képletű csoport — ebbçn a képletben R4 hidrogénatomot, —C =N csoportot vagy —C sCH csoportot, és R5 klóratomot vagy metilcsoportot képvisel, míg n jelentése 0, 1 vagy 2 értékű szám —; vagy valamely (4), (5) vagy (6) általános képletű csoport — ezekben a képletekben az R6, R7, R8 és R9 szubszti­­tuensek mindegyike hidrogénatomot, klóratomot vagy metilcsoportot képvisel —, azzal jellemezve, hogy a) valamilyen (II) általános képletű észter bármelyik izomerjét — a képletben X,, X2és R jelentése a fentiek­kel egyezik — klórozó, brómozó vagy jódozó szerrel, célszerűen elemi klórral, brómmal vagy jóddal kezeljük; vagy b) valamilyen (III) általános képletű sav bármelyik izomerjét — a képletben X! és X2 jelentése a fentiekkel egyezik — klórozó, brómozó vagy jódozó szerrel, cél­szerűen elemi klórral, brómmal vagy jóddal kezeljük, ezután a kapott (IV) általános képletű savat — a képlet­ben Xj, X2 és X3 jelentése a fentiekkel egyezik — vagy annak valamilyen reakcióképes származékát egy ROH általános képletű alkohollal vagy ennek valamilyen reak­cióképes származékával — a képletben R jelentése a fenti — reagál ta tjük, adott esetben egy tercier amin jelenlétében ; vagy c) valamely (III) általános képletű sav bármelyik izo­­merjének reakcióképes származékát — a képletben X3 és X2 jelentése a fentiekkel egyezik — klórozó, brómozó vagy jódozó szerrel — célszerűen elemi klórral, bróm­mal vagy jóddal — kezeljük, ezután a kapott (IV) álta­lános képletű sav reakcióképes származékát — a képlet­ben X,, X2 és X3 jelentése a fenti — ROH általános képletű alkohollal vagy ennek valamely reakcióképes származékával — a képletben R jelentése a fenti — reagáltatjuk, adott esetben valamilyen tercier amin jelen­létében. (Elsőbbsége: 1976. IX. 21.) 2. Az 1. igénypont szerinti b) vagy ej eljárás fogana­­tosítási módja, azzal jellemezve, hogy a (III) vagy a (IV) általáros képletű sav reakcióképes származékaként sav­­kloridot használunk. (Elsőbbsége: 1976. IX. 21.) 3. Rovarirtó készítmény, azzal jellemezve, hogy ható­anyagként 0,005—10 súly% mennyiségben valamilyen (I) általános képletű, az 1. igénypontban meghatározott vegyületet, továbbá adott esetben a hatóanyag egy súly­­részny: mennyiségére vonatkoztatva 2—20 súlyrész aktiváló hatású vegyületet, célszerűen piperonil-butoxi­­dot tartalmaz szilárd vagy folyékony közömbös vivő­anyaggal — előnyösen xilollal — és adott esetben felü­letaktív anyaggal, célszerűen emulgeáló- vagy diszper­­gálószerrel együtt. 4. A 3. igénypont szerinti készítmény kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként A vagy B izomer formájában (S)-a-c ano-3-fenoxi-benzil-(lR,cisz)-2,2-dimetil-3- -(1 \2',2',2'-tetrabróm-etil)-ciklopropán-l­­-karboxilátot, (S)-a-c’ano-3-fenoxi-benzi!-(lR,cisz)-2,2-dimetil-3- -(2',2'-diklór-l ',2'-dibróm-etil)-ciklopropán-l­­-karboxilátot, (RS)-«ciano-3-fenoxi-benzil-(lR,transz)-2,2-dimetil-3--(r,2',2',2'-tetrabróm-etil)-ciklopropán-l­-karboxilátot, (RS)-aciano-3-fenoxi-benzil-(D,L-cisz,transz)-2,2--dimetil-3-(2',2'-diklór-l',2'-dibróm-etil)-ciklo­propán-l-karboxilátot, (RS)-a- ciano-3-fenoxi-benzil-(l R,cisz)-2,2-dimetil-3- -(2',2'-dibróm-l ',2'-diklór-etil)-ciklopropán-l­­-karboxilátot, (RS)-zciano-3-fenoxi-benzil-( IR,transz)-2,2-dimetil-3- -(2',2'-dibróm-l',2'-diklór-etil)-ciklopropán-l­­-karboxilátot vagy 5-benzi!-3-furil-meti!-l-(lR,cisz)-2,2-dimeti!-3-(l ',2'­­-dibróm-2',2'-diklór-etil)-ciklopropán-l-karboxilátot tartalmaz. (Elsőbbsége: 1976. IX. 21.) 5. Atkairtó vagy féregirtó készítmény, azzal jellemez­ve, hogy hatóanyagként 0,05—50 súly% mennyiségben valamilyen (I) általános képletű, az 1. igénypontban meghatározott vegyületet tartalmaz, a 3. igénypontban említett adalékanyagokkal együtt. (Elsőbbsége: 1977. VII. 19 ) 6. Az 5. igénypont szerinti akaricid készítmény kivi­teli alakja, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként A vagy B izomer formájában (S)-a-ci ino-3-fenoxi-benzil-(l R,cisz)-2,2-dimetil-3- -(r,2',2',2'-tetrabróm-etil)-ciklopropán-l-kar­­boxilátot vagy (S)-a-ciano-3-fenoxi-benzil-(lR,cisz)-2,2-dimetil-3- -(2',2'-diklór-r,2'-dibróm-etil)-ciklopropán-l­­-karboxilátot tartalmaz. (Elsőbbsége: 1977. VII. 19.) 7. Gombaölő készítmény, azzal jellemezve, hogy ható­anyagként 0,001—45 súly% mennyiségben valamilyen (IA) általános képletű vegyületet — a képletben X, hidrogénatomot, fluor-, klór- vagy brómatomot jelent, X2 megegyezik Xrgyel vagy különbözik attól és fluor-, klór- vagy brómatomot képvisel, X3 pedig klór-, bróm-5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 38

Next

/
Oldalképek
Tartalom