179600. lajstromszámú szabadalom • Eljárás a C-15003 P-3-antibiotikum előállítására

17 179600 18 pott keveréket választótölcsérben rázzuk. A vizes fá­zist ezután elválasztjuk, az etil-acetátos fázist pedig 300—300 térfogatrész vízzel kétszer mossuk, víz­mentes nátrium-szulfát fölött szárítjuk, betömé­­nyítjük és állni hagyjuk. 5 A P—3 antibiotikum ekkor kiváló kristályait ki­szűrjük és szárítjuk, 0,880 súlyrész terméket kapva. Ezeknek a kristályoknak a tisztasága 95 súly%, olva­dáspontjuk pedig 188—190 °C. 5. példa Az 1. példában ismertetett fermentálásban L-valin helyett valin-metilésztert, valin-N-metil-amidot, valin- 15 -hidrokloridot, izovajsav-metilésztert, izovajsav-N­­-metil-amidot vagy valin és izovajsav keverékét hasz­nálva hasonló eredményeket kapunk, azaz a P—3 anti­biotikum specifikus képződését észlelhetjük. Szabadalmi igénypontok: 1. Eljárás a C-15003 P—3 antibiotikum előállítá­sára, azzal jellemezve, hogy valamely, a Nocardia ge­­nuszba tartozó és ilyen antibiotikumot termelni ké­pes mikroorganizmust asszimilálható szénforrást és enészthető nitrogénforrást, valamint adalékként va­­lint, izovajsavat és/vagy valamelyik származékukat tar­talmazó táptalajon tenyésztünk és ezután az antibioti­kumot ismert módon elkülönítjük. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy mikroorganizmusként a Nocardia sp. No. C—15003 törzset (deponálva ATCC­­-31281, IFO-13726 és FERM-P. No. 3992 szá­mon) használjuk. 3. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy adalékanyagként valint és/vagy izovajsavat használunk. 1 képletoldal A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 83.4154 -- Zrínyi Nyomda, Budapest 9

Next

/
Oldalképek
Tartalom