179561. lajstromszámú szabadalom • Eljárás neoviridogrisein-antibiotikumok előállítására
MAGYAR NÉPKÖZTÁRSASÁG SZABADALMI LEÍRÁS 17956t Bejelentés napja: 1977. VI. 09. (PA—1287) Japán elsőbbsége: 1976. VI. 10. (Showa 51-68306) ORSZÁGOS TALÁLMÁNYI HIVATAL Közzététel napja: 1982. II. 27. Megjelent: 1984. VI. 30. Nemzetközi osztályozás: NSZO3. C 12 P 21/04 Feltalálók: Okumura Yasushi mikrobiológus, Okamura Kazuhiko mikrobiológus, Fukagawa Yasuo mikrobiológus, Ishikura Tomoyuki mikrobiológus, Kanagawa-ken, Kouno Kageaki mikrobiológus, Tokió, Japán, Lein Joseph vezérigazgató, Fayetteville, N. Y. Amerikai Egyesült Államok Szabadalmas: Panlabs Inc. Fayetteville, N. Y. Amerikai Egyesült Államok, Sanraku-Ocean Co., Ltd., Tokió, Japán Eljárás neoviridogrisein-antibiotikumok előállítására 1 A találmány neoviridogrisein, I, II és III nevű új depszipeptid (peptidlakton) antibiotikumok előállí-' tására és izolálására, valamint gyógyszerként és állati takarmányadalékként való felhasználására vonatkozik. 5 Az ún. mikamycin-vernamycin (vagy streptogramin) családba tartozó antibiotikumokat két főcsoportba osztják. Az egyikbe (A csoport D. Vazquez szerint, Antibiotics III, Mechanism of action of antimicrobial and antitumor agents, 521—534 oldal, i0 Springer-Verlag Berlin, Heidelberg, New York 1975) makrociklusos laktonvegyületek tartoznak, mint griseoviridin, ostreogrycin A ( = mikamycin A = virginiamycin M = staphylomycin M = pristinamycin IIA = - vernamycin A = streptogramin A = synergistin A—1- 15 = Compound PA—114A1 = Compound E-129 Factor A, stb.), ostreogrycin G ( = virginiamycin Mil = staphylomycin Mil = pristinamycin IIB = dihydrostreogrycin A = Compound E—129 Factor B = Compound R. P.-l 3920, stb.), és Compounds A-2315 A, B és C. 2o Bár ez az antibiotikum-csoport baktériumok szaporodását gátolja, hatásosak Gram-pozitív baktériumokkal és mycoplasmákkal szemben is. A találmány szerinti fermentációs eljárás egyik termékét, a griseoviridint ismert modor, viridogriseinnel együtt termelik Strep- 2$ tomycesspeciesek, a griseoviridin előállítását a 3 023 204 és a 3 174 902 számú Amerikai Egyesült Államok-beli szabadalmi leírás közli. A másik főcsoport (B csoport D. Vazquez szerint) makrociklusos depszipeptidekből áll és két alcsoportra, a viridogrisein alcsoportra és a vernamycin E alcsoportra osztható. E főcsoport antibiotikumai főleg Gram-pozitív baktériumok, mint Staphylococcus aureus és Bacillus subtilis fejlődését gátolják. A vernamycin B alcsoport 12 homológot tartalmaz. Mivel e csoportba tartozó antibiotikumok ismert nevei közötti szinonim összefüggések rendkívül bonyolultak, gyakorlatilag lehetetlen felsorolni ezen alcsoport összes vegyületnevét. Ezen alcsoport egyes jellemző és tudományos szempontból fontos vegyületei a következők: 1. Vernamycin B = ostreogrycin B = pristinamycin IA = mikamycin B = streptogramin B = synergistin B--1 = compound E—129 Factor Z = compound PA114B1 2. Vernamycin B = ostreogrycin B1 = pristinamycin IC = compound E—129 Factor Z1 3. Vernamycin B = ostreogrycin B2 = pristinamycin IB = compound E-129 Factor Z2 = compound R. P.-13919 4. Ostreogrycin B3 = compound E-129 Factor Z3 5. Patricin A 6. Patricin B 7. Vernamycin BS 8. Vernamycin C = doricin 9. Virginiamycin (Staphylomycin) S 10. Virginiamycin (Staphylomycin) S2 11. Virginiamycin (Staphylomycin) S3 12. Virginiamycin (Staphylomycin) S4 (vagy SÍ) 179561
