179467. lajstromszámú szabadalom • Eljárás felületaktív anyagok habzóképességénk, nedvesítőképességének és korróziós tulajdonságának befolyásolására alkalmas szulfát és foszfát só elegy előállítására és az ezt tartalmazó felületaktív készítmények
3 179467 4 amelyek felületaktív anyagként alkalmazhatók - mutatnak csekély reakcióképességet. Azt tapasztaltuk, hogy amennyiben a szulfát- és foszfátészter olyan arányú keverékére van szükség, ahol a szulfátészter aránya többszöröse a foszfátészterének, úgy ezt az észterkeveréket megfelelő konverzióval állíthatjuk elő, szervetlen oxisavak, így kénsav és foszforsav keverékével való egyszerű melegítéssel. Kísérleteink során arra a megállapításra jutottunk, hogy amennyiben koncentrált kénsav és legalább 85%-os foszforsav keverékével észterezünk, amely savkeverékben a foszforsav legfeljebb 10%-a a teljes mennyiségnek, az észterezés — ugyanúgy, mitha csak a koncentrált kénsavval dolgoznánk — 50%-os konverzióval végbemegy. Ez a felismerés kedvező előállítási lehetőséget biztosít az előzőekben leírt felületaktív anyagok, illetőleg azok keverékeinek előállítására, hiszen ezekben a foszfátészter mennyiségének csekélynek kell lennie a szulfátészter mennyiségéhez képest, így bizonyos esetekben még kész szulfát-vegyület pótlólagos adagolása is szükséges lehet a megfelelő arány biztosítására. A találmány szerinti megoldás célkitűzése, hogy különféle felhasználási területekre alkalmas, habzó és nem habzó, mosó és nedvesítő tulajdonságú felületaktív készítmények előállítását lehetővé tegye — ugyanakkor a készítménynek az eddigieknél kedvezőbb korróziós tulajdonságokat is kölcsönözzön -, továbbá, hogy a felületaktív anyagok említett tulajdonságainak befolyásolására alkalmas kompozíció előállítására eljárást biztosítson. A találmány szerinti felületaktív készítmények az önmagában ismert felületaktív anyag mellett a készítmény súlyára számítva 0,2-15% mennyiségben, nonilfenol-polietilénglikolból és/vagy polietilénglikolból nyert szulfát és foszfát só elegyét tartalmazza. Ezt a fenti elegyet a találmány értelmében úgy állítjuk elő, hogy nonilfenil-polietilénglikolt és/vagy polietilénglikolt - melynek etoxiszáma 9-30 - koncentrált kénsav és legalább 85%-os foszforsav 9 : 1 — 1 :1 arányú keverékével reagáltatunk, mely savkeverék legfeljebb 4% vizet tartalmaz, majd a kapott terméket részben vagy egészben alkálifém-hidroxiddal és/vagy nitrogén tartalmú bázissal sóvá alakítjuk. A találmány szerinti só-elegyet tartalmazó felületaktív készítmények kívánt esetben — a felhasználási területtől függően - egyéb ismert anyagokat, így további felületaktív anyagot, nedvesítőanyagot, hígítószert és/vagy fémkonzerválószert stb. tartalmaznak. A só-elegy, valamint az azt tartalmazó készítmények előállítására a következőkben kiviteli példákat közlünk, anélkül azonban, hogy a találmányt kizárólag a példákra korlátoznánk. 1. példa 2,6 kg nonilfenil-polietilénglikolhoz (etoxiszám 9) 0,4 kg savkeveréket adunk 60 °C-on, mely 0,36 kg legalább 98%-os kénsavból és 0,4 kg legalább 85%-os foszforsavból áll. Több órán át ezen a hőfokon hagyjuk az elegyet, majd 53,3 kg víz és 12,0 kg glicerin elegy ében oldott 0,4 kg káliumhidroxid- és 0,3 kg trietanolamin-oldatot keverünk hidegen (40 °C-ot meg 2 nem haladó hőmérsékleten) a hatóanyagelegyhez és végül 31,0 kg dioktil-dikarboxietil-szulfáttal az egészet 100,0 kg-ra egészítjük ki. 2. példa 2,6 kg nonilfenil-polietilénglikol (etoxiszám: 30) és 10 kg izopropilalkohol keverékéhez 0,8 kg savkeveréket adunk 60 °C-on, mely savkeverék 0,76 kg legalább 98%-os kénsavból és 0,8 kg legalább 85%-os foszforsavból áll. Több órán át ezen a hőfokon hagyjuk az elegyet, majd 53,3 kg víz és 12 kg glicerin elegyében oldott 0,4 kg káliumhidroxidot, 0,3 kg trietanolamin- és 0,1 monoetanolamin-oldatot keverünk hidegen (40 °C-ot meg nem haladó hőmérsékleten) az elegyhez és végül 21,0 kg dioktildikarboxietil-szulfáttal az egészet 100,0 kg-ra egészítjük ki. Az 1. és 2. példa szerinti eljárással előállított termék a nedvesítő fürdőben 1 súly% — 8 súly% mennyiségben alkalmazva igen jó textilnedvesítő anyag, nem mutat zavaró habzó tulajdonságot. Elősegíti a textília gyors és egyenletes átnedvesedését és mosóhatásánál fogva jól elősegíti a nedvesítendő textília felületén esetlegesen visszamaradt szennyeződések eltávolítását. 3. példa 19,0 kg nonilfenil-polietilénglikolhoz (etoxiszám: 10) 0,8 kg savkeveréket adunk 60 °C-on, mely savkeverék 0,76 kg legalább 98%-os kénsavból és 0,8 kg legalább 85%-os foszforsavból áll. Több órán át ezen a hőfokon hagyjuk az elegyet, majd 60,0 kg vízben oldott 2,0 kg hexametiléntetramin, 0,1 kg monoetanolamin és 1,5 kg etiléndiamintetraecetsav oldatával közömbösítjük és ezután 15,0 kg monoizobutilfoszfáttal 100,0 kg-ra egészítjük ki a kompozíciót. 4. példa 3,0 kg nonilfenil-polietilénglikolhoz (etoxiszám: 10) 0,4 kg savkeveréket adunk, mely 9 : 1 arányban 98%-os kénsavból és legalább 85%-os foszforsavból áll. Az egész elegyet több órán át 60 °C-on hagyjuk, míg az észterképződés befejeződik. Ezután 40,0 kg víz és 20,0 kg izopropilalkohol elegyében 3,0 kg dietilmonoetanolamint oldunk, ezzel közömbösítünk, végül 20,0 kg monoizobutilfoszfáttal 100,0 kg-ra egészítjük ki. 5. példa A 4. példa szerinti eljárást megismételjük, azonban nonilfenil-polietilénglikol helyett 800-as molekulasúlyú (kb. 16-os etoxiszámú) etilénglikolt használunk. A 3. példában előállított elegyet 0,2 súly% az 5. példában előállított pedig 15 súly% mennyiségben adagolva 13 súly% dodecilbenzolszulfonsav felületaktív anyagot tartalmazó tisztítófolyadékba igen eredményesen használható, dukkózott és üvegfelületek tisztítására. Megfelelően használható a járművek dukkózott felületeinek, üvegalkatrészeinek kézi és gépi 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 / /
