179420. lajstromszámú szabadalom • Eljárás színarany visszanyerésére villamos vezető érintkező felületét alkotó aranybevonatból
13 179420 14 0,01-0,05 g félfém(só) vagy cink(só). (Elsőbbsége: 1981. IV. 02.) 4. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy redukálószerként nátrium-tioszulfátot alkalmazunk és a kiredukált aranyiszapot először kénoldó szerves oldószerrel, előnyösen szén-diszulfiddal (CS2) átmossuk, majd az így nyert elegyet reakció-iners szűrővel szűrjük, ezután ammónium-hidroxid 2-20, előnyösen 10%-os vizes oldatával átmossuk, ismét szűrjük, salétromsav 20-50%-os, előnyösen 25-35%-os vizes oldatával átmossuk, ismét szűrjük, desztillált vízzel mossuk és 100-800, előnyösen 120—250 °C hőmérsékleten, előnyösen szárító kamrában szárítjuk. (Elsőbbsége: 1979. IX. 27.) 5. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy redukálószerként kálium-cianid oldatot alkalmazunk és az arany-cianid csapadékot leszűrjük, a dekantált szűrletet 90- —100 °C hőmérsékletű desztillált vízben oldjuk, majd papírszűrővel szűrjük és az arany-cianid tisztaságát önmagában ismert analitikai módszerrel ellenőrizzük és az oldást és szűrést addig ismételjük, amíg az elemzés ALT tisztaságú kálium-arany-cianidot nem mutat ki. (Elsőbbsége: 1979. IX. 27.) 6. A 3. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy az oldófürdőben levő aurum-trijodidból az aranyat nátrium-tioszulfát alkalmazásával redukáljuk és a kiredukált aranyiszapot először kénoldó szerves oldószerrel, előnyösen szén-diszulfiddal (CS2) átmossuk, majd az így előállított elegyet reakció-iners szűrővel szűrjük, ezután ammónium-hidroxid 2—20, előnyösen 10%-os vizes oldatával átmossuk, ismét szűrjük, salétromsav 20-50%-os, előnyösen 25-35%-os vizes oldatával átmossuk, ismét szűrjük, desztillált vízzel mossuk, és 100-800, előnyösen 120-250 °C hőmérsékleten, előnyösen szárító kamrában szárítjuk. (Elsőbbsége: • 1981. IV. 02.) 7. A 3. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy az oldófürdőben levő aurum-trijodidból az aranyat kálium-cianid ddat alkalmazásával redukáljuk ki és az arany-cianid csapadékot leszűrjük, a dekantált szűrletet 90-100 °C hőmérsékletű desztillált vízben oldjuk, majd papírszűrővel szűrjük és az arany-cianid tisztaságát önma- 5 gában ismert analitikai módszerrel ellenőrizzük és az oldást és szűrést addig ismételjük, amíg az elemzés ALT tisztaságú kálium-arany-cianidot mutat ki. (Elsőbbsége: 1981. IV. 02.) 8. Az 1., 2., 4. vagy 5. igénypont szerinti eljárás 10 foganatosítási módja, azzal jellemevze, hogy az aranybevonat leoldásánál fürdőként alkalmazott vizes oldat jódtartalmút a fürdő telítésének függvényében egy vagy több alkalommal járulékos jódadagolással javítjuk, amikor egy adag oldási időtartama előírt határ-15 értéket, pl. 20 mp/1 jum időtartamot meghalad. (Elsőbbsége: 1979. IX. 27.) 9. A 3., 6. vagy 7. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy az aranybevonat leoldásánál fürdőként alkalmazott vizes oldat 20 jódtartalmút a fürdő telítésének függvényében egy vagy több alkalommal járulékos jódadagolással javítjuk, amikor egy adag oldási időtartama előírt határértéket, pl. 20 mp/1 (im időtartamot meghalad. (Elsőbbsége: 1981. IV. 02.) 25 10. Az 1., 2., 4., 5. vagy 8. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy az aranybevonat leoldásánál fürdőként alkalmazott vizes oldatot az eljárás megkezdésekor szobahőmérsékleten tartjuk, majd a fürdő telítésének függvényében 30 — vagy meghatározott számú előnyösen 4 adag feldolgozása után — a fürdő hőmérsékletét szakaszosan vagy fokozatosan növeljük, legfeljebb 50 °C hőmérsékletre. (Elsőbbsége: 1979. IX. 27.) 35 11. A 3., 6., 7. vagy 9. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy az aranybevonat leoldásánál fürdőként alkalmazott vizes oldatot az eljárás megkezdésekor szobahőmérsékleten tartjuk, majd a fürdő telítésének függvényében 40 _ vagy meghatározott számú előnyösen 4 adag feldolgozása után — a fürdő hőmérsékletét szakaszosan ’-agy folyamatosan növeljük, legfeljebb 50 °C hőmérsékletre. (Elsőbbsége: 1981. IV. 02.) A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 83.4136 - Zrínyi Nyomda, Budapest 7
