179296. lajstromszámú szabadalom • Eljárás gallium kinyerésére
9 179296 10 4.táblázat Hőmérséklet °C Eljárás 1 perces Elkülönített gallium, % 2 perces 5 perces keverési idő esetén 10 perces 26 ÚJ 50 71 87 89 hagyományos 8 50 új 80 88 89 89 hagyományos 14 23 A 3. táblázat adataiból megállapítható, hogy a találmány szerinti eljárással oktánkarbonsav vagy naftalinkarbonsav és (X) képletű hidroxikinolin-származék felhasználásakor is jelentősen fokozható a gallium extrakciójának sebessége. 20 4. példa A 4. táblázat adataiból megállapítható, hogy a találmány szerinti eljárással a hőmérséklettől függetlenül igen rövid idő alatt elérhető az extrakció maximális hatásfoka. Ezzel szemben az ismert eljárás esetén a maximális hatásfok eléréséhez magas hőmérséklet és hosszú keverési idő alkalmazására van szükség. E példa adatai azt igazolják, hogy a találmány 2'5 szerinti eljárás a hagyományos, karboxil-tartalmú vegyületeket nem alkalmazó eljárással összehasonlítva további előnnyel is rendelkezik. Ez a további előny az, hogy a találmány szerinti eljárással a gallium extrakcióját tetszés szerinti hőmérsékleteken — első- 30 sorban szobahőmérsékleten — is végrehajthatjuk, és ebben az esetben is igen rövid idő alatt kiváló hozammal különíthetjük el a galliumot. Az 1.. példában ismertetettel azonos összetételű aluminát-lúghoz azonos térfogatú szerves fázist 35 adunk, és az elegyet 26 C-on, illetve 50 °C-on keverjük. A felhasznált szerves fázis összetétele a következő; (VIII) képletű hidroxikinolin-származék n-dekanol „Versatic 10” kereskedelmi nevű karbonsav kerozin 40 8 térfogat% 10 térfogat% 5 térfogat% 77 térfogat% 45 A hagyományos eljárásnak megfelelő összehasonlító kísérletekben a szerves fázishoz „Versatic 10” kereskedelmi nevű karbonsav helyett további menynyiségű kerozint adunk.50 A keverési időt a 4. táblázatban megadottak szerint változtatjuk. A megadott keverési idő elteltével a fázisokat elválasztjuk egymástól, és meghatározzuk az elkülönített gallium százalékos mennyiséget. Az eredményeket a 4. táblázatban közöljük. 55 Szabadalmi igénypontok: 1. Eljárás lúgos vizes oldatok galliumtartalmának elkülönítésére adott esetben közömbös atmoszférában végzett folyadék/folyadék extrakcióval, az extrakció során főtömegében szerves oldószert, legalább egy szubsztituált hidroxi-kinolin-származékot és előnyösen segédanyagot tartalmazó szerves fázist alkalmazva, azzal jellemezve, hogy a vizes oldatot 6—10 szénatomos egyenes láncú telített karbonsavat, naftalin-karbonsavat vagy legalább egy (VII) általános képletű karbonsavat — a képletben Rí és R2 jelentése egymástól függetlenül Cj.4 alkilcsoporttal szubsztituált vagy szubsztituálatlan 1—10 szénatomos alifás szénhidrogéncsoport — legfeljebb 20 térfogat% mennyiségben tartalmazó szerves fázissal érintkeztetjük, majd a szerves fázist elválasztjuk a vizes fázistól, a szerves fázist legalább egy ízben valamely erős sav oldatával hozzuk érintkezésbe, a szerves fázist legalább egy ízben elválasztjuk a vizes fázistól, végül a vizes fázisból elkülönítjük a galliumot. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a karboxilcsoporttal rendelkező szerves vegyületet a szerves fázis térfogatára számítva legfeljebb 10 térfogat% mennyiségben használjuk. 3. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a szerves fázis savas megbontásához savként hidrogén-kloridot, kénsavat, salétromsavat, hidrogén-bromidot vagy perklórsavat használunk. 2 rajz A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 834054 - Zrínyi Nyomda, Budapest
