179258. lajstromszámú szabadalom • N-szubsztituált klór-acetamidok előállítására
7 179258 8 2. úblázat Gazdasági növényeken és gyomnövényeken eljárásunk szerint előállított vegyületekkel elért károsító hatás Tesztnövények Gazdasági növények Zea mays = kukorica Triticum aestivum = búza Solanum lycopersicum = paradicsom Helianthus annuus = napraforgó Beta vulgaris - cukorrépa Glycine soja = szójabab Gyomnövények Echinochloa crus-galli = kakaslábfű Setaria glauca = fakómuhar Sorgum halepense = fenyércirok Panicum miliaceum = hajszálágü köles Sinapis sp. = vad repce Polygonum lapahifolium lapulevelű keserűfű Jelmagyarázat: 0 = nincs károsodás 100 = teljes pusztulás Gyomirtó hatás %-ban 11 III IV VU VUI XIII 0 0 25 0 0 0 0 25 0 25 0 25 75 0 0 0 25 50 25 0 0 0 25 0 25 25 25 0 0 0 25 0 0 0 0 0 100 75 75 75 75 75 100 25 75 25 50 50 100 75 100 75 100 100 100 75 75 75 50 100 90 25 75 90 75 25 0 0 0 0 0 0 0 25 0 25 0 0 100 100 100 75 0 0 Szabadalmi igénypontok: 1. Eljárás az (1) általános képletű N-szubsztituált, N-klór-acetilezett a-aminosav-észterek előállítására - az (I) általános képletben: R 1-5 szénatomos alkil-, alkoxi-alkil-csoportot, 5-6 szénatomos dkloalkil-, illetve aralkil-, benzil- vagy 1,1 -dimetil-3-oxo-butil-csoportot, R* hidrogént vagy metilcsoportot, és RJ 1 -4 szénatomos alkilcsoportot jelent - azzal jellemezve, hogy alifás vagy aromás primer amint keverés mellett 2-klór-karbonsav-észterrel reagáltatunk 25-70 °C-on, a keletkező aminosavésztert lehűtjük, 0-5 °C-on inert oldószerben - elő 1 nyösen kloroformban - sztöchiometriailag egyenértékű savmegkötő — előnyösen nátrium-hidrogén-karbonát - jelenlétében klór-acetil-kloriddal reagáltatjuk, majd a szerves folyadékfázist a szervetlen folyadékfázistól elválasztjuk, adott esetben vízzel mossuk és — előnyösen bepárlással - szárítjuk. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy ciklohexil-amint Mór-ecetsav-etil-észterrel 60 °C-on reagáltatunk benzol jelenlétében és az így nyert N-ciklohexil-glicin-etü-észtert lehűtjük, majd 0-5 °C-on klór-acetü - -kloriddal reagáltatjuk kloroform és ekvivalens menynyiségű kálium-hidrogén-karbonát jelenlétében, majd - a -szerves fdyadékfázis elkülönítésével - N-ciklohexil-N-klór-acetil-glicin-etilésztert nyerünk ki. 1 rajz A kiadásért felel a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 834050/4 - Zrínyi Nyomda, Budapest
