179163. lajstromszámú szabadalom • Eljárás izzókatód aktiváló anyag előállítására gázkisülő eszközökhöz
179163 elsős Jellegű oxid van, jobb emissziós és egyéb tulajdonságokkal rendelkeznek, mint azok az anyagok, melyekben csak 1-1 fématom van. Azt tapasztaltuk továbbá, hogy ezen emittáló anyagok a gázkisülés terével csak igen vékony rétegben érintkezhetnek, ezért azok főtömegét a kisülés elől magas olvadáspontu fémmel le kelj takarni. Ez olyan követelmény, mely a legtöbb gázkisülőcső konstrukcióban viztositva van. Vannak azonban olyan esetek, amikor ez a feltétel egyáltalán nem, vagy csak hiányosan vihető keresztül. Ilyenkor ezen anyagok esetében is segít az emmitáló anyagnak volfrámporral, esetleg más magas olvadáspontu fém porával való keverése. Kísérleteink során azt találtuk, hogy ezen eljárásnál feltűnően eredményes, ha a megfelelő azemesenagyságura őrölt emittáló anya^ felületére vékony rétegben, éppen csak a fekete szin eléréséig, volfrámot választunk le. Ezt a bevonatot célszerűen volfrámhexakarbonil /W/CO/g/ termikus bontásával állítjuk elő. Az említett emittáló anyagokat egységesen oly módon állítottuk elő, hogy a számitott Összetételben bemértük a kérdéses anyagok oxidjait, illetőleg Ca, Sr, Ba esetén ezek karbonátjait. A keveréket vízzel vagy alkohollal megnedvesitettük, golyós malomban összeőröltük, levegőn megszárítottuk és levegőn 1400°C- on izzítottuk. Az izzított anyagot vízmentes oldószerrel nedvesítve ismét megőröltük és a műveletet megismételtük. Ezután az anyag szerkezetét röntgendiffrakciós módszerrel ellenőriztük és szükség esetén az őrlés-izzitás műveleteket megismételtük. Az igy előkészített anyag alkalmas arra, hogy gázkisülőcsövek egyébként szokásos és ismert katódkonstrukcióiban aktiváló anyagként szerepeljen. A kérdéses anyagokat egyébként nedvesen, de kötőanyag nélkül vittük fel a katodszerelvényre. Az alábbiakban alkalmazási példákat adunk meg; 1> példa 400 W-os Na gőz lámpa katódanyaga TOO g Ban 7cOan oc/Yn 7-,Scn ~-,Wn ?Tan -lo/On összetételű anyagot 50 ml butilacetáxtaluPritscI'r félé- boïÿgomalomban 1 órai őrléssel összeőrölve masszát készítünk. A katódszerelvényeket ebbe a masszába bemártjuk, a katód belsőmeneteinek hézagait vákuum és atmoszférikus nyomás ismételt alkalmazásával a masszával feltöltjük. A katódok külsejéről oldószeres öblítéssel a masszafelesleget eltávolítjuk, majd a katódokat megszáritjuk. A katódokat szárazon, 2-3 mm-es éles volfrámdarával keverve golyó nélküli golyósmalomba rakjuk, 1/2 órán át forgatjuk, ezáltal a katódok külsejéről a massza maradékait lekoptatjuk. A kátódokat a volframdarától rázással elkülönítjük, a rajtamaradt port lekeféljük, a katódokat 1400°C hőmérsékleten vákuumban izzítjuk, utána 400 W-os nagynyomású Na-gőz lámpába beépítjük. Ezen lámpák fénycsökkenése a hagyományos és az összehasonlításul készített BaoOaWOg katódu lámpákhoz viszonyítva kisebb. A katódok röntgenaiffrakcióval mért kezdeti degradációs sebessége kb.0,$, a BapCaWOg degradációs sebességét 1-nek véve. A vizsgálat gyorsítása végett a kísérleti lámpák égetése 30 perc bekapcsolás, 20 perc kikapcsolás ciklussal történt. Hasonló eredményt adott a kísérlet akkor is, ha az aktiváló anyagban a Ca0 «k helyett Sr0 alkalmaztunk, továbbá, ha a Ba0,75<!aot25^0,33Sc0,33W0,2ía0,13/03 éa a BaO,75SrO,25/ Y0,33Sc0,33W0,2Ta0,13^°3 vegyületek 1:1 arányú keverékét használtuk. 4
