179159. lajstromszámú szabadalom • Eljárás új pirido[3,2-E]-asz-triazin-származékok előállítására

179159 12 g /0,oU mól/ 3-hexil-l,2-dihidro-pirldo 3,2-e -asz-trlazin­­dihidroklorid feleslegben vett nikotinsavkloriddal forralunk. A kivált terméket szűrjük, Nyeredók: 12,7 g /80 $/. O.p.: 197-198 °C. Analízis: számított N 17»67 % talált N 17,^9 1°. Mólsúly: 396, 12, példa 3-Fenetil-l-fenilproplonil-l,2-dihldro-plrido 3,2-e -asz-triazin-hidroklorid előállítása h g /0,012 mól/ 3-fenetil-1,2-dihidro-pirido 3,2-e -asz-tria­­z in-hidr okior id o t feleslegben vett fenilpropionsavkloriddal reagált a tunic, A kivált terméket szűrjük, Nyeredék; 3 »6 g /jb *$>/, O.p.: 191-192 C. Analízis: számított N 13 » 76 % talált N 13,59 #. Mólsúly: ^06. 13. példa 2-Butil-5-fenil-pirazolo 1,2-ja pirido 3,2-e -asz-tria­­zin-l,3-dion előállítása , 0 g /0,0lb mól/ 3-fenil-1,2-dihidro-pirido 3,2-e -asz-tria­­zin-dihidr old or időt 50 ml dioxánban keverés közben argonatmosz­férában reagáltatunk b,jb g /0,043 mél/ trietil-aminnal, majd a kapott narancssárga szuszponzlóhoz rövid idő alatt 2,6 g /0,01*1 mól/ butil-malonil-diklöridot adunk 20 ml dioxános ol­datban, Egy órán át 60-7O °C-on történő keverés után a csapa­dékot trietilamin-mentesre mossuk. Nyeredék: 3,b g /62 %/, O.p.: 302-303 C. Analízis: számított N 16,75 % talált N 16,39 Mól súly: 33*1, Hidrogénfumarát-sójának op.-Ja: 296-297 °C. llf,példa 2-Dutil-5-fenetil-pirazolo 1,2-a pirido 3»2-e -asz­­triazin-l,3-dion előállítása 3-fenetil-1,2-dihidro-pirido 3»2-e -asz-triazin-dihidroklorid­­ból kiindulva, egyébként mindenben a 13.példa szerint eljárva állítjuk elő, Nyeredék: 2,5 g /53 £/. O.p.: 216-218 C. Analízis: számított N 15,**5 % talált N 15,27 Mólsuly: 362. 15,példa 2-Butil-5-metil-pirazolo 1,2-a pirido 3,2-e -asz-tri­­azin-l,3-dion előállítása b g /0,0l8 mól/ 3-metil-l,2-dihidro-pirido 3»2-e -asz-triazin dihidrokloridból állítjuk elő, egyebekben mindenben a 13.példa szerint eljárva. Nyeredók: 1,9 g /40 $/. O.p.: 218 °C. Analízis: számított N 20,57 $ talált N 20,36 Mólsuly: 272. lő,példa 2-Propil-5-fenil-pirazolo 1,2-ja pirido 3»2-e -asz­­triazin-1.3-dion előállítása.'’:’ b g /0,0l4 mól/ 3-fenil-1,2-dihidro-pirido 3,2-e -asz-triazin­ból elcvimoláris propilmaloni.L-dikloriddal, egyebekben a 13. 10

Next

/
Oldalképek
Tartalom