179124. lajstromszámú szabadalom • Stabilizált ureáz-készítmény és reagens karabamid kimutatására
179124 tegek előállítására ilyen jellegű hordozókon. Ha egy ilyen hordozó vagy ilyen réteg járulékosan pH-indikátort is tartalmaz, úgy a karbamid egyszerű sz inát csapassa! meghatározható. Egy másik előnyös rendszer ammónia meghatározására a talál mány szerinti reagens keretében glutanátdehidrogenázból /G1DH/, NADH-ból és pufferböl, valamint adott esetben stabilizáló szerekből áll a G1DH és/vagy HADH számára. Ilyen stabilizáló szerekre például szerves szulfhidril-vegyületek jönnek szárításba, illetve ADP. Egy másik alkalmas kimutatási rendszer a Berthelot szerinti indofenol-reakciót alkalmazza. A rendszer fenolból vagy szalicilsavólj nitropruszid-nátriumból és nátriumhipokloritból áll Az alabbi példák közelebbről ismertetik a találmányt. 1. példa Kb. 100 E/mg fajlagos aktivitású szokványos ureázt vizben oldunk, térhálósitott dextrángélre adagoljuk, majd liofilizáljuk. Ezután a lioíilizált készítményt stabilitási kísérletnek vetjük alá, 33 C°-on való tárolással. E^y következő kísérletben a fentiekben emlitett kisérletet megismételjük, azonban a térhálósitott dextránnal közeit^enzimhez glutationt, citrátot és EDTA-t adunk, ltlslsl súlyarányban. Ezt követően az első kísérletben ismertettekkel azonos módon elvégezzük a liofilizálást ás a tárolást. Az első kísérletnél, amelynél nem adagoltunk stabilizáló szert, az aktivitási kitermelés a liofilizálás után 20 35 C° hőmérsékleten hat hétig végzett tárolás után a mért maradék aktivitás 1 fj-nál kevesebb. A találmány szerinti stabilizáló szer alkalmazásával végzett második kísérletben az aktivitás liof ilizálás után 100 íí, és hat hetes, 35 0- hőmérsékleten végzett tárolás után még min dig 100 %• A tárolásnak a megadott körülmények között 3 hónapig végzett folytatásánál ismét a liofilizálás előtti kiindulási ak tivitás 100 /I—át mérjük. 2. példa Mintegy 100 E/mg fajlagos aktivitási szokványos ureázt vizben oldunk, glutationnal, citráttal és EDTA-val 1:1:1:1 súly arányban Összekeverjük, és dextrános kezelés nélkül liofilizáljuk. A liofilizátumban a kiindulási aktivitás 100 y.i-át mérjük. Ezután a liofilizátumot 35 C° hőmérsékleten tároljuk. Hat hetes tárolás után az aktivitás még mindig a kiindulási érték 95 %-a* 3. példa Szokványos kereskedelmi ureázt többszörös kristályositáasal és dextrános kezeléssel kb. 1500 E/mg fajlagos aktivitású ureázzá dolgozunk fel. A kapott kés zitmónyt összekeverjük GSH- val, citráttal és EDTA-val, 1:3s3:5 súlyarányban. Az ellenállóképesség 35 C° hőmérsékleten végzett tárolásnál megfelel a 100 E/mg ureázénak. 4. példa , , Tesztfilm karbamid kinutatasara verben, Alkotók: Polivinilacetátpropionát-diszperzió /Propionfan 70 D/ 1,93 /5-os vizes nátriumalginát-oldal Dioktilnátriurnszulfőszukoinát illetve szérumban: 4-5,0 g 10,0 g 0,5 S
