179050. lajstromszámú szabadalom • Eljárás tetraciklin tipusú antibiotikum készítmény előállítására
21 179050 22 oldható, gyógyszerészeti szempontból elfogadható magnéziumvegyületet vizes kaprolaktámban vagy 2-piperidonban reagáltatunk, és magnézium-oxitetracildin kelát oldódására adott esetben 7,5 és 9,5 közé állítjuk be az oldat pH-ját, és a kaprolaktámot vagy a 2-piperidont a készítmény teljes súlyára számítva 30% és 60% közötti mennyiségben használjuk. 3. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagként 5% és 20% közötti mennyiségű doxiciklint, vagy ennek egy gyógyszerészeti szempontból elfogadható savaddíciós sóját alkalmazzuk, a doxiciklinre számítva 1,8 és 2,2 mólarány közötti mennyiségű oldható, gyógyszerészeti szempontból elfogadható magnéziumvegyülettel reagáltatjuk vizes kaprolaktámban vagy 2-piperidonban, majd magnézium-doxiciklin kelát oldódására adott esetben 3 és 7,5 között állítjuk be az oldat pH-ját, és a kaprolaktámot vagy a 2-piperidont a készítmény teljes súlyára számítva 50% és 70% közötti mennyiségben használjuk. 4. A 2. vagy 3. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy magnéziumvegyületként magnéziumoxidot használunk. 5. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagként 10% és 15% közötti mennyiségű klórtetraciklint, vagy ennek gyógyszerészeti szempontból elfogadható 5 savaddíciós sóját alkalmazzuk, a klórtetraciklinre számítva 1,8 és 2,2 mólarány közötti mennyiségű gyógyszerészeti szempontból elfogadható kalciumvegyülettel reagáltatjuk vizes kaprolaktámban vagy 2-piperidonban, majd kalcium-klórtetraciklin kelát 10 oldódására adott esetben 8,5 és 9,5 közé állítjuk be az oldat pH-ját, és ahol a kaprolaktámot vagy a 2-piperidont a készítmény teljes súlyára számítva 60% és 70% közötti mennyiségben használjuk. 15 6. Az 5. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy kalcium-vegyületként kalciumkloridot használunk. 7. Az 1-6. igénypontok bármelyike szerinti eljá- 20 rás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a készítménybe a készítmény teljes súlyára számítva 1% és 7% közötti mennyiségben 5000 és 100 000 közötti átlagos molekulasúlyú polivinil-pirrolidont keverünk. A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 834044 - Zrínyi Nyomda, Budapest 11
