179035. lajstromszámú szabadalom • Eljárás butiraldehid és butiralkohol előállítására
179035 MAGYAR nEpkoztArsasAg SZABADALMI LEÍRÁS Bejelentés napja: 1974. X. 10. (LE-758) Német Demokratikus Köztársaság-beli elsőbbsége: 1973. X. 10. (WP 173 953) Nemzetközi osztályozás: C 07 C 27/00, C 07 C 47/00 ORSZÁGOS TALÁLMÁNYI HIVATAL Közzététel napja: 1981. XI. 28. Megjelent: 1983. XI. 30. Feltalálók: Szabadalmas: Dr. Alekseewa Klaudia vegyész, Dr. Aristowitsch Waleri vegyész, Kusmina Lidia VLB Leuna-Wcrkc vegyész, Dr. Lewin Abram vegyész, Majorowa Lilia mérnök, Dr. Trifel Aida „Walter Ulbricht". Leuna, vegyész, Dr. Vysotzkij Maxim vegyésztechnológus, Leningrad, Szovjetunió, Német Demokratikus Köztársaság Dr. Knebel Herbert okleveles vegyész, Lipcse, Dr. Raue Hartmut okleveles vegyész, Merseburg, Dr. Tille Anton okleveles vegyész, Halle, Herbinger Jürgen okleveles mérnök, Halle-Neustadt, Pfund Klaus okleveles mérnök, Halle, Német Demokratikus Köztársaság Eljárás butiraldehid és butilalkohol előállítására 1 A találmány tárgya új eljárás butiraldehid és butilalkohol előállítására a propilén hidroformilezésénél keletkező nagyforráspontú oxigéntartalmú szerves melléktermékekből. A propilén fémkarbonil-vegyületek jelenlétében 5 szénmonoxiddal és vízzel való reakciója során az ún. oxo-eljárással magas hőmérsékleten és nyomáson butiraldehid és butilalkohol képződik. Az alkalmazott reakciókörülmények mellett a butiraldehid és a butilalkohol egy részéből oxigéntartalmú szerves mel- u léktermékek képződnek, például acetálok, észterek, telített és telítetlen éterek, telített és telítetlen aldehidek és alkoholok. A melléktermékek képződésével járó butiraldehid- és butilalkohol veszteség igen jelentős lehet. Így 15 például a választott körülményektől függően a keletkező acetát mennyiség a kapott reakciótermék 2-15%-a lehet ezért szükséges a butiraldehid és butilalkohol kinyerése a nagyforráspontú oxigéntartalmú szerves melléktermékekből. 20 Több eljárás ismeretes, amelyek szerint az aldehideket és alkoholokat nagyforráspontú oxigéntartalmú melléktermékekből katalitikus vagy katalizátormentes krakkolással vagy hidrolízissel nyerik ki. Ismeretes például, hogy az oxo-szintézisnél kelet- 2s kező nagyforráspontú oxigéntartalmú melléktermékeket desztillációs úton való leválasztásuk után katalitikus vagy katalizátormentes krakkolással részben a kívánt aldehidekké és alkoholokká alakíthatók (1 011 864 számú NSZK-beli közzétételi irat). 30 Továbbá ismeretes, hogy nagyforráspontú oxigéntartalmú melléktermékeket a keletkező oxo-nyerselegyben (879 837 számú NSZK szabadalmi leírás. 1 024 499 számú NSZK közzétételi irat, 840 272 számú brit szabadalmi leírás) vagy a nevezett elegyből való leválasztásuk után (2 595 096 számú USA szabadalmi leírás) vízfelesleg felhasználásával katalitikus vagy katalizátormentes, nyomás alatt végzett hidrolízisnek vetik alá, hogy a hidrolízis-termékekből a kívánt aldehideket és alkoholokat kinyerjék, Egy különleges kiviteli formát jelent a katalitikus hidrolízis, amelyet a reakciótermékek extrakciós desztillációval történő leválasztásával kapcsolnak egybe (955 237 számú NSZK szabadalmi leírás). Az ismert eljárások legfőbb hátránya, hogy az eljáráshoz pótlólagos eljárási lépések szükségesek, továbbá nagy az energiafelhasználás. A 2 589 018 számú USA szabadalmi leírás nagyforráspontú alkoholok, például oktilalkohol, tisztítási eljárását tárgyalja. Az eljárás jellemzője, hogy a desztilláció folyamán a nyerstermékben levő és a desztillatív feldolgozást zavaró, termikus és hidrolitikus szempontból instabil vegyületek, pé’ ’~’il acetálok, észterek, ketálok, valamint telíte n íterek, hidrolitikus és termikus bomlása következik be. A bomláshoz szükséges vízmennyiség a beállított hőmérsékleten a termékben levő és az instabil vegyületek bomlásával keletkező aldehidek kondenzációja folyamán keletkezik. 179035
