178994. lajstromszámú szabadalom • Imidazol-fémkomplexet tartalmazó gombaölőszer és eljárás imidazol-fémkomplexek előállítására

178994 8 biszj 1 -[N -2-(2,4-diklór-6-metil-fenoxi)-etil­­-N-propil-karbamoil]-imidazol/-réz(II)-klorid­­dcomplex, op.: 130-132°, biszj 1 -[N-2-(2,4-diklór-6-metil-fenoxi)-etil­­-N-propil-karbamoil]-imidazol/-nikkel-klorid­­-kompleX, op.: 158-160°, oxi-etil)-N-propil-karbamoil]-imidazol/-mangán(II)­­-klorid-komplex olvadáspontja 86-88 °C. Hasonló módon állítjuk elő a tetrakisz/l-[N-(2,4- -diklór-benzil)-N-izopropil-karbamoilJ-imidazol/- man- 5 gán(II>kIorid-komplexet,olvadáspontja: 167-169°C. 5. példa bisz/1 -[N-propil-N -2-(2,4,6-triklór-fenoxi )­­-etil-karbamoil]-imidazol/-vas(II)-klorid­­-komplex, op.: 136—138 , bisz[ 1 -(N-2-fenoxi-etil-N-propil-karbamoil)­­-imidazol] -réz(II)-klorid-komplex. op.: 125-127°, bisz[ 1 -(N-2,4-diklór-benzil-N-izopropil­­-karbamoil)-imidazol]-réz(II)-klorid-komplex op.: 78-80° 2. példa Az 1. példával analóg módon járunk el 4-imid­­azol-ligandumot tartalmazó komplex előállítására. 7,5 g l-[N-propil-N-2-(2,4,6-triklór-fenoxi)-etil-karba­­moilj-imidazol 50 ml etanollal készült oldatát 0,85 g réz(lI)-klorid 7 ml vízzel készült oldatával reagáltat­­juk. Ezután a reakciókeveréket vízzel és éterrel mos­va nyers tetrakisz/l-[N-propil-N-2-(2,4,6-triklór-fen­­oxi)-etil-karbamoil]- imidazol/-réz(II)-klorid-komple­­xet kapunk. Ezt a terméket vízmentes metilén-diklo­­riddal, aktívszénnel és vízmentes éterrel az 1. példá­ban leírt módon tisztítjuk. Olvadáspontja: 133- -134 °C. 3. példa Nedvesíthető port állítunk elő a következő alko­tó tórészek összekeverésével: 15 bisz/l-[N-propil-N-2-(2,4,6-triklór-fenoxi)­­-etil-karbamoil]-imidazol/-mangán(II)-klorid­­-komplex 25,0% Monolan PB* 3,0% Dyapol PT** 5,0% kaolinnal kiegészítve 100,0 súly%-ra. * Etilénoxid-propilénoxid kopolimer, 20 ** karbamid, krezol és formaldehid szulfátozott kondenzátum. Hasonló készítményeket állíthatunk elő a fenti hatóanyagnak az 1-4. példákban leírt vegyületek 2'5 bármelyikével való helyettesítésével. 6. példa Nedvesíthető port állítunk elő a következő alko- 30 tórészek összekeverésével: bisz /1 -[N-propil-N-2-(2,4,6-triklór-fenoxi)­­-etil-karbamoil]-imidazol/-mangán(II)-klorid­­-komplex 70,0% 35 Dyapol PT 7,5% Aerosol OTB (nátrium-dioktil­­-szulfoszukcinát) 1,0% kaolinnal kiegészítve 100,0 súly%-ra. 79 g kristályos mangán(II)-klorid 600 ml etanol­lal készült oldatához hozzáadjuk 300 g l-[N-propil­­-N-2-(2,4,6-t riklór-fenoxi)-etil-karbamoil]-imidazol 840 ml etanollal készült oldatát. A reakciókeveréket szobahőmérsékleten 18 óra hosszat keverjük, majd 2 napig szobahőmérsékleten állni hagyjuk, leszívatjuk és vízzel mossuk. A terméket vákuumban 50 °C-on szárítva bisz/ l-{N-propil-N-2-(2,4,6-triklór-fenoxi)­-etil-kzrbamoil]- imidazol/-mangán(II)-klorid-komple­­xet kapunk. Olvadáspontja: 137—139 °C. 4. példa 10,92 g 1 -[N-2-fenoxi-etü-N-propil-karbamoil] --imidazol 30 ml etanollal készült oldatát szobahő­mérsékleten keverés közben hozzácsepegtetjük 1,98 g kristályos mangán(H)-klorid 20 ml etanollal készült oldatához. A hozzáadás után á reakciókeve­réket 3 óra hosszat szobahőmérsékleten keverjük. A kapott homogén oldatból az oldószert rotációs be­­párlóval 30 °C-on és 2,67 mbar nyomáson 2 óra alatt eltávolítjuk. A kapott szirupszerű maradékot éténél eldörzsöljük és krémszínű szilárd anyagot ka­punk. Ezt éterrel mossuk és vákuumban szobahő­mérsékleten szárítjuk. A kapott tetrakisz/l-[N-(2-fen-40 7. példa Nedvesíthető port állítunk elő a következő alko­tórészek összekeverésével: 45 bisz/l-[N-propil-N-2-(2,4,6-triklór-fenoxi)­­-etil-karbamoil]-imidazol/-réz(II)-klorid­­-komplex 71,0% Reax 88B* 10,0% 50 Aerosol OTB 1,0% kaolinnal kiegészítve 100,0 súly%-ra. * Nátrium-ligninszulfát és nedvesítőszer keveréke. 55 8. példa Csávázószert állítunk elő a következő alkotóré­szekből: 60 bisz/1 -[N-propiI-N-2-(2,4,6-triklór-fenoxi)­­-etil-karbamoil-imidazol/-mangán(II)-klorid­­-kompiex 10,0% vörös festőanyag 1,0% könnyű cseppfolyós paraffin 2,0% 65 talkummal kiegészítve 100,0 súly%-ra. 4

Next

/
Oldalképek
Tartalom