178932. lajstromszámú szabadalom • Eljárás vinilszármazékok előállítására zeolit katalizátorokon

5 178932 6 1. táblázat Sósav addíciója acetilénre zeolit-katalizátoron Acetilén Acetilén A reakcióelegy konverzió konverzió Az alkalmazott A reakció betáplálási katalizátor hőmérséklete sebessége Hg—13X 150°C 300 ml/perc Zn—13X 150 °C 300 ml/perc 3. példa Az 1. példa szerinti módon természetes morde­­nitet 0,1 n CuS04 -oldattal ioncserélünk, majd az 20 anyagot szárítjuk. 10 g ily módon előállított zeolitot üvegből készült csőreaktorba töltünk, majd N2 -áramban hőkezelünk. Ezt követően a katalizátorágy hőmér­sékletét 130°C-ra állítjuk be, majd 3Ó0 ml/perc 25 sebességgel 10 :1 mólarányú metil-acetilén-HCl ele­­gyet áramoltatunk át rajta. A metil-acetilén konver­ziója 2-klór-propénné 10%-os. 4. példa 30 Az 1. példával analóg módon járunk el, de a zeolitot 0,1 n Cd (NOíIí-oldattal ioncseréljük és reaktánsként 1 : 1 mólarányú acetilén-ecetsav elegyet táplálunk be. A reakció hőmérséklete 200 °C. Az 35 acetilén konverziója vinil-acetáttá 30%, mellékter­mék képződését nem észleljük. 5. példa 40 Az 1. példával analóg módon járunk el, de a zeolitot 0,1 N Cd(N03 )2-oldattal ioncseréljük. Reak­tánsként 1 :10 mólarányú n-butil-acetilén-HBr ele­gyet táplálunk be. Az n-butil-acetilén konverziója 45 n-bróm-hexénné 90%-os. 6. példa Az 1. példával analóg módon járunk el, de reak­tánsként 1 :1 mólarányú ciklopentil-acetilén-HCl ele­5 perc 10 perc Megjegyzés reakció­reakció­idő után idő után _________r 75% 0 fémhigany vált ki 80% 80% gyet táplálunk be. A ciklopentil-acetilén konverziója ciklopentil-klói-etilénné 45%-os. 7. példa Az 1. példával analóg módon járunk el, de reak­tánsként 1 :1 mólarányú benzil-acetilén-HCl elegyet táplálunk be. A benzil-acetilén konverziója benzil­­-klór-etilénné 30%-os. Szabadalmi igénypont: Eljárás az I általános képletű vinilszármazékok- ahol R, és R2 egymástól függetlenül hidrogénatomot vagy adott esetben helyettesített C,_4 al­­kil-, C3_8 cikloalkil- vagy fenil-(C 1—4)­­alldlcsoportot jelentenek, és X jelentése halogénatom vagy acetoxicso­port — előállítására II általános képletű acetilénszármazékok — ahol R! és R2 jelentése a fenti — és HX álta­lános képletű vegyületek — ahol X jelentése a fen­ti - reagáltatása útján, a reaktánsokat 0,1-10 mól­­arányban 100-400 °C-on és 0,5-50 atm nyomá­son reagáltatva olyan, 4—13 Â átmérőjű pórusokat tartalmazó aluminoszilikát katalizátor jelenlétében, amely adott esetben pórusos mátrixba van foglalva, azzal jellemezve, hogy a reagáltatást megelőzően az aluminoszilikát katalizátorba cink2+- és/vágy kadmi­­um2+- és/vagy réz2+-ionokat juttatunk, célszerűen ioncsere útján. 1 lap rajz A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 824668 - Zrínyi Nyomda, Budapest

Next

/
Oldalképek
Tartalom