178915. lajstromszámú szabadalom • Eljárás klórcián előállítására
9 178915 10 A III fesztelenítő tartályban fesztelenített oldatot a 8 vezetéken keresztül a VII mosóba vezetjük, ahol az V és VIII gázmentesítőbői származó gázt ciánhidrogén-mentesre mossuk. A mosóoldatot a 10 vezetéken és a 10a szivatytyún keresztül a II klórozó reaktorba vezetjük. A IV fesztelenítő tartályból a savas katalizátor-oldatot a 13 vezetéken és a 13a szelepen keresztül az V gázmentesítőbe vezetjük és innen a 14 vezetéken és 14a szivattyún keresztül a VI nyomás alatti mosóba, ahol a 6a nyomástartó szelepen keresztül leengedett gázelegyet (02, N2, C02) klórcián-mentesre mossuk. A mosóoldatot a 15 vezetéken és a 15a szivattyún keresztül az I reaktorba vezetjük. Az eltávolítandó, 0,3-0,4 súly% sósav-tartalmú szennyvizet a III fesztelenítő tartálynál a 9 vezetéken és 9a szelepen keresztül eltávolítjuk, VIII gázmentesítőben gázmentesítjük, majd a 16 vezetéken és az 5 a, illetve 5 b szelepen keresztül a réz- és fémionoktól mentesítjük. Mivel a réz- és vasionok mellett még foszforsavat is ki kell nyerni az ioncserélő segítségével és a foszforsav az ioncserélőn tapad, ezt a foszforsavat először 0,5 súly%-os vizes nátronlúgoldattal kimossuk, mielőtt a réz- és vasionokat eluálnánk és visszavezetnénk a körfolyamatba. Ezután a szennyvizet a 23 vezetéken keresztül a csatornába vezetjük (óránként 2 litert). Mint említettük, ioncserélőként a kereskedelemben szokványos kationcserélők jönnek számításba. így polisztirol vagy polisztirol-divinil benzol bázisú gyanták alkalmasak. Előnyösen polisztirol bázisú, gyengén savas cserélőaktivitású csoportokkal rendelkező markroporózus 5 ioncserélőket alkalmazunk. A foszforsav eltávolítására alkálilúgok mellett még lúgosán reagáló sóoldatok, így például alkálikarbonátok, vagy acetátok oldatai is számításba jönnek. Szabadalmi igénypontok: 1. Eljárás klórcián előállítására ciánhidrogén és klórhidrogén, illetve sósav hidrogénperoxiddal való reagáltatásával vizes közegben kupri- és fémionok 15 jelenlétében, azzal jellemezve, hogy a reakciót 40-60 °C hőmérsékleten, 0,1-0,5 pH-értéken és 1,5—16 bar nyomáson hajtjuk végre és a klórciánt az oxigéntől és nitrogéntől elkülönítve nyerjük ki, emellett a klórhidrogén, illetve sósav reakciókom- 20 ponenst teljes egészében vagy részben közvetlenül a körfolyamatban vezetett, kupri- és ferriionokat tartalmazó katalizátor-oldatban képezzük, a klór- és ciánhidrogén reakciójával, adott esetben 1,5-16 bar nyomás alatt. 25 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy 0,25-0,35 pH-értéket alkalmazunk. 3. Az 1. vagy 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy 2-4 bar nyo- 30 mást alkalmazunk. 3 rajz A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 824666 - Zrínyi Nyomda, Budapest
