178911. lajstromszámú szabadalom • Eljárás 2-(2',2'2'-trihalogén-etil)- 4- halogén-ciklobután-1- onok előállítására
25 178911 26 5. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy III általános képletű olefinként metilénciklopropánt alkalmazunk. (Elsőbbsége: 1977. XI. 24.) 6. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási 5 módja, azzal jellemezve, hogy a II általános képletű 2,4,4,4-tetrahalogén-vajsavklorid és a III általános képletű olefin reakcióját piridin vagy 1-4 szénatomos alkilcsoportokat tartalmazó trialkilamin jelenlétében és valamely közömbös szerves oldószer jelenlétében valósítjuk meg. (Elsőbbsége: 1977. III. 31.) 7. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a II általános képletű 2,4,4,4-tetrahalogén-vajsavklorid és a III általános képletű olefin reakcióját trietilamin jelenlétében valósítjuk meg. (Elsőbbsége: 1977. III. 31.) 8. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a IV általános képletű 2-(2’,2’,2’-trihalogén-etil)- 2-halogén-ciklobután- 20 -1-on I általános képletű 2d(2’,2’,2’-trihalogén-etil)-4-halogén-ciklobután-l-onná való átrendezéséhez katalizátorként valamely szervetlen vagy szerves protonos savat alkalmazunk. (Elsőbbsége: 1977. III. 31.) 25 9. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a IV általános képletű 2-(2’,2’,2’-trihalogén-etil)- 2-halogén-ciklobután-1-on I általános képletű 2-(2’,2’,2’-trihalogén-etil)- 4-halogén-ciklobután-l-onná való átrendezéséhez ka- 30 talizátorként valamely halogénhidrogénsavat alkalmazunk. (Elsőbbsége: 1977. III. 31.) 10. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a IV általános képletű 2-(2’,2’,2’-trihalogén-etil)-2-halogén- ciklo- 35 bután-l-on I általános képletű 2-(2’,2’,2’-trihalogén-etil)-4-halogén-ciklobután-l-onná való átrendezéséhez katalizátorként valamely szerves bázist alkalmazunk. (Elsőbbsége: 1977. III. 31.) 11. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosí- 40 tási módja, azzal jellemezve, hogy a IV általános képletű 2-(2’,2’,2’-trihalogén-etil)-2-halogén- ciklobután-l-on I általános képletű 2n(2’,2’,2’-trihalogén-etil)- 4-halogén-ciklobután-l-onná való átrendezéséhez katalizátorként valamely XI általános képletű 45 amint alkalmazunk, amelyben Q, 1—8 szénatomos alkilcsoportot, 5—6 szénatomos cikloalkilcsoportot, benzil- vagy fenilcsoportot jelent és 50 Q2 és O3 egymástól függetlenül hidrogénatomot vagy 1—8 szénatomos alldlcsoportot jelent. (Elsőbbsége: 1977. III. 31.) 12. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosí- 55 tási módja, azzal jellemezve, hogy a IV általános képletű 2<2’,2’,2’-trihalogén-etü>2-halogén- ciklobután-l-on I általános képletű 2-(2’,2’,2’-trihalogén-etil)- 4-halogén-ciklobután-l-onná való átrendezéséhez katalizátorként valamely protonos savak ammóniával alkotott sóit, nitrogéntartalmú szerves bázisok sóit vagy kvaterner ammóniumsókat alkalmazunk. (Elsőbbsége: 1977. III. 31.) 13. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a IV általános képletű 2-(2’,2’,2’-trihalogén-etil)-2-halogén-ciklobután-l-on I általános képletű 2-(2’,2’,2’-trihalogén-etil)- 4-halogén-ciklobután-l-onná való átrendezéséhez katalizátorként valamely XII általános képletű sót alkalmazunk ahol M fluor-, bróm- vagy jódatomot, különösen klóratomot jelent, Q4 hidrogénatomot, 1 — 18 szénatomos alkilcsoportot, ciklohexil-, benzil-, fenil- vagy naftilcsoportot képvisel és Qs,Q6 ésQ7 jelentése egymástól függetlenül hidrogénatom vagy 1-18 szénatomos alkilcsoport, vagy valamely 1—18 szénatomos alkilcsoportot tartalmazó N-alkil-piridiniumhalogenidet. (Elsőbbsége: 1977. III. 31.) 14. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a IV általános képletű 2-(2’,2’,2’-trihalogén-etil> 2-halogén-ciklobután-l-on I általános képletű 2-(2’,2’,2’-trihalogén-etil)- 4-ciklobután-l-onná való átrendezését 80 és 130 C közötti hőmérsékleten valósítjuk meg. (Elsőbbsége: 1977. III. 31.) 15. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a IV általános képletű 2-(2’,2',2’-trihalogén-etil)- 2-halogén-ciklobután-l-on I általános képletű 2-(2’,2’,2’-trihalogén-etil)- 4-ciklobután-l-onná való átrendezését olvadékban, 80 és 130°C közötti hőmérsékleten, 1-8 szénatomos alkilcsoportokat tartalmazó trialkilamin vagy 1 — 18 szénatomos alkilcsoportokat tartalmazó tetraalkilammóniumhalogenid jelenlétében végezzük. (Elsőbbsége: 1977. III. 31.) 16. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a IV általános képletű 2-(2’,2’,2’-trihalogén-etil)-2- halogén-ciklobután-l-on I általános képletű 2-(2’,2’,2’-halogén-etü)-4- halogén-ciklobután-l-onná való átrendezését valamely közömbös oldószer jelenlétében valósítjuk meg. (Elsőbbsége: 1977. III. 31.) 17. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a IV általános képletű 2-(2’,2’,2’-trihalogén-etil>2- halogén-ciklobután-l-on I általános képletű 2-(2’,2’2’-halogén-etü)-4- halogén-ciklobután-l-onná való átrendezését valamely 1—4 szénatomos alifás alkoholban, toluolban, xilolban, klórbenzolban, dioxánban, acetonitrüben, 3-metoxi-propionitrilben, etilénglikolban, dietüéterben vagy diizopropilketonban mint oldószerben valósítjuk meg. (Elsőbbsége: 1977. III. 31.) 3 lap rajz A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 824666 - Zrínyi Nyomda, Budapest
