178891. lajstromszámú szabadalom • Herbicid hatóanyagot és antidotumot együttesen vagy csak antidotumot tartalmazó készítmények

3 178891 4 az 1,8-naftálsavat, vagy annak sóját, vagy pedig észterét használják. Az 1,2,4-triazin-származékok fitotoxikus hatásá­nak kivédésére irányuló kutatásaink során azt ta­pasztaltuk, hogy az (I) általános képletü ciklusos j dikarbonsav-származékok felhasználásával ez a káro­sító hatás jól csökkenthető, sőt gyakorlatilag kikü­szöbölhető. Az (1) általános képletben Z, X, Y és n a fentiekben megadott. Kutatásaink során felismertük, hogy ha az (I) io általános képletű vegyületeket a fitotoxikus herbicid hatóanyagra nézve 1,0-50 súly%-ban alkalmazzuk, a kultúrnövényre gyakorolt károsító hatásuk kiküszö­bölhető. Az (I) általános képletű dikarbonsav-szár­­mazékokat alkalmazhatjuk úgy, hogy a herbicid ha- 15 tóanyaggal együtt formáljuk és az így előállított készítményt permetezzük ki a talajfelszínre. Alkal­mazhatjuk úgy is ezeket a vegyületeket, hogy a két anyag külön-külön elkészített kompozícióját keverék formájában permetezzük ki, vagy külön-külön per­metezzük ki egymást követően a kompozíciókat és bedolgozzuk őket a talajba. Az I. táblázat tartalmazza azoknak az (I) általá­nos képletü vegyületeknek a felsorolását, amelyek a találmány körébe tartoznak, s amelyek alkalmasak a herbicid hatóanyagok fltotoxicitásának csökkentésé­re. A táblázatban felsorolt (I) általános képletű ve­­gyületek a kémiai szakirodalomból jól ismertek, elő­állításukra számos eljárást ír le az irodalom: [Beil­­stein: Handbuch der Org. Chem. IX. 811, Bue. S. R. J. Am. Chem. Soc. 254-56. (1947), Kissinger, L. V. és Nugade, H. E., J. Org. Chem. 23, 815 (1968), Nefkens, H. L., Nature 193, 974 (1962), továbbá az 1 086 704. és 1 125 415. számú német szövetségi köztársaságbeli szabadalmi leírások]. I. táblázat Sor­szám n Y Szubsztituensek X Z Az (I) általános képletű vegyidet megnevezése Op.: °C 1.­-0 tetraklór­fenilén tetraklór-ftálsav­anhidrid 255-256 2.­-0 tetraklór­fenilén­tetrabróm-ftálsav­anhidrid 280 3. 1-H N 4-ciklohexén­­-1,2-ilén­ciklohexén-(4)-dikarb­­oximid (1,2) 131 4. —-CH2-OH N 4-nitro­-fenilén-4-nitro-(N-hidroxi­-metil)-ftálimid 156-157 5. 1-ch2-oh N 4-ciklohexén­­-1,2-ilén-(N-dihidroxi-metil)-ciklohexán­­<4>dikarboximid (1,2) 93-94 6. 1-ch2oh N 4-ciklohexén­­-1,2-ilén­(N-2’-dihidroxi-etil)-ciklohexén­­(4)-dikarboximid (1,2) 69-70 7. 1-c2h4oh N 4-klór-fenilén­(N-2’-hidroxietil)-4-klór-ftálimid 127-129 8. 1-ch2oh N 4-klór-fenilén­(N-hidroxi-metil)-4-klór-ftálimid 126-129 9. 1-c3h6oh N 4-klór-fenilén­(N-3 ’-hidroxi-propil)-4-klór­­-ftálimid 101-103 10. — — O 4-nitro­-fenilén-4-nitro-ftálsav­-anhidrid 120-1,5 11. 1-H N 3-nitro­-fenilén-3-nitro-ftálimid 216 12. 1-H N 4-nitro­-fenilén-4-nitro-ftálimid 192 13. 1-O 3-nitro­-fenilén-3-nitro-ftálsav-anhidrid 163-164 14. 1-H N etilén­boros tyánkősav-imid 126-127 2

Next

/
Oldalképek
Tartalom