178720. lajstromszámú szabadalom • Eljárás legfeljebb három szénatomos karbonil-vegyületek előállítására, gőz krakkolásból származó szénhidrogén-elegyekben lévő acetilénesen telítetlen vegyületekből

MAGYAR SZABADALMI 178720 NÉPKÖZTÁRSASÁG LEÍRÁS JÊÈÊÈl Nemzetközi osztályozás: Bejelentés napja: 1976. VII. 07. (SA-2941 C 07 C 47/00, W Olaszországi elsőbbsége: 1975. VII. 08. (25169 A/75) C 07 C 49/00 ORSZÁGOS TALÁLMÁNYI Közzététel napja: 1981. IX. 28. HIVATAL Megjelent: 1983. VI. 30. Feltalálók: Szabadalmas: Rescalli Carlo, vegyész, Pacilíco Antonio, vegyész, San Donato Milanese, Snamprogetti S.p.A. cég, Milano, Olaszország Olaszország Eljárás legfeljebb három szénatomos karbonil-vegyületek előállítására gőz krakkolásból származó szénhidrogén elegyekben levő acetilénesen telítetlen vegyületekből 1 A találmány tárgya eljárás legfeljebb három szén­atomos karbonil-vegyületek előállítására gőz krakko­lásból származó szénhidrogén elegyekben levő aceti­lénesen telítetlen vegyületekből, melynek során első lépésként az acetilén-vegyületeket éterré alakítjuk. 5 Közelebbről, a találmány tárgya eljárás gőz krak­kolásból száramzó C2 -szénhidrogén elegyben levő acetilén felhasználásával. aceton előállítása gőz krakkolásból származó C3-szénhidrogén elegyben levő propin felhaszná- 10 lásával. A C2 szénhidrogén elegyben (etilén, etán, aceti­lén) és a C3 szénhidrogén elegyben (propilén, pro­pán, propin) levő acetilén (C2=) és propin (C3=) mennyisége a gőzbontás körülményeitől függően 15 (adagolás típusa, bontási hőmérséklet és egyebek) széles határokon belül változik. Óvatos becslésként az állapítható meg, hogy a két említett acetilén-ve­­gyület termelése átlagosan az így előállított etilén mennyiségének körülbelül 4%-a, így becslések szerint 20 évente a C2= és C3= együttes mennyisége az etilént előállító hagyományos berendezés esetén (500 000 tonna éves hozam) körülbelül 20 000 tonna. Másrészt az etilén és propilén kinyerésénél az ace- 25 tilén és propin el nem hanyagolható tisztítási problé­mákat okoz, ezért az acetilénesen telítetlen vegyü­­leteknek a mennyiségét általában néhány lOppm értékre, sőt a fentiekben említett olefin szénhidro­gén elegyben még kisebb értékre kell csökkenteni. 30 Jelenleg a gyakorlatban legtöbbször ezt a csök­kentést szelektív hidrogénezéssel valósítják meg, amely azonban etilén- és propilén-veszteséggel jár, mely az acetilén-vegyületek mennyiségétől függően többé vagy kevésbé jelentős. A 2 521 702 sz. Német Szövetségi Köztársaság-be­li nyilvánosságrahozatali iratból ismert már olyan el­járás, amely szerint szénhidrogén-elegyekből acetüé­­nesen telítetlen vegyületeket alkohol vagy glikolok alkalmazásával, olyan savas ioncserélő gyanta jelen­létében távolítanak el, amely gyanta savas csoport­jait mer külhonokkal helyettesítették. Így étereket kapnak, szemben a találmány szerinti eljárással nyert karbonilvegyületekkel. Meglepetéssel tapasztaltuk, hogy a gőz krakkoto berendezéseket elhagyó szénhidrogén elegyekben le­vő acetilénesen telítetlen vegyületek karbonil-vegyü­letek alakjában kinyerhetők és így nincs szükség sze­lektív hidrogénezésre a tisztítás érdekében, felismer­tük továbbá, hogy ha az ioncserélő gyanta savas cso­portjait merkuriionokkal és alkálifémion okkal cserél­jük ki, akkor az legalább háromszoros élettartamú lesz, a hivatkozott ismert megoldásban alkalmazón gyantához képest. A találmány célkitűzése tehát eljárás biztosítása karbonil-vegyületek előállítására a gőz krakkoló be­rendezéseket elhagyó szénhidrogén elegyekben levő acetilénesen telítetlen vegyületekből és egyúttal a szénhidrogén elegyek tisztítása. 178720

Next

/
Oldalképek
Tartalom