178718. lajstromszámú szabadalom • Eljárás alkének izomerizálására
IS 178718 16 hajtható végre az izobutén lineáris buténekké történő izomerizálása. 10. példa Tiszta transz-butén-2-t áramoltatunk 24 óráig, 492 °C-on alumínium-oxid A fölött, és 5,6% kovasavat tartalmazó, a 2. példában már leírt alumínium-oxid A fölött. A fenti időtartam után az izomerizációs aktivitás gyakorlatilag zérus, a katalizátoron lerakodott széntartalmú termékek miatt. Ezután a két katalizátort levegő bevezetésével regeneráljuk, úgyhogy a széntartalmú termékek rövid idő alatt elégnek, a katalizátorral érintkező gáz hőmérséklete eléri a 900 °C-t. Általában a széntartalmú lerakódások által inaktiválódott katalizátorok regenerálását úgy hajtják végre, hogy a katalizátorral érintkező gázok hőmérséklete nem haladja meg a 600-650 °C-t. Az ilyen eljárás azonban nagyon lassú és csökkenti a berendezés kihasználásának idejét. A fentiek szerint regenerált katalizátorokat transz-butén-2 izomerizálására használjuk 492 °C-on, 2 atm nyomáson. Az eredményeket a 17. táblázatban közöljük. A1203 A fölött a transz-butén-2 konverziója gyakorlatilag zérus, vagyis izobutén, krakkolási vagy alkilezési terkek nem keletkeznek a 2. példában közölt meghatározás szerint, ugyanakkor megfigyelhető lineáris butének, butén-1 és cisz-butén-2 képződése. Ezzel szemben az 5,6% kovasavat tartalmazó A1203 aktivitása a drasztikus körülmények között (900 °C) végzett regeneráció után is nagyon jó marad. 17. táblázat transz-Butén-2 izomerizálása Alumínium- Alumínium- oxid A Katalizátor -oxid A rege- +5,6%Si02 nerálás után regenerálás után Hőmérséklet °C 492 492 Térfogatsebesség (g/gxó) 130 1,28 Kontaktidő (óra) 1,5 1,5 Konverzió súly% 0,5 28,8 Szelektivitás súly% - 72,2 Izobutén-kitermelés súly% nyomokban 203 < C4 telített szénhidrogén-kitermelés súly% nincs 5,3 Cs kitermelés súly% nincs 2,7 11. példa A 7. példában leírt, 3,5% kovasavat tartalmazó gamma-alumínium-oxid E fölé tiszta pentént táplálunk be, 20 cm3 katalizátor-ágyat tartalmazó csőreaktort használva légköri nyomáson, 420 °C és 450 °C hőmérsékleten. A reaktorból kimenő gáz lineáris pentének mellett a hasznos reakcióterméknek tekintett izopenténeket is tartalmazza, kisebb mennyiségű krakkolási termékkel (<CS) és alkilezési termékkel (Cj) együtt. Az eredmények pontosabban kifejezhetők a következő összefüggések segítségével: Konverzió%= 100-(2PL%)kj Izopenténekre vonatkozó szelektivitás% = (2IP%)ki x 100 ~ 100- (2PL%)u Izopentének kitermelési %-a = konverzió % x szelektivitás % < Cs kitermelés% = (< Cs%)ki Cg kitermelés = (Cg%)ki A fenti szimbólumok jelentése a következő: 2PL = 2lineáris pentének = pentén-1 + + cisz-pentén-2 ♦ transz-pentén-2 2 IP = 2elágazó izopentének = = 2-metil-butén-1 + 3-metil-butén-l + + 2-metil-butén-2 C5 % = Cj + C2 + C3 + C4 telitett és telítetlen szénhidrogének Cj = C6 és nagyobb szénatomszámú termékek ki = reaktorból kimenő. A 18. táblázatban közöljük az elvégzett próbák eredményeit. 18. táblázat Pentén-1 izomerizálása Hőmérséklet °C 420 450 Térfogatsebesség (g/gxó) 4 10 Konverzió súly% 40,8 37,8 Szelektivitás súly% 74,7 72,9 Izopentének kitermelése súly% 30,5 27,6 <C5 kitermelés súly% 3,5 2,4 kitermelés súly% 6,8 7,8 Az eredmények azt mutatják, hogy a szilikonozott A1203 megfelelő katalizátor lineáris pentének izopenténekké történő izomerizálása számára. 12. példa 75—150°C forráshatárú szénhidrogénelegy krakkolásából származó gazdin-frakciót — amely 5-nél 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 8
