178710. lajstromszámú szabadalom • Eljárás oldalláncukban többszörösen halogénezett helyettesített ciklopropánkarbonsav-származékok előállítására, valamint az ezeket a vegyületeket hatóanyagként tartalmazó fungicid és baktericid készítmények
23 178710 24 spóráját tartalmazza ml-ként, 4 ml STARON táptalajra vittük. Hét napos inkubáció után vizuálisan megállapítottuk a gombafejlődést vagy a fejlődés elmaradását (0% vagy 100% hatás). A STARON táptalaj összetétele a következő: 4. Kísérlet PENICILLIUM ROQUEFORTI-val A vegyület: B vegyület: C vegyület: D vegyület: E vegyület: G vegyület: 50 és 100 és 150 és 100 és 50 és 100 és 75 ppm között 150 ppm között 200 ppm között 150 ppm között- glükóz 20 g- pepton 6g 5. Következtetés — élesztőkivonat 1 g 10- kukorica-csáva 4 g Az A, B, C, D, E és G vegyületek — nátrium-klorid 0,5 g gombaölő tulajdonságokkal rendelkeznek. — monokálium-foszfát 1 g — magnézium-szulfát 0,5 g 17. példa- ferro-szulfát 10 mg 15 víz az 1 literre szükséges mennyiség. Az A, B, C, D, E, F és G vegyületek baktericid hatásának a vizsgálata A fent említett módszer szerint eljárva a következő fungisztatikus küszöbértékeket lápjuk: 20 1. Kísérlet BOTRYTIS CINEREA-val A vegyület. 150 és 200 ppm között E vegyület: 75 és 100 ppm között 2. Kísérlet FUSARIUM ROSEUM-mal A vegyület: C vegyület: D vegyület: E vegyület: G vegyület: 100 és 150 ppm 100 és 150 ppm 75 és 100 ppm 50 és 75 ppm 100 és 150 ppm 25 30 3. Kísérlet PHOMA fajtákkal A vegyület: B vegyület: C vegyület: D vegyület: E vegyület: G vegyület: 50 és 75 100 és 150 150 és 200 100 és 150 50 és 75 100 és 150 ppm között ppm között ppm között ppm között ppm között ppm között 35 Kísérletek enywel 3 g karboxi-metil-keményítő 91 ml vízzel készített oldatát használjuk. A vizsgálandó készítményt 1 ml acetonos oldatba ágyazzuk be és 5 ml fenti oldatban AEROBACTER AEROGENES, PSEUDOMONAS AERUGINOSA, ESCHERICHIA COU, SERRATIA MARCESCENS, BACILLUS SUBTILIS és STAPHYLOCOCCUS AUREUS spórakeverékeket inkubálunk. Ezeket a keverékeket inkubátorban tartjuk 37 °C-on 48 óra hosszat, majd 20 °C-on hat napig. Megfigyeljük a baktériumszaporodást 48 órával és nyolc nappal a kezelés után, majd leoltást végzünk szérumon, hígításos módszerrel és agar táptalajon szélesztéssel. A kapott eredményeket a következtő táblázatban foglaljuk össze: A kezelést 0,05, illetve 0,025 súly/térf.%-os oldatokkal végeztük. I. táblázat Az A, B, C, D, E, F és G vegyületek baktericid hatásainak vizsgálati eredményei Szaporodás (kolonia)ml %-os pusztulás (a kontrolihoz viszonyítva) kezelés és fertőzés után kezelés és fertőzés után 48 óra után 8 nap után 48 óra után 8 nap után 0,05% 0,025% kezeletlen 0,05% 0,025% kezeletlen 0,05% 0,025% 0,05% 0,025% A vegyület 0 12 x 106 57 x 106 0 15 x 106 17 x 107 100 78,947 100 91,176 B vegyület 0 0 57 x 106 0 0 17 x 107 100 100 100 100 C vegyület 0 12 x 104 57 x 106 0 16 x 105 17 x 107 100 99,789 100 99,059 D vegyület 0 0 73 x 106 0 630 17 x 106 100 100 100 99,996 E vegyület 0 30 x 10s 57 x 106 0 12 x 106 17 x 107 100 94,737 100 92,941 F vegyület 300 87 x 10s 85 x 106 270 21 x 106 73 x 106 99,999 89,764 99,999 71,233 G vegyület 0 47 x 10* 44 x 10‘ 0 51 x 106 54 x 106 100 98,932 100 95,555 Következtetés: Az A, B, C, D, E, F és G vegyületek értékes baktericid tulajdonságúak 12
