178688. lajstromszámú szabadalom • Eljárás 2- ketogulonát és 2- ketoglukonát keverék előállítására

17 178688 18 olt, acetonitrilt, dimetilszulfoxidot vagy dimetil­­formamidot tartalmaz. (Elsőbbsége: 1977. X. 20.) 11. A 10. igénypont szerinti eljárás foganato­­sftási módja, azzal jellemezve, hogy társoldószerként metanolt alkalmazunk. (Elsőbbsége: 1976. XII. 10.) 12. Az 1—11. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a reakciót alkálifémfluorid, ammómumfluorid vagy bórt abszorbeáló ioncserélő gyanta jelenlétében végezzük. (Elsőbbsége: 1977. X. 20.) 13. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosí­tási módja, azzal jellemezve, hogy savként hidro­­génkloridot használunk. (Elsőbbsége: 1976. XII. 10.) 14. A 13. igénypont szerinti eljárás foganatosí­tási módja, azzal jellemezve, hogy a reakciót 60 °C és 90 °C közötti hőmérsékleten játszatjuk le. (El­sőbbsége: 1976. XII. 10.) 15. Eljárás 2-ketogulonsav és 2-ketogJukonsav 1—4 szénatomos n-aUdlészterei elegyének előállí­tására 2,5-diketoglukonsav-észter alkálifém-bórhid­­riddel végzett reakciójával, azzal jellemezve, hogy 2,5-diketoglukonsav-észtérként annak 1—4 szén­atomos n-alkilészterét alkalmazzuk, és ezt 0,8-1,1 egyenértéknyi alkálifém-bórhidriddel reagáltatjuk ol­datban, 5 feletti pH-értéken és -30 és + 50 °C közötti hőmérsékleten, előnyösen a reakciót olyan vizes oldatban végezzük mely társ-oldószerként 1—4 szénatomos alkanolt, acetonitrilt, dimetdform­­amidot vagy dimetilszulfoxidot tartalmaz, előnyö­sen alkálifémfluorid, ammóniumfluorid vagy bórt abszorbeáló ioncserélő gyanta jelenlétében és kívánt esetben a kapott elegyet hidrogénkloriddál, hidro­­génbromiddal, kénsavval vagy szulfonioncserélő gyantával laktonizáljuk 50 és 130 °C közötti hőmérsékleten. (Elsőbbsége: 1977. X. 20.) 16. A 15. igénypont szerinti eljárás foganato­sítási módja, azzal jellemezve, hogy a reakciót —25 °C és + 25 °C közötti hőmérsékleten végez­zük. (Elsőbbsége: 1977. X. 20.) 17. A 15. vagy 16. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a reak­ciót 6 és 10,5 közötti pH-tartományban végezzük. (Elsőbbsége: 1977. X. 20.) 18. A 15—17. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a 2,5-diketoglukonátot 5-20súly%-os oldat alak­jában alkalmazzuk. (Elsőbbsége: 1977. X. 20.) 19. A 15—18. igénypontok bármelyike szerinti íljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy alkálifém-b órhidridként nátriumbórhidridet haszná­lunk. (Elsőbbsége: 1977. X. 20.) 20. A 15—19. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a reakciót vizes oldatban végezzük. (Elsőbbsége: 1977. X. 20.) 21. A 15. igénypont szerinti eljárás foganato­sítási módja, azzal jellemezve, hogy társ-oldószer­ként metanolt alkalmazunk. (Elsőbbsége: 1977. X. 20.) 22. A 15. igénypont szerinti eljárás foganatosí­tási módja, azzal jellemezve, hogy a laktonizáláshoz sósavat használunk. (Elsőbbsége: 1977. X. 20.) 23. A 22. igénypont szerinti eljárás foganato­sítási módja, azzal jellemezve, hogy a laktonizálást 60 és 90*0 közötti hőmérsékleten végezzük. (El­sőbbsége: 1977. X. 20.) A kiadásért féld: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 824592 - Zrínyi Nyomda, Budapest Q

Next

/
Oldalképek
Tartalom