178663. lajstromszámú szabadalom • Eljárás cianopirrol-származékokat tartalmazó fungicid készítmények és eljárás a hatóanyagok előállítására
7 178663 8 készített különböző koncentrációjú vizes szuszpenziókba merítjük körülbelül 30 másodpercig. Ezután a leveleket levegőn szárítjuk, Botrytis cinerea micéliumával beoltjuk és nedves helyiségben, 20 °C-on ' tartjuk 4 napig. Az eredmények a 3. táblázatban 5 láthatók. Fitotoxíkus hatást nem észleltünk. 3. táblázat A találmány szerinti vegyületek hatása a bab Botrytis cinerea által okozott szürkerothadásának megelőzésére 10 A vizsgált A készítmény Fungi cid 15 vegyület száma hatóanyagtartalma hatás (%) (ppm) 1 2 3 4 5 6 7 összehasonlító vegyületek 3-klór-4-(2-nitro-3-klór-fenil)-pirrol (88630/1976 sz. japán közrebocsátási irat) Euparen = N’-diklórfluor-metil-tio-N,N’-dimetil-N’-fenilszulfamid 50 100 20 50 100 50 100 50 100 50 100 50 100 25 50 100 30 50 100 35 50 80 40 2. hatástani példa A találmány szerinti vegyületek hatása bab szürkerothadásának megelőzésére - a hatás tartósságának vizsgálata 45 Cserépben hajtatott 3 hetes karóbab (Phaseolus 50 vulgaris L.) palántákat a hatóanyagot 200 ppm koncentrációban tartalmazó oldattal bepermetezünk, majd üvegházban tartjuk őket. A kezelés után 7 nappal a leveleket leszedjük, Botrytis cinerea micéliumával beoltjuk, és nedves helyiségben tartjuk 20 °C 55 hőmérsékleten 4 napig. Áz eredmények a 4. táblázatban láthatók. Fitotoxikus hatást nem észleltünk. 4. táblázat A találmány szerinti vegyületek hatása bab Botrytis cinerea által okozott szürkerothadásának megelőzésére - a hatás tartóssága Fungicid A vizsgált vegyület száma hatás (%) 1 100 2 100 3 93 4 100 5 90 6 89 7 87 Összehasonlító vegyületek 3-klór-4-(2-nitro-3-klórfenil)-pirrol (88630/1976 sz. japán közre- 0 bocsátási irat) Euparen=N'-diklórfluormetil-tio- 48-NjN-dimetil-N’-fenilszulfamid 4-klór-3-(3,4-diklórfenil)-pirrol (6748/1967 sz. japán szabadalmi leírás) Q 4-klór-3-(3-trifluormetil-fenil)-pirrol (2011/1975 sz. japán 53 szabadalmi leírás) Szabada: à igénypontok: 1. Fungicid készítmények, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként valamely (I) általános képletű - a képUHben X jelentése halogénatom, 1 —4 szénatomos alkilvagy 1—4 szénatomos halogénalkil-csoport, n jelentése 0,1 vagy 2 -vegyületet tartalmaznak 0,1-95 súly% koncentrációban hordozóanyagokkal, előnyösen ásványi eredetű szilárd hordozókkal, vagy szervetlen vagy szerves folyékony hordozókkal és adott esetben felületaktív segédanyagokkal kombinálva. 2. Eljárás az 1. igénypont szerinti fungicid készítmények hatóanyagaiként alkalmazható (I) általános képletű — a képletben X és n jelentése az 1. igénypontban megadott — vegyületek előállítására, azzal jellemezve, hogy egy (III) általános képletű vegyületet — a képletben X és n jelentése az 1. igénypontban megadott — acetilezünk, a feleslegben levő acetilező szert ismert módon elbontjuk, majd a nyert terméket elkülönítjük. 1 rajz A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 824590 - Zrínyi Nyomda, Budapest 4
