178555. lajstromszámú szabadalom • Eljárás azocin-származékok előállítására
IS 1785SS 16 metiléndioxi-csoporttal vannak helyettesítve, Rj hidroxil-csoport vagy 1—3 szénatomé« alkoxi-csoport, Rj hidrogénatom vagy 1-3 szénatomos alk- 5 oxi-csoport, R, és Rj együtt metiléndioxi-csoportot alkot, R3 valamely 1-3 szénatomos alkoxi-csoport, a77ül jellemezve, hogy kiindulási anyagokként olyan (II) általános képletű vegyületeket használunk, ahol 10 R, R,, Rj és R3 és R4 jelentése a fenti. (Elsőbbsége: 1978. XI. 15.) 4. A 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja olyan (I) általános képletű vegyületek előálli- 15 tására és gyógyászatilag elfogadható sóik készítésére, ahol R, és R3 egymással megegyező vagy egymástól különböző lehet és metoxi- vagy etoxi- 20 -csoportot jelent, Rj hidrogénatom, metoxi- vagy etoxi-csoport, R hidrogénatom, metil-csoport, ciklopiopilmetil-csoport, elágazó vagy egyenes láncú 2-5 szénatomos alkenil-csoport, vagy 25 3,4-dimetoxifenetil-csoport, azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagokként olyan (II) általános képletű vegyületeket használunk, ahol R, Rí, Rj, R3 és R4 jelentése a fenti. (Elsőbbsége: 1978. XI. 15.) 30 5. A 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, (±)-l,2,3,4-tetrahidro-7,10,ll-trimetoxi-3-metil-6-oxo- 2,8a-metano-6H-dibenz[c,e]azocin és gyógyászatilag elfogadható sói előállítására, azzal 35 jellemezve, hogy kiindulási anyagként 2-metil-6,7-dime toxi-3-veratril-1,2,3,4-tetrahidroizokinolint használunk. (Elsőbbsége: 1978. XI. 15.) 6. A 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja (±)-l,2,3,4-tetrahidro-7,10,l l-trimetoxi-6-oxo- 40 -2,8a- metano-6H-dibenz[c,e]azocin és gyógyászatilag elfogadható sói előállítására, azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagként 6,7-dimetoxi-3-veratril-l,2,3,4- -tetrahidroizokinolint használunk. (Elsőbbsége: 1978. XI. 15.) 45 7. A 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja (±)-l,2,3,4-tetrahidro-7,10,ll-trietoxi-3-metil-6-oxo- 2,8a-metano-6H-dibenz[c,e]azocin és gyógyászatilag elfogadható sói előállítására, azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagként 6,7-dietoxi-3- 50 -( 3,4-dietoxibenzil)-2-metil-l ,2,3,4-tetrahidroizokinolint használunk. (Elsőbbsége: 1978. XI. 15.) 8. A 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja (±)-l,2,3,4-tetrahidro-7,l l-dimetoxi-6-oxo- 55 2,8a-metano-6H-dibenz[c,e]azocin és gyógyászatilag elfogadható sói előállítására, azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagként 3-(3-metoxibenzil>6,7-dimetoxi- 1,2,3,4-tetrahidroizokinolint használunk. (Elsőbbsége: 1978. XI. 15.) 50 9. A 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja (±)-l,2,3,4-tetrahidro-7-metoxi-10,l 1-metiléndioxi-6-oxo- 2,8a-metano-6H-dibenz[c,e]azocin és gyógyászatilag elfogadható sói előállítására, azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagként (±>3-(3,4-meti- 65 léndioxibenzil>6,7-dimetoxi- 1,2,3,4- tetrahidroizokindint használunk. (Elsőbbsége: 1978. XI. 15.) 10. A 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja (±)-l,2,3,4-tetrahidro-l l-hidroxi-7-metoxi-6- -oxo- 2,8a-metano-6H-dibenz[c,e]azocin és gyógyászatilag elfogadható sói előállítására, azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagként (±)-3-(3-hidroxib enzil-6,7-di me toxi-1,2,3,4-tetrahidroizokinolint használunk. (Elsőbbsége: 1978. XI. 15.) 11. A 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja (±)-3-aIlil-l,2,3,4-tetrahidro-7,10,l 1-trimetoxi-6-oxo- 2,8a-metano-6H-dibenz[c,e]azocin és gyógyászatilag elfogadható sói előállítására, azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagként (±>l,2,3,4-tetrahidr o-7,l 0,1 l-trimetoxi-6-oxo- 2,8a-metano-6H-dibenz[c,ejazocint használunk. (Elsőbbsége: 1978. XI. 15.) 12. A 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja (±)-3-[2-(3,4-dimetoxifenil)etil]-l,2,3,4-tetrahidro- 7,10,11 - trimetoxi-6-oxo-2,8a-metano-6H-dibenz[c,ejazocin és gyógyászatilag elfogadható sói előállítására, azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagként (±)-l,2,3,4-tetrahidro-7,10,l l-trimetoxi-6-oxo-2,8a-metano-6H-dibenz[c,e]azocint használunk. (Elsőbbsége: 1978. XI. 15.) 13. A 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja . (±)-3-ciklopropilmetil-l,2,3,4-tetrahidro-7,10,11-trimetoxi- 6-oxo-2,8a-metano-6H-dibenz[c,e]azocin és gyógyászatilag elfogadható sói előállítására, azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagként (±> 1,2,3,4-tetrahidro-7,10,11 -trimetoxi-6-oxo- 2,8a-metano-6H-dibenz[c,e]azocint használunk. (Elsőbbsége: 1978. XI. 15.) 14. A 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja (±)-l,2,3,4-tetrahidro-7,l l-dimetoxi-3-(3-metü-2-butenil)-6-oxo- 2,8a-metano-6H-dibenz[c,ejazocin és gyógyászatilag elfogadható sói előállítására, azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagként (±>l,2,3,4-tetrahidro-7,l l-dimetoxi-6-oxo- __ 2,8a-metano-6H-dibenz[c,e]azocint használunk. (Elsőbbsége: 1978. XI. 15.) 15. A 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja (±>3-allil-l ,2,3,4-tetrahidro-7,l l-dimetoxi-6- oxo- 2,8a-metano-6H-dibenz[c,e]azocin és gyógyászatilag elfogadható sói előállítására, azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagként (±)-1,2,3,4-tetrahidro-7,11 -dimetoxi-6-oxo- 2,8a-metano-6H-dibenz[c,e]azocint használunk. (Elsőbbsége: 1978. XI. 15.) 16. A 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja (±>3-[2-(3,4-dimetoxifenil)etil]-l,2,3,4-tetrahidro- 7,1 l-dimetoxi-6-oxo-2,8a-metano-6H-dibenz[c,e]azocin és gyógyszerészetileg elfogadható sói előállítására, azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagként (±)-l,2,3,4-tetrahidro-7,l l-dimetoxi-6-oxo- 2,8a-metano-6H-dibenz[c,e]azocint használunk. (Elsőbbsége: 1978. XI. 15.) 17. A 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy oxidáló-szerként vanadiltrifluoridot használunk. (Elsőbbsége: 1978 XI. 15.) 18. A 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy oxidáló-szerként vanadiltrifluoridot használunk. (Elsőbbsége: 1978. XI. 15.)
