178440. lajstromszámú szabadalom • Fogtömőmasszák
7 178440 8 felelően 6 mm átmérőjű 12 mm magas hengeres próbatesteket készítünk, amelyek 37 °C hőmérsékleten 24 órán keresztül vízben való tárolás után 210 N/mra2 nyomószilárdsági értékkel rendelkeznek. Az előbbi keverékből DIN 00 13 921 előírása szerint előállított 25 mmx2 mmx2 mm méretű próbatestek húzó-nyomószilárdsága 37 °C hőmérsékleten 24 óra hosszat desztillált vízben történő tárolás után 82 N/mm2. 2. példa aj 20,85 súlyrész benzoilperoxiddal katalizált monomerkeveréket, amely 4 rész, 1 mól trimetil-hexametilén-diizocianát és 2 mól hidroxietil-metakrilát reakciója során kapott anyagból és 1 rész butándiol-dimetakrilátból áll, az 1. példában leírtakkal azonos módon összekeverünk 77,2 súlyrész 0,7% Silan A 174 típusú vegyülettel (UCC cég terméke) szilánozott hegyikristállyal és 1,95 súlyrész HDK 15 P-nagydiszperzitású kovasavval. b) 21,8 súlyrész fenti, aminaktivátorral aktivált monomerkeveréket az 1. példában leírtakkal azonos módon összekeverünk 76,6 súlyrész Schott 8235 típusú 0,7% Silan A 174 típusú vegyülettel szilánozott üvegporral és 1,6 súlyrész HDK 15 P nagydiszperzitású kovasavval. A két pasztát 1: 1 térfogatarányban összekeverjük és a keverékből az 1. példa szerinti próbatesteket állít- 5 juk elő. Az anyag hajlítószilárdsága 221+5 N/mm2, nyomószilárdsága 86 + 2 N/mm2. 3. példa 10 Összehasonlító tárolási kísérletek benzoilperoxidot tartalmazó pasztakombinációkkal: 3 g benzoil-peroxidot és 0,2 g 2,6-di-t-butil-4-metil-fenolt szobahőmérsékleten feloldunk 64 g biszfenol-A 15 diglicidil-metakrilát és 36 g trietilénglikol-dimetakrilát keverékében. Az oldatot ezután elkeverjük a következő táblázatban megadott röntgensugárzást abszorbeáló szilánozott töltőanyaggal a megadott %-os értékben, majd a keveréket polietiléntartályba mérjük és 40 °C-os 20 hőmérsékleten szárítószekrényben tartjuk. A minták peroxidos tartalmát 1 hetes időközökben mérjük és átszámítjuk a 100% kiindulási értékre. Ellenőrzés céljából töltőanyagmentes peroxidoldatot és szilánozott poralakú hegyikristállyal készített pasztát 25 is vizsgálunk. Az eredményeket a következő táblázatban adjuk meg. Táblázat A peroxid-tartalom csökkenése 40 °C tárolás közben 0 5 Oldat töltőanyag nélkül, % 100 94,9 78,3% szilánozott hegyikristályt tartal0 5 mazó paszta, % 100 96,7 73,2% Ba-üveget (Schott 8235) 0 7 tartalmazó paszta, % 100 91,6 75% La-üveget tartalmazó paszta (Schott P 1816 2 347 591 NSZK-beli közzétételi 0 7 irat szerint előállítva), % 100 53,7 81% Ba-üveget (Fa. Kimble***) Rag Sorb 0 7 T 3000 tartalmazó paszta, % 100 66,1' 12 19 26 33 40 47 Napok 93,6 92,1 88,4 87,1 84,8 83,85 BPO 12 19 26 33 40 47 61 Napok 94,5 14 90,0 23 88,1 Napok 82,0 81,7 81,7 82,0 BPO 80,6* 85,8* BPO 14 23 Napok 42,2* 37,0* BPO 14 23 Napok 31,1* 18,5* BPO * polimerizált. ** Fa. Schott Gen., Mainz. *** Fa. Kimble O—I, Toledo, Ohio, USA (Division of Owens-Illinois, USA) BPO=benzoilperoxid. Schott 8235 üvegpor összetétele: 50% Si02, 30% BaO, 10% B203, 10% A1203, Schott P 1816 üvegpor összetétele: 50% Si02, 20% Al203, 15% La203, 5% P2Os, 5% Zr02, 1% Li02, 1% K,0 , 1% ZnO, 1% Ta205 Ha a katalizátorpasztában nagy rendszámú elemeket tartalmazó töltőanyagot, azaz bárium- és lantán-üveget alkalmazunk, a paszták peroxidtartalma gyorsan lecsökken, illetve a massza polimerizál és így már nem alkalmazható. A peroxidtartalom csökkenése, illetve a polimerizáció nem jelentkezik a töltőanyagot nem tartalmazó, illetve töltőanyagként hegyikristályt tartalmazó pasztáknál. 4. példa (összehasonlító kísérlet) 60 A3, példában leírtakkal azonos módon vizsgáljuk töltőanyagként 40% szilánozott hegyikristályport és 40% lantánüveget (J. Dent. Res. 1974 63/6/ 1342-5) tartalmazó paszta tárolási stabilitását, azaz 40 °C hőmérsékleten történő tárolás során a peroxidtartalom 65 csökkenését. 4
