178360. lajstromszámú szabadalom • Eljárás 3-(tetrazol-5-il)-1-azaxanton-származékok előállítására
15 178360 16 vegyületet — ahol a képletben m jelentése 2, és R[ és R2 jelentése az 1. igénypont tárgyi körében megadott — nitrogénhidrogénsavval vagy valamely aziddal reagáltatunk. 5. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja olyan (I) általános képletű vegyületek előállítására, melyek képletében Rt jelentése hidrogénatom, R2 és m jelentése az 1. igénypont tárgyi körében megadott, azzal jellemezve, hogy valamely (II) általános képletű vegyületet — ahol a képletben Rj jelentése hidrogénatom, R2 és m jelentése az 1. igénypont tárgyi körében megadott — nitrogénhidrogénsavval vagy valamely aziddal reagáltatunk. 6. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja olyan (I) általános képletű vegyületek előállítására, melyek képletében R! jelentése hidroxilcsoport, R2 és m jelentése az 1. igénypont tárgyi körében megadott, azzal jellemezve, hogy valamely (II) általános képletű vegyületet — ahol a képletben R, jelentése hidroxilcsoport, R2 és m jelentése az 1. igénypont tárgyi körében megadott — nitrogénhidrogénsavval vagy valamely aziddal reagáltatunk. 7. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja olyan (I) általános képletű vegyületek előállítására, melyek képletében R, jelentése aminocsoport, R2 és m jelentése az 1. igénypont tárgyi körében megadott, azzal jellemezve, hogy valamely (II) általános képletű vegyületet — ahol a képletben R, jelentése aminocsoport, R2 és m jelentése az 1. igénypont tárgyi körében megadott — nitrogénhidrogénsavval vagy valamely aziddal reagáltatunk. 8. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja olyan (I) általános képletű vegyületek előállítására, melyek képletében R2 jelentése 1—4 szénatomos alkiicsoport, R, és m jelentése az 1. igénypont tárgyi körében megadott, azzal jellemezve, hogy valamely (II) általános képletű vegyületet — ahol a képletben R2 jelentése 1—4 szénatomos alkiicsoport, és R, és m jelentése az 1. igénypont tárgyi körében megadott — nitrogénhidrogénsavval vagy valamely aziddal reagáltatunk. 9. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja olyan (I) általános képletű vegyületek előállítására, melyek képletében R2jelentése 1—4 szénatomos alkoxicsoport, R, és m jelentése az 1. igénypont tárgyi körében megadott, azzal jellemezve, hogy valamely (II) általános képletű vegyületet — ahol a képletben R2 jelentése 1—4 szénatomos alkoxicsoport, R, és m jelentése az 1. igénypont tárgyi körében megadott — nitrogénhidrogénsavval vagy valamely aziddal reagáltatunk. 10. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja olyan (I) általános képletű vegyületek előállítására, melyek képletében R2 jelentése halogénatom, R, és m jelentése az 1. igénypont tárgyi körében megadott, azzal jellemezve, hogy valamely (II) általános képletű vegyületet — ahol a képletben R2 jelentése halogénatom, R] és m jelentése az 1. igénypont tárgyi körében megadott — nitrogénhidrogénsavval vagy valamely aziddal reagáltatunk. 11. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, olyan (I) általános képletű vegyületek előállítására, melyek képletében (R2)m jelentése butadienilén csoport és R| jelentése az 1. igénypontban megadott, 5 azzal jellemezve, hogy valamely (II) általános képletű vegyületet — ahol a képletben (R2)m jelentése butadieniléncsoport és R, jelentése az 1. igénypont tárgyi körében megadott — nitrogénhidrogénsavval vagy valamely aziddal reagáltatunk. 10 12. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja 3-(lH-tetrazol-5-il)-l-azaxanton előállítására, azzal jellemezve, hogy l-azaxanton-3-nitrilt nátriumaziddal és ammóniumkloriddal reagáltatunk. 13. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási 15 módja 7-etil-3-(lH-tetrazol-5-il)-l-azaxanton előállítására, azzal jellemezve, hogy 7-etil-l-azaxanton-3-nitrilt nátriumaziddal és ammóniumkloriddal reagáltatunk. 14. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja 7-izopropil-3-(lH-tetrazol-5-il)-l-azaxanton elő-20 állítására, azzal jellemezve, hogy 7-izopropil-l-azaxanton-3-nitrilt nátriumaziddal és ammóniumkloriddal reagáltatunk. 15. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja 7-(terc-butil)-3-( 1 H-tetrazol-5-il)-1 -azaxanton 25 előállítására, azzal jellemezve, hogy 7-(terc-butil)-l-azaxanton-3-nitrilt nátriumaziddal és ammóniumkloriddal reagáltatunk. 16. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja 7,9-dimetil-3-(lH-tetrazol-5-il)-azaxanton elő-30 állítására, azzal jellemezve, hogy 7,9-dimetil-l-azaxanton-3-nitrilt nátriumaziddal és ammóniumkloriddal reagáltatunk. 17. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja 7-izopropoxi-3-(lH-tetrazol-5-ii)-l-azaxanton 35 előállítására, azzal jellemezve, hogy 7-izopropoxi-l-azaxanton-3-nitrilt nátriumaziddal és ammóniumkloriddal reagáltatunk. 18. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja 9-metoxi-3-(lH-tetrazol-5-il)-l-azaxanton elő-40 állítására, azzal jellemezve, hogy 9-metoxi-l-azaxanton-3-nitrilt nátriumaziddal és ammóniumkloriddal reagáltatunk. 19. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja 7-klór-3-(lH-tetrazol-5-il)-l-azaxanton előállí-45 tására, azzal jellemezve, hogy 7-kIór-l-azaxanton-3- -nitrilt nátriumaziddal és ammóniumkloriddal reagáltatunk. 20. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja 3-(lH-tetrazol-5-il)-benzo(h)-l-azaxanton előálí-50 lítására, azzal jellemezve, hogy benzo(h)-l-azaxanton-3-nitrilt nátriumaziddal és ammóniumkloriddal reagáltatunk. 21. Eljárás antiallergiás és bronchustágító hatású gyógyszerkészítmények előállítására, azzal jellemezve, 55 hogy valamely, az 1. igénypont szerint előállított (0 általános képletű vegyületet, vagy annak gyógyászati szempontból alkalmas sóját a gyógyszergyártásban szokásos hordozó- és/vagy segédanyagokkal keverünk össze és a keveréket gyógyszerkészítményekké ala-60 kítjuk. 1 lap képlettel A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 83.48.66-42 Alföldi Nyomda, Debrecen — Felelős vezető: Benkő István igazgató
