178250. lajstromszámú szabadalom • Triazol- és imidazol származékokat tartalmazó növényfungicid és növekedésszabályozó szerek
3 178250 4 tetraklór-benzil-, pentaklór-benzil-, bróm-benzil- (pl. 2-, 3- vagy 4-bróm-benzil-), dibróm-benzil-, (pl. 2,4-dibróm-benzil-), fluor-benzil- (pl. 2-, 3- vagy 4-fluor-benzil-), difluor-benzil- (pl. 2,4-difluor-benzil-), pentafluor-benzil-, metil-benzil- (pl. 2-, 3- vagy 4-metil-benzil-), dimetil-benzil- (pl. 2,5-dimetil-benzil-), ciano-benzil- (pl. 4-ciano-benzil-), nitro-benzil- (pl. 4-nitro-benzil-), trifluormetil-benzil- (pl. 3-trifluormetil-benzil-), metoxi-benzil- (pl. 2-, 3- vagy 4-metoxi-benzil-), klór-nitro-benzil- (pl. 3-nitro-4-klór-benzil-), klór-fluor-benzil(pl. 2-klór-4-fluor-benzil-), fluor-bróm-benzil- (pl. 2- -fluor-4-bróm-benzil-), metoxi-bróm-benzil- (pl. 2-metoxi-5-bróm-benzil-), fenil-benzil-csoport (pl. 4-fenil-benzil-csoport). A „halogénatom” kifejezésen a fluor-, klór- és jódatom értendő. Előnyös tulajdonságokkal rendelkeznek azok az (I) általános képletű vegyületek, melyekben R3 jelentése benzil', a-metil-benzil-, a-metil-klór-benzil-, a-metil-diklór-benzil-, a-metil-fluor-benzil-, klór-benzil-, diklór-benzil-, triklór-benzil-, tetraklór-benzil-, pentaklór-benzil-, bróm-benzil-, dibróm-benzil-, fluor-benzil-, difluor-benzil-, pentafluor-benzil-, metil-benzil-, dimetil-benzil-, ciano-benzil-, nitro-benzil-, trifluormetil-benzil-, metoxi-benzil-, klór-nitro-benzil-, klór-fluor-benzil-, fluor-bróm-benzil-, metoxi-bróm-benzil-, vagy fenil-benzil-csoport ; y jelentése =N—; R2 jelentése propilvagy butil-csoport ; R3 jelentése hidrogénatom vagy metil-csoport. Előnyösek az Y helyén =CH— atomcsoportot tartalmazó származékok is. Különösen előnyös tulajdonságokkal rendelkeznek azok az (I) általános képletű vegyületek, melyekben R3 jelentése allil-, benzil-, a-metil-4-klór-benzil-, a-metil-2,4-diklór-benzil-, a-metil-4-fluor-benzil-, 2-, 3- vagy 4-klór-benzil-, 2,4-, 3,4- vagy 2,6-diklór-benzil-, 2,4,5- vagy 2,3,6-triklór-benzil-, pentaklór-benzil-, 3- vagy 4- -bróm-benzil-, 2,4-dibróm-benzil-, 2-, 3- vagy 4-fluor-benzil-, 2,4-difluor-benzil-, 2- vagy 4-metil-benzil-, 2,5- -dimetil-benzil-, 4-nitro-benzil-, 3-trifluormetil-benzil-, 2- vagy 4-metoxi-benzil-, 3-nitro-4-klór-benzil-, 2-klór-4-fluor-benzil-, vagy 2-metoxi-5-bróm-benzil-csoport; Y jelentése =N—; R2 jelentése izopropil- vagy terc.-butil-csoport és R3 jelentése hidrogénatom vagy metilcsoport. Ugyancsak előnyös tulajdonságokkal rendelkeznek azok az (I) általános képletű vegyületek, melyekben R, jelentése benzil-, 2-klór-benzil-, 2,4-diklór-benzil-, 2- vagy 4-fluor-benzil-, 4-bróm-benzil- vagy 2-klór-4-fluor-benzil-csoport; Y jelentése =CH— atom-csoport; R2 jelentése terc.-butil-csoport és R3 jelentése hidrogénatom vagy metil-csoport. Az (I) általános képletű vegyületek sói szervetlen vagy szerves savakkal (pl. sósavval, salétromsavval, kénsavval, toluolszulfonsavval, ecetsavval vagy oxálsavval) képezett sók lehetnek. Az észterek előnyösen alkanoátok (pl. acetátok) lehetnek. A fémkomplexek előnyösen rézkomplexek lehetnek és előnyösen a (II) általános képletnek felelnek meg (mely képletben Rj, R2, R3 és Y jelentése a fent megadott; M jelentése réz; A jelentése valamely anion (pl. klorid-, bromid-, jodid-, nitrát-, szulfát- vagy foszfát-anion; n=2 vagy 4; y jelentése 0 vagy 1—12-ig terjedő egész szám). Az (I) általános képletű hatóanyagok különösen előnyös képviselőit az I. táblázatban tüntetjük fel. 5 10 15 20 25 30 I. táblázat Vegyüíet száma Rí r2 r3 Y (Op. (vagy fp.) C° í* 4—Cl—C6H4CH2 t—Bu H =N— 162—164 2 c6h5ch2-t—Bu H =N— 91—93 3 4—F—C6H4CH2 t—Bu H =N— 137—142 4 4—F—C6H4CH2— t—Bu Me =N— 152—143 5* 4—Cl—C6H4CH2-t—Bu H =N— 133—134 6 4—Cl—C6H4CH2— t—Bu Me =N— 176—178 7 4—Cl—C6H4CH2— t—Bu H =CH— 179—181 8 4 N 02—C6H4CH2 t—Bu H =N— 157—59 9 3,4—Cl2—C6H3CH2 t—Bu H =N— 186—188 10 2—F—C6H4CH2 t—Bu H =N— 100—102 11 2,4—Cl—C6H3CH2 t—Bu H =N— 140—143 12 ch2ch=ch2 t—Bu H =N— 110—120/ 1,33- 10-‘mbar !3 3-CF3-QH4CH2 t—Bu H =N— 71—73 14 3—N02—4—Cl—C6H3CH2 t—Bu H =N— 177—178 15 2—Cl—C6H4CH2 t—Bu H =N— 100—102 16 4—Br—C6H4CH2 t—Bu H =N— 181—183 17 3—F—C6H4CH2 t—Bu H =N— 110—113 18 3—Br—C6H4CH2 t—Bu H =N— 133—136 19 2,4—Cl2—C6H3CH2 i—Pr H =N— 127—130 20 4—Cl—C6H4CH2 i—Pr H =N— 100—103 21 + 4—Cl—C6H4CH2 t—Bu H =N— 138—140 22 2—F—C6H4CH2 i—Pr H —N— 74—78 23 ! 2,6—Cl2—C6H3CH2 t—Bu H =N— 151-154 24 1 2—Cl,4—F—C6H3CH2 t—Bu H —N— 137—140 25 j 2-F—C6H4CH2 i—Pr H =N— 122—127 26 1 c6c 15CH2 t—Bu H =N— 173—175 2 *
