178225. lajstromszámú szabadalom • Polivinilacetát-alapú, oldószertartalmú, ragasztóként alkalmazható kompozíció vagy kitt
3 178225 4 Azt tapasztaltuk, hogy amennyiben egy kompozíció oldószerben oldott polivinilacetát gyantát, vagy még előnyösebben, ha oldószerben (mint etilacetát, alkohol vagy aceton) polimerizált polivinilacetát gyanta oldatát és diszperziós polimerizációs eljárás során nyert vinilacetát homo és/vagy kopolimer gyantát együttesen, továbbá, ha szabad hidroxilcsoporttal rendelkező izocianáttal modifikált poliésztergyantát (poliuretán gyantát) is tartalmaz, e két utóbbi komponens már kis mennyiségben alkalmazva is előnyös változást hoz létre. Növekszik a viszkozitás, szakítószilárdság, univerzálisabbá válik a tapadás, előnyösebb lesz a vízállóság; általában olyan tulajdonságot mutat a kompozíció, mintha magasabb polimerizációsfokú (például K=75 értékű) vinilacetát gyantát alkalmaztunk volna. Ez azért jelentős, mert 30—60 polimerizációs fokú (K értékű) vinilacetát polimerek oldószeres polimerizációs eljárásban könnyen előállíthatok, ezért olcsón hozzáférhetőek és így felhasználási lehetőségük bővítése kívánatos. Azt is tapasztaltuk, hogy a kompozícióban — mely tehát oldószeres és diszperziós polimerizáció során nyert vinilacetát homo és/vagy kopolimereket és poliuretán gyantát együttesen tartalmaz — még nitrocellulóz gyantát is előnyösen alkalmazhatunk. Ez gyorsítja a kötés kialakulásának sebességét. Mindez azért meglepő, mert e sok gyanta komponensből álló rendszer annyira összeférhető, hogy teljesen egynemű, homogén oldattá egyesül. A találmány szerinti kompozíció lényege tehát, hogy 20—60 „K” értékű polimerizációs fokú, oldószeres polimerizációs eljárás során nyert polivinilacetát homopolimer gyantát és a vizes diszperziós polimerizáció útján nyert homo és kopolimergyantákat szárazanyagtartalomban kifejezve együttesen 5—31%ban, 0,05—30% 3—6 hidroxilszámú políuretángyantát 0—20% nitrocellulóz gyantát tartalmaz, önmagában ismert egy vagy több oldószerben — mely célszerűen aceton, etilacetát, alkohol, xilol, triklóretilén, víz, ciklohexanon tetrahidrofurán lehet — oldva, kívánt esetben lágyítók — célszerűen klórparaffin, dibutilftalát és/vagy töltőanyagok — célszerűen kvarchomok, kaolin, kalciumkarbonát, azbesztliszt — kíséretében. A találmány szerinti készítmény esetében azt tapasztaltuk, hogy az ismert készítmény-összetételekhez — mint amilyen például egy 30% K—70 értékű blokkpolimerizáció útján előállított polivinilacetát gyanta és 60% aceton, 17% etilacetát, 3% dibutilftalát oldószereket tartalmazó ragasztó, vagy egy 15% K=75 értékű blokkpolimerizáció útján nyert polivinilacetát homopolimer gyanta 10% triklóretilén, 15% xilol, 50% etilacetát, 5% ciklohexanon oldószereket tartalmazó ragasztó, vagy egy 13% K—70-es értékű polivinilacetát blokkpolimergyanta és 7% nitrocellulóz és 67% aceton, 3% dibutilftalát oldószerekkel készült ragasztó — viszonyítva univerzálisabb és jobb adhéziót, magasabb vízállóságot, sűsűbb — főleg tubusolásra alkalmasabb — konzisztenciát, csökkent szálhúzóságot és nem utolsó sorban alacsonyabb nyersanyagköltséget érhetünk el. A nyersanyagköltség megtakarítás javarésze abból származik, hogy a K=70 blokkpolimer helyett az olcsóbb K=30—60 oldószeres polimerizáció útján nyert alapanyag használható fel. A találmány szerinti kompozíciót és annak előállítását az alábbi példákkal szemléltetjük, anélkül, hogy a találmányt kizárólag a példákra korlátoznánk. 1. példa Tubusolható „univerzális” ragasztó Közepes intenzitású keverővei ellátott, zárt készülékbe bemérünk 740 sr etilacetátban polimerizált K=60-as polimerizációs fokú polivinilacetát gyantát, mely oldószeres polimerizátum gyanta-tartalma: 40%, etilacetát-tartalma: 60%. Ehhez keverés közben hozzáadunk 50 sr dibutilftalátot és 100 sr acetonban oldott 6,5 sr poliuretán-gyantát. Ezután külön edényben 20 sr durva diszperzitásfokú, 50% szárazanyag tartalmú polivinilacetát homopolimer vizes diszperzióhoz 25 sr acetont adunk és keveréssel homogenizálva a kissé opálos elegyet a fent elkészített gyantaoldathoz keverjük. Ezután kb. 125 sr acetonnal a kívánt konzisztenciájára állítjuk be az oldatot. A kapott jól tubusolható ragasztó szárazanyag tartalma: 34—35%, oldószer tartalma: 65—66%. Kifolyási ideje 24 óra állás után Ford 4. pohárban 20 °C-on mérve 410—470 sec. A ragasztás szilárdsági értékek és a ragasztás hőállósága jobb, mint ami K=70 polimerizációs fokú polivinilacetát gyantával elérhető lenne, a ragasztó oldat sűrűsége pedig magasabb, mint ami a szárazanyag tartalom alapján várható. 2. példa Tubusolható univerzális ragasztó Közepes intenzitású keverővei ellátott, zárt készülékbe bemérünk 380 sr acetont és 70 sr nitrocellulóz lakkgyapotot, majd ezek feloldódása után, 550 sr etilacetátban polimerizált K=60 polimerizációs fokú polivinilacetát gyantát, melynek szilárdanyag tartalma 40%, etilacetát tartalma 60%. Ehhez keverés közben hozzáadunk 22 sr dibutilftalátot és 0,5 sr 4-es hidroxilszámú poliuretángyanta 3 sr etilacetátos oldatát. Ezután külön edényben 1,5 sr vinilacetát-verzatát diszperziós kopolimerizációval előállított gyantát 1 sr vízzel és 5 sr etilacetáttal rediszpergálunk és ezt a diszperziót lassú keverés mellett az elegybe keverjük. A kapott jól tubusolható ragasztó szárazanyagtartalma 31%, kifolyási ideje 24 órás állás után Ford 4 pohárból 405 sec. A ragasztás szilárdsági értékei, vízállósága igen jó, tubusolásra ideális konzisztenciájú. 3. példa Dobozolható ragasztó készítmény Közepes intenzitású keverővei ellátott zárt készülékbe bemérünk 100 sr triklóretilént és 150 sr xilolt, ebben keverés közben feloldunk 50 sr poliuretángyantát, amelynek hidroxi-száma 3 ± 1. Az így kapott oldatot keverjük 250 sr etilacetátban polimerizált K=60-as polimerizációs fokú gyantaoldattal, melynek gyanta-tartalma: 40%, etilacetát-tartalma: 60%. A keverést célszerűen közepes intenzitással végezzük, ügyelve 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 2
