178203. lajstromszámú szabadalom • Eljárás szulfonamido-piridin-szármaékok előállítására
13 178203 14 IV. táblázat I általános képletű vegyület Példaszám II i Olvadáspont (°C) 40. Rj = H R2 = butil ^3' N * = pirrolidino-170-172 41. Rt = H R2 = ciklohexil/RVv N i= piperidino-166-169 42. Rt = etil-R2 = butil-Ra-N = piperidinov r4 k 187-189 43. R, = ciklohexil-R2 = allil^r‘3\ N i= morfolino-195-197 44. R! = butil-R2 = butil-N • = morfolino^R4/ 208-210 45. R, =H R2 = l-metil-2-fenil-N 1 = morfolino-196-198 etil-46. Rí = etil-R2 = benzil-N )= piperidino*'-sR4 * 148-150 47. N 1 ' = 2-metil''sRa/ -piperidinobT^3 ) = piperidino-181-183 IV. táblázat (folytatás) 1 általános képletű vegyület Példaszám ^jr3\ X = N Olvadáspont (°C) 48. R! = H R2 - 3-metil-fenil-R3 = etil-R4 = butil-133-135 49. R, = H R2 = 3-metil-fenil-R3 = etü-R4 = hidroxil-etil-137-139 50. R, =H R2 = 3-metil-fenilr3 = h R4 = 1-etil-propil-125-127 51. Rj =h R2 = 3-metil-fenilr3 = h R4 = difenil-metil-193-194 52. R, =H R2 = 3-metil-fenil-R3 = allil-R4 = allü-138-140 53. R, =H R2 = 3-metil-fenilr3 = h R4 = 2-propinil-175-176 54. R, = H R2 = 3-metil-fenil-R3 = metil-R,, = benzil-158-160 55. R, =H R2 = 3-metü-fenil-R4 = morfolino-149-151 56. R, =H R2 = 3-metil-fenil^r4/ = piperidino-155-158 57. R = H R = 3-metil-fenil: hexametilén-imin-123-125 7
