177938. lajstromszámú szabadalom • 2,1,3-benzltiadiazin származékokat tartalmazó gyomirtószerek és eljárás 2,1,3-benzoltiadiazin származékok előállítására
MAGTAR NÉPKOZTAR8ASAG SZABADALMI LEÍRÁS 17793Í £ Bejelentés napja: 1977. XII. 09. (BA-3605) Német Szövetségi Köztársaság-beli elsőbbsége: 1976. XH. 11. (P 26 56 289.0) Nemzetközi osztályozás: A 01 N 9/14, C 07 D 285/16 ORSZÁGOS TALÁLMÁNYI Közzététel napja: 1981. VII. 28. HIVATAL Megjelent: 1982. X. 30. Feltalálók: Szabadalmas: dr. Stubenrauch Gerd vegyész, Ludwigshafen, dr. Hamprecht Gerhard vegyész, BASF Aktiengesellschaft, Mannheim, dr. Wuerzer Bruno okleveles mezőgazda, Limbuigerhof, dr. Retzlaff Ludwigshafen am Rhein, Guenter biológus, Roemerberg, Német Szövetségi Köztársaság Német Szövetségi Köztársaság Szubsztituált 2,1,3-benzotiadiazin származékokat tartalmazó gyomirtószerek és eljárás 2,1,3-benzotiadiazin származékok előállítására 1 2 A találmány hatóanyagként szubsztituált 2,1,3- -benzotiadiazin származékokat tartalmazó gyomirtószerekre, valamint szubsztituált 2,1,3-benzotiadiazin származékok előállítására szolgáló eljárásra vonatkozik. 5 Ismeretesek hatóanyagként 3-izopropil-2,l,3-benzotiadiazin-4-on-2,2-dioxidot és l-metil-3-izopropil-8-metü-2,l ,3-benzotiadiazin4-on-2,2-dioxidot tartalmazó gyomirtószerek (1 542 836 számú német szövetségi köztársasági szabadalmi leírás, 24 43 901 10 számú német szövetségi köztársasági nyilvánosságra hozatali irat). Megállapítottuk, hogy az (I) általános képletű új szubsztituát 2,1,3-benzotiadiazin származékokat 0,1-95 súly% mennyiségben hatóanyagként tártál- 15 mazó új gyomirtószereknek jó gyomirtó hatásuk van, és elsősorban szelektív gyomirtószerként használhatók. Az (I) általános képletben 20 R* 1 1—4 szénatomos alkilcsoportot vagy 3-6 szénatomos cildoalkilcsoportot, R2 cianocsoportot, diklór-monofluor-metil-tio-csoportot, az aíkü-, illetve alkoxirészben 1—4 szénatomos N-(alkoxi-alkil)-N-alkil-szulfamoil- 25 -csoportot vagy N2-(l—4 szánatomos alkoxi)-guanil-csoportot, X hidrogén- vagy halogénatomot vagy 1-4 szénatomos alkilcsoportot jelent, és m értéke 0, 1 vagy 2. 30 A találmány szerinti eljárás magába foglalja az olyan (I) általános képletű vegyületek előállítását is, amelyek képletben a fent megadott jelentések mellett R1 fenilcsoportot, 1-4 szénatomos alkoxicsoportot vagy 1—4 szénatomos halogén-alkfl-csoportot, R2 N -hidroxi-guanil- vagy N2-(l-4 szénatomos alkil)-karbamoil-oxi-guanfl-csoportot, X 1-4 szénatomos alkoxicsoportot vagy az alkoxirészben 1—4 szénatomos alkoxi-karbonü-csoportot is jelent, m értéke a fenti. Ha m értéke 2, akkor az X szubsztituensek egymástól függetlenek. Az (I) általános képletű új benzotiadiazin származékok úgy állíthatók elő, hogy egy (II) általános képletű 2,1,3-benzotiadiazin származékot vagy sóját - ebben a képletben R1, X, Y, m a fenti jelentésű - egy (M) általános képletű halogénvegyülettel - ebben a képletben R2 a fenti jelentésű, és Hal halogénatomot jelent ~ adott esetben savmegkötőszer jelenlétében és adott esetben inert oldószerben reagál tatunk. Ha kiindulási vegyidéiként (II) általános képletű sót használunk, akkor a reakciót adott esetben oldószerben végezzük. A (II) általános képletű kiindulási vegyületek ismert módon állíthatók elő, például szubsztituált antranilsav származékokból és szubsztituált szulf-177938
